一种治疗痛风的药物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗痛风的药物及其制作方法，所述的外用制剂由黄芪、蒲公英、大黄、栀子和黄柏制备而成，本发明专利技术所述药物具有消肿、止痛、利湿的功效。可用于痛风及风湿热痹引起的颈、肩、腰、腿痛的疾患者。且疗效明显，易根治，治疗周期短，副作用小。

A drug for gout and its preparation

【技术实现步骤摘要】
一种治疗痛风的药物及其制备方法
本专利技术涉及一种治疗痛风的药物及其制备方法，属于药品技术的领域。技术背景痛风，痛风是由单钠尿酸盐（MSU）沉积所致的晶体相关性关节病，与嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关，特指急性特征性关节炎和慢性痛风石疾病，主要包括急性发作性关节炎、痛风石形成、痛风石性慢性关节炎、尿酸盐肾病和尿酸性尿路结石，重者可出现关节残疾和肾功能不全。痛风常伴腹型肥胖、高脂血症、高血压、2型糖尿病及心血管病等表现。给患者的生活和工作造成极大的痛苦。目前治疗痛风的药物种类很多，大多数用西药治疗，这类药物在一定程度上虽能缓解病症，但治标不治本。通常需要长期服药，一旦停药就又回到原来的病情，倘若用药不当，还可能治疗无效甚至加重病症。
技术实现思路
：本专利技术的目的，是提供一种治疗痛风的药物及其制备方法。本专利技术药物具有消肿、止痛、利湿的功效。可用于痛风及风湿热痹引起的颈、肩、腰、腿痛的疾患者。且疗效明显，易根治，治疗周期短，副作用小。为解决上述技术问题，本专利技术采用以下技术方案实现：一种治疗痛风的药物，按重量份计算，主要由黄芪350-450份、蒲公英150-250份、大黄100-200份、栀子150-250份和黄柏150-250份制备而成。前述的治疗痛风的药物中，按重量份计算，主要由黄芪380-420份、蒲公英180-220份、大黄130-170份、栀子180-220份和黄柏180-220份制备而成。前述的治疗痛风的药物中，按重量份计算，主要由黄芪400份、蒲公英200份、大黄150份、栀子200份和黄柏200份制备而成。前述的治疗痛风的药物中，所述外用制剂为贴剂或膏剂。前述的治疗痛风的药物中，所述外用制剂为贴剂时，还包括基质，所述基质按照重量组份计算，由卡波姆200-300份、树脂200-300份、甘油50-150份、结晶铝150-250份和明胶15-25份组成。前述的治疗痛风的药物中，所述外用制剂为贴剂时，还包括基质，所述基质按照重量组份计算，由卡波姆230-270份、树脂230-270份、甘油80-120份、结晶铝180-220份和明胶18-22份组成。前述的治疗痛风的药物中，所述外用制剂为贴剂时，还包括基质，所述基质按照重量组份计算，由卡波姆250份、树脂250份、甘油100份、结晶铝200份和明胶20份组成。前述的治疗痛风的药物中，所述贴剂这样制备：黄芪、蒲公英、大黄、栀子和黄柏，干燥后粉碎过50-70目筛，所得药粉干燥后经超微粉碎过200-300目筛，加入去离子水,加热至90℃搅拌15-25分钟，搅拌速度25-35转/分钟，制成60-70℃时相对密度为1.20-1.25的药物浸膏，备用；另取卡波姆、树脂、甘油、结晶铝和明胶混合后，常温搅拌10-20分钟，搅拌速度25-35转/分钟，得基质；以上药物浸膏和基质混合搅拌5-15分钟，搅拌速度15-25转/分钟；再行真空搅拌10-20分钟，搅拌速度15-25转/分钟，真空度：-76cmhg，然后进行涂布，干燥，模切，贴片，包装，即得。前述的治疗痛风的药物中，所述贴剂是这样制备：黄芪、蒲公英、大黄、栀子和黄柏，干燥后粉碎过50-70目筛，所得药粉干燥后经超微粉碎过200-300目筛，加入去离子水加热至90℃搅拌20分钟，搅拌速度30转/分钟，制成60-70℃时相对密度为1.20-1.25的药物浸膏，备用；另取卡波姆、树脂、甘油、结晶铝和明胶混合后，常温搅拌15分钟，搅拌速度25-35转/分钟，得基质；以上药物浸膏和基质混合搅拌10分钟，搅拌速度20转/分钟；再行真空搅拌15分钟，搅拌速度20转/分钟，真空度：-76cmhg，然后进行涂布，干燥，模切，贴片，包装，即得。前述的治疗痛风的药物中，所述膏剂是这样制备：黄芪、蒲公英、大黄、栀子和黄柏，干燥后粉碎过50-70目筛，所得药粉干燥后经超微粉碎过200-300目筛，加入去离子水，加热至90℃搅拌15-25分钟，搅拌速度25-35转/分钟，制成50-60℃时相对密度为1.15-1.20的浸膏，即得。本专利技术基质由卡波姆、树脂、甘油、结晶铝和明胶制备而成。其中，卡波姆是丙烯酸键合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物，是一类非常重要的流变调节剂，中和后的卡波是优秀的凝胶基质，有增稠、悬浮等重要用途，工艺简单，稳定性好，广泛应用于乳液、膏霜、凝胶中。树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有流动倾向，常温下是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。甘油，无色、无臭、味甜，外观呈澄明黏稠液态，是一种有机物。在医学方面，用以制取各种制剂、溶剂、吸湿剂、防冻剂和甜味剂，配剂外用软膏或栓剂等。硬脂酸，即十八烷酸，广泛用于制化妆品、塑料耐寒增塑剂、脱模剂、稳定剂、表面活性剂、橡胶硫化促进剂、防水剂、抛光剂、金属皂、金属矿物浮选剂、软化剂、医药品及其他有机化学品。明胶（Gelatin）是由动物皮肤、骨、肌膜、肌魅等结缔组织中的胶原部分降解而成为白色或淡黄色、半透明、微带光泽的薄片或粉粒；明胶属于一种大分子的亲水胶体，是一种营养价值较高的低卡保健食品,可以用来制作糖果添加剂、冷冻食品添加剂等。此外，明胶也被广泛利用到医药和化工产业中，利用其他复合材料与明胶进行共混纺丝改善明胶基医用纤维材料力学性能。本专利技术采用以上原料按照本专利技术配比制成药物贴膏基质，制成的药物贴膏基质制成的药物贴剂塑性好，活动时无拉扯皮肤感觉，且容易剥离，无疼痛感，剥离后皮肤无异常状况。与现有技术相比，所述外用制剂具有消肿止痛、清热利湿之功效。可用于痛风及风湿热痹引起的颈、肩、腰、腿痛的疾患者。本专利技术中的基质制成的贴剂塑性好，活动时无拉扯皮肤感觉，且容易剥离，无疼痛感，剥离后皮肤无异常状况。本专利技术药物浸膏配合本专利技术药物贴膏基质制成的贴剂，不仅消肿止痛、清热利湿之功效，还具有起效迅速、疗效好的特点。下面结合实施例对专利技术作进一步的说明，但并不作为对本专利技术限制的依据。具体实施方式：实施例1.药物浸膏处方：黄芪400g、蒲公英200g、大黄150g、栀子200g和黄柏200g。药物浸膏制作方法：以上五味药材，干燥后粉碎过60目筛，所得药粉干燥后经超微粉碎过250目筛，加入去离子水加热至90℃搅拌20分钟，搅拌速度30转/分钟，制成60-70℃时相对密度为1.20-1.25的药物浸膏，即得。药物贴膏基质：卡波姆250g、树脂250g、甘油100g、结晶铝200g和明胶20g。药物贴膏基质制作方法：卡波姆、树脂、甘油、结晶铝和明胶混合后，常温搅拌15分钟，搅拌速度30转/分钟，即得。贴剂的制作方法：以上药物浸膏和基质混合搅拌10分钟，搅拌速度20转/分钟；再行真空搅拌15分钟，搅拌速度20转/分钟，真空度：-76cmhg，然后进行涂布，干燥，模切，贴片，包装，制成1000贴，即得。用法用量：外用，贴于患处，3d换一次。实施例2.药物浸膏处本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种治疗痛风的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由黄芪350-450份、蒲公英150-250份、大黄100-200份、栀子150-250份和黄柏150-250份制备而成。/n

【技术特征摘要】
1.一种治疗痛风的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由黄芪350-450份、蒲公英150-250份、大黄100-200份、栀子150-250份和黄柏150-250份制备而成。


2.如权利要求1所述的治疗痛风的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由黄芪380-420份、蒲公英180-220份、大黄130-170份、栀子180-220份和黄柏180-220份制备而成。


3.如权利要求1所述的治疗痛风的药物，其特征在于：按重量份计算，主要由黄芪400份、蒲公英200份、大黄150份、栀子200份和黄柏200份制备而成。


4.如权利要求1-3中任一项所述的治疗痛风的药物，其特征在于：所述药物为外用制剂；所述外用制剂为贴剂或膏剂。


5.如权利要求4所述的治疗痛风的药物，其特征在于：所述外用制剂为贴剂时，还包括基质，所述基质按照重量组份计算，由卡波姆200-300份、树脂200-300份、甘油50-150份、结晶铝150-250份和明胶15-25份组成。


6.如权利要求5所述的治疗痛风的药物，其特征在于：所述基质按照重量组份计算，由卡波姆230-270份、树脂230-270份、甘油80-120份、结晶铝180-220份和明胶18-22份组成。


7.如权利要求6所述的治疗痛风的药物，其特征在于：所述基质按照重量组份计算，由卡波姆250份、树脂250份、甘油100份、结晶铝200份和明胶20份组成。


8.如权利要求5-7中任一项所述的治疗痛风的药物，其特征在于：所述贴剂这样制备：黄芪、蒲公英、...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱钦，
申请(专利权)人：贵州苗康医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：贵州;52