一种藻菌共培养体系促进微生物诱导碳酸钙沉淀的方法技术

本发明专利技术一种藻菌共培养体系促进微生物诱导碳酸钙沉淀的方法，包括将微藻与脲酶细菌在添加一定浓度葡萄糖条件下进行共培养，通过测定共培养体系中叶绿素反映微藻的生长情况；将藻菌共培养体系在摇床培养后与钙化液进行混合达到藻菌共同诱导碳酸钙沉淀的目的。本发明专利技术通过人为构建微藻与脲酶细菌共培养体系不仅可以提高微藻的生物量，又可以促进微生物诱导碳酸钙沉淀过程，为微生物矿化提供了一种新颖、独特的诱导沉淀方法。

A method of promoting calcium carbonate precipitation induced by microorganism in co culture system of algae and bacteria

【技术实现步骤摘要】
一种藻菌共培养体系促进微生物诱导碳酸钙沉淀的方法
本专利技术一种藻菌共培养体系促进微生物诱导碳酸钙沉淀的方法，具体属于微生物和微生物诱导方解石沉淀

技术介绍
众所周知，微藻和细菌在生态系统中长期共存，从共生到寄生之间存在着许多复杂的关系。已经有研究（周文礼，等.不同海洋饵料微藻对抗生素的敏感性差异分析[J].武汉大学学报(理学版),2007(02):128-133.）表明某些细菌可以将水体的有机质分解成小分子的有机酸、氨基酸及氨，为单细胞的藻类提供营养从而促进藻类的生长。并且许多微藻与细菌共培养，在废水处理、促进微藻产量以及生物燃料生产等方面发挥了积极作用。如王文国等人构建藻菌体高效处理沼液（专利号：CN106630483.A，一种基于藻菌共生的高效净化沼液的方法）；张继彪等人（专利号：CN107129950.A，一种用于净化生活污水的活性藻菌共同体和制备方法）利用铜绿微囊藻、小球藻和地衣芽孢杆菌组成藻菌共同体可以高效净化普通生活污水。如赵艳等人（专利号：CN10569554.A，一种通过菌藻共培养提高叶黄素产量的方法）专利技术了一种本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种藻菌共培养体系促进微生物诱导碳酸钙沉淀的方法，其特征在于：所述的方法包括以下步骤：/n步骤1：将处于对数增长期的微藻和脲酶细菌分开预处理后，得到的藻细胞悬浮液与菌细胞悬液按1∶1000～1000∶1的体积比例细混合共培养，通过测定共培养体系中叶绿素a的含量反映共培养过程中微藻的生长情况，确藻细胞悬浮液与菌细胞悬液适宜的混合体积比例；/n所述的预处理为：原藻液或原菌液经过离心后，藻或菌细胞沉淀物质经过无菌水2～3次洗涤，加入与原藻液或原菌液等体积的无菌改良BBM培养基，制备相应的藻细胞悬浮液或菌细胞悬浮液；其中离心转速为2000～20000rpm，温度为0～50℃，离心时间1～100mi...

【技术特征摘要】
1.一种藻菌共培养体系促进微生物诱导碳酸钙沉淀的方法，其特征在于：所述的方法包括以下步骤：
步骤1：将处于对数增长期的微藻和脲酶细菌分开预处理后，得到的藻细胞悬浮液与菌细胞悬液按1∶1000～1000∶1的体积比例细混合共培养，通过测定共培养体系中叶绿素a的含量反映共培养过程中微藻的生长情况，确藻细胞悬浮液与菌细胞悬液适宜的混合体积比例；
所述的预处理为：原藻液或原菌液经过离心后，藻或菌细胞沉淀物质经过无菌水2～3次洗涤，加入与原藻液或原菌液等体积的无菌改良BBM培养基，制备相应的藻细胞悬浮液或菌细胞悬浮液；其中离心转速为2000～20000rpm，温度为0～50℃，离心时间1～100min；共培养的条件：培养温度为0～60℃，光强度为0～100000Lux，转速0～300rpm，培养周期为1～30d；
步骤2：将步骤1藻细胞悬浮液与菌细胞悬浮液按1∶1000～1000∶1的体积比例进行混合，进行第二轮共培养，待共培养体系中的微藻增长至对数增长期时，取适量藻菌共培养液与等体积的钙化液进行微生物诱导碳酸钙沉淀，其条件为：静置培养，温度0～60℃，光照强度0～3000Lux，每天摇动培养瓶0～10次直至周期结束，培养周期为0～60d；
所述的第二轮共培养的体系中，微藻的叶绿素a浓度应达到16～20mg/L；钙化液为钙盐与尿素等质量浓度混合配制的溶液...

【专利技术属性】
技术研发人员：周文广，徐品品，陈甫风，钟凤，陈思华，戈成祥，李晶晶，
申请(专利权)人：南昌大学，
类型：发明
国别省市：江西;36