样品分析方法、分析装置及计算机程序制造方法及图纸

一种分析布置在平台(1)的样品接收器(2)中的一个或多个样品(3)的方法，其中该平台被配置为接收多个单独的样品(3)，包括以下步骤：测量每个样品(3)透射或发射的电磁辐射(201)；以预定间隔多次重复所述测量(202)；基于每个测量，形成包括多个单元格(23)的结果矩阵，所述结果矩阵的每个单元格(23)对应于所述平台(1)的一个样品容器(2)，其中每个样品(3)的测量值作为确定所述结果矩阵中的相应单元格(23)的视觉性质的输入(203)；以及将结果显示为对于时间的连续矩阵(204)。

Sample analysis method, analysis device and computer program

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】样品分析方法、分析装置及计算机程序
本专利技术涉及一种根据权利要求1所述的分析布置在平台的样品容器中的一个或多个样品的方法，所述平台配置成接收多个样品。本专利技术还涉及一种如其它独立权利要求中所定义的分析装置和用于操作分析装置的计算机程序。
技术介绍
微板(也称为例如微量滴定板、微孔板、多孔板或多孔)是一种包括多个孔的平板，所述孔是以行和列布置的腔。这些孔配置成接收样品并用作小型试管。典型的微板包括6个、24个、96个、384个或1536个孔，但是还存在更大的微板。孔以矩形矩阵排列，其中侧边之间的比例通常为2∶3。样品通常是液体，但是微板也可以用于例如呈粉末形式的样品。微板通常由塑料材料制成。板可以是透明的、不透明的或有色的，例如白色或黑色。但是，不一定所有微板都适合所有应用。微板广泛用于生命科学。样品被放在微板的孔中，并用微板读数仪分析。微板读数仪可以检测微板中样品的生物、化学或物理事件。微板读数仪可以基于不同现象，例如吸光或发光。吸光度检测可用于许多不同类型的测定。在吸光度检测中，使用分光光度计测量样品的吸光度(光密度)。吸光度的变化与样品中的某一生物、化学或物理变化相关。基于吸光度的测定很受欢迎，其中一个原因在于样品的颜色变化是可见的。荧光一种发光形式，且基于吸收了光或其它电磁辐射的物质对光(光子)的发射。能量吸收将分子的轨道电子激发到更高电子态，而弛豫到基态发射光子。在荧光测量中，用样品吸收的激发光照射样品，并且通过检测器测量样品所发射的光。在其它测定中，举例来说，由于样品中的化学反应(化学发光)而产生发光发射。荧光团在一个波长下吸收光能，并且作为响应，在另一更长的波长下重新发射光能。每个荧光团都具有吸收光的一个独特波长范围和发射光的另一不同波长范围。这个性质使得它们能够用于通过分析仪器和技术对生物产品进行特定检测。微板可用于终点和动力学测定。在终点测定中，每个样品都通过单个测量分析，这个测量是在样品中能够发生某一反应之后进行的。在动力学研究中，以预定时间间隔重复某一测量。利用动力学研究，可以收集大量数据。动力学研究还可以基于不同现象，例如吸光、荧光或发光。动力学研究结果通常显示为曲线，其中测量信号随时间变化。各个样品的表现难以解译，特别是在微板较大的情况下。在其它分析技术中也有类似问题，例如实时聚合酶链反应(PCR)。PCR用于生成特定DNA序列的大量拷贝。这个过程的进度可利用荧光来监测。样品可以布置在呈阵列或微板形式的含有液体的容器或腔中，且呈电磁辐射形式的激发能射向样品。样品发射的电磁辐射借助检测器来监测。
技术实现思路
本专利技术的一个目标是提供一种改进的分析布置在平台的样品容器中的一个或多个样品的方法，所述平台配置成接收多个单独样品。在权利要求1中给出了根据本专利技术的方法的表征特征。本专利技术的另一目标是提供一种改进的分析装置。本专利技术的又一目标是提供一种改进的用于操作分析装置的计算机程序。根据本专利技术的方法包括以下步骤：测量每个样品透射或发射的电磁辐射；以预定间隔多次重复所述测量；基于每个测量，形成包括多个单元格的结果矩阵，结果矩阵的每个单元格对应于平台的一个样品容器，其中每个样品的测量值作为确定结果矩阵中的相应单元格的视觉性质的输入；以及将结果显示为对于时间的连续矩阵。利用根据本专利技术的方法，可以更可靠地解译动力学测定结果。在分析大量样品时，这尤其重要且有用。举例来说，如果具有大量孔(例如，384个孔或更多)的微板用作样品平台，那么在用户界面的有限空间中无法轻易地将结果显示为数值。测量值作为确定结果矩阵的视觉性质的输入使得能够在显示器上一次显示大量数据，并且分析装置的用户可以快速检测结果是否可靠，并且可以利用校正的参数重复分析或转向分析下一组样品。样品容器可以是开孔或者封闭腔。它们可以是平台的组成部分，例如微板的孔，也可以是插入到平台中的单独容器，例如托架中的试管。根据本专利技术的实施例，在测量步骤中，测量样品的吸光度值。根据本专利技术的实施例，方法包括使用在380nm-750nm波长范围内的设定波长附近具有不超过20nm的带宽的电磁辐射来照射样品的步骤。根据本专利技术的实施例，设定波长作为确定单元格的视觉性质的另一输入。通过将设定波长作为确定单元格的视觉性质的输入，结果矩阵可配置成更好地类似于微板或另一平台中的这一组样品，并且所述方法的用户可以更轻松地解译结果。根据本专利技术的实施例，选择每个单元格的颜色使得所述颜色对应于人眼所感知的样品颜色。因此，每个单元格的颜色被选定为与设定波长相对应的颜色的互补色。根据本专利技术的实施例，测量样品的发光量或发光强度。根据本专利技术的实施例，测量样品的荧光量或荧光强度。根据本专利技术的实施例，样品发射的电磁辐射的波长作为确定单元格的视觉性质的另一输入。根据本专利技术的实施例，选择每个单元格的颜色使得对应于所述单元格的颜色的波长与样品发射的电磁辐射的波长相差不超过20nm。每个单元格的颜色可对应于样品发射的电磁辐射的颜色。通过将发射波长作为确定单元格的视觉性质的输入，结果矩阵可配置成更好地模拟微板或另一平台中的这一组样品中的荧光团的表现，并且所述方法的用户可以更轻松地解译结果。根据本专利技术的实施例，基于相应样品的测量值确定每个单元格的透明度。因为每个单元格的透明度与测量值相关，所以用户可以很容易地发现令人感兴趣的样品。根据本专利技术的实施例，单元格的透明度借助α混合来设置，并且单元格的α通道值与测量值正相关。因此，具有更高测量值的样品在显示器上显示为透明度较低的单元格。根据本专利技术的实施例，测量值用于创建一个视频文件来说明连续测量之间的测量值的变化。平台可以是微板，且样品容器可以是微板的孔。根据本专利技术的分析装置配置成实施上文所定义的方法。举例来说，装置可以是微板读数仪或PCR分析仪。根据本专利技术的计算机程序包括指令，所述指令在计算机执行所述程序时使例如微板读数仪或PCR分析仪的分析装置实行上文定义的方法。附图说明下文参考附图更详细地描述本专利技术的实施例，在附图中图1示出微板的实例，图2示出微板读数仪的主要元件，图3将微板读数仪的操作的实例示出为流程图，图4示出分光光度计的示意图，图5a和5b示出结果矩阵的实例，图5c示出对应于图5a和5b的结果矩阵的微板，图6示出用于确定在显现所测量的吸光度值中所使用的颜色的图，图7将根据本专利技术的方法示出为流程图，图8将微板读数仪的操作的另一实例示出为流程图，图9示意性地示出用于PCR监测的布置，图10将用于确定结果矩阵的颜色的步骤的实例示出为流程图，图11示出用于确定结果矩阵的单元格的透明度的步骤的实例，图12示出确定具有180°色调的颜色的互补色的步骤，且图13a和13b示出结果矩阵的其它实例。具体实施方式微板广泛用于生命科学。图1示出微板1的实例。微板包括多个本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种分析布置在平台(1)的样品容器(2)中的一种或多种样品(3)的方法，所述平台(1)配置成容纳多个单独样品(3)，所述方法包括以下步骤：/n测量每个样品(3)透射或发射的电磁辐射(201)，/n以预定间隔多次重复所述测量(202)，/n基于每个测量，形成包括多个单元格(23)的结果矩阵，所述结果矩阵的每个单元格(23)对应于所述平台(1)的一个样品容器(2)，其中每个样品(3)的测量值作为确定所述结果矩阵中的相应单元格(23)的视觉性质的输入(203)，以及/n将结果显示为对于时间的连续矩阵(204)。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170627 FI 201756071.一种分析布置在平台(1)的样品容器(2)中的一种或多种样品(3)的方法，所述平台(1)配置成容纳多个单独样品(3)，所述方法包括以下步骤：
测量每个样品(3)透射或发射的电磁辐射(201)，
以预定间隔多次重复所述测量(202)，
基于每个测量，形成包括多个单元格(23)的结果矩阵，所述结果矩阵的每个单元格(23)对应于所述平台(1)的一个样品容器(2)，其中每个样品(3)的测量值作为确定所述结果矩阵中的相应单元格(23)的视觉性质的输入(203)，以及
将结果显示为对于时间的连续矩阵(204)。


2.根据权利要求1所述的方法，其中在测量步骤(201)中，测量所述样品(3)的吸光度值。


3.根据权利要求2所述的方法，其中所述方法包括使用在380nm-750nm波长范围内的设定波长附近具有不超过20nm的带宽的电磁辐射来照射所述样品(3)的步骤(101)。


4.根据权利要求3所述的方法，其中所述设定波长作为确定所述单元格(23)的所述视觉性质的另一输入。


5.根据权利要求4所述的方法，其中每个单元格(23)的颜色选择为与所述设定波长相对应的颜色的互补色。


6.根据权利要求1所述的方法，其中测量所述样品(3)的发光。


7.根据权利要求1或6所述的方法，其中测量所述样品(3)的荧光。


8.根据权利要求1、6或7所述的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：K·埃克林，A·法拉雷洛，T·苏万托，M·J·赖蒂奥，
申请(专利权)人：生命科技控股私人有限公司，
类型：发明
国别省市：新加坡;SG