颜色保护剂组合物制造技术

本文提供的是用于染色的人类毛发的颜色保护剂组合物，以及用于测定其的方法。

Color protectant composition

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】颜色保护剂组合物相关申请本申请要求2018年4月10日提交的美国临时申请号62/655,275和2017年9月13日提交的美国临时申请号62/557,825的优先权，其各自通过引用全文并入本文。
技术介绍
即使在漫长、昂贵的染色阶段后，对他们的毛发进行染色的消费者也报告说，毛发染料的很大一部分在最初的几次洗涤中损失。最常见的商业毛发染料由大的发色团(染料分子)组成，其通过毛发膨胀和染料沉积的过程而沉积在毛发纤维内。由于这些发色团未共价地附着于毛发本身，因此它们通常在常规洗涤和调理过程中从毛发中滤出。这对于消费者是麻烦事，需要日常前往沙龙和彻底使用化学品，其中的一些可对毛发造成永久性损伤并危害环境。在持续探索更有吸引力和更环保的染发方式时，仍然需要可以减少颜色损失量的制剂，从而导致较少去沙龙并减少有害化学品的使用。
技术实现思路
本文提供了保持毛发的颜色染料的方法，其包括施加某些基于阳离子聚氨酯的组合物。例如，图2a和2b显示，与可商购颜色保护剂树脂相比，包含所公开的阳离子聚氨酯的洗涤溶液导致很小的染料损失。本文还提供了用于通过使用透析技术，测定和评估化妆品组合物的颜色保留能力的方法。附图说明图1a是模仿毛发染料颜色损失的透析实验，其中含有从透析管滤出的染料的储存样品显示，含有毛发染料的透析管浸没在0.8重量％的阳离子WBPU溶液中(左)，导致与毛发染料浸没在MerquatTM2003PR(Polyquaternium-53，LubrizolAdvancedMaterials)和MerquatTM100(Polyquaternium-6，LubrizolAdvancedMaterials)的0.8重量％溶液中(右)相比，更少的染料从管子损失。图1b是使用比色法对颜色损失的量化，显示当浸没在0.8重量％的阳离子WBPU储液中时，与浸没在0.8重量％的MerquatTM2003PR和MerquatTM100的储液中相比，更少的颜色从透析管损失。图1c是模拟毛发染料颜色损失的透析实验，其中含有从透析管滤出的染料的储存样品显示，含有毛发染料的透析管浸没在5％的阳离子WBPU溶液中，导致与毛发染料浸没在N-DurhanceTMA-1000(聚丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵，Ashland)的5％溶液中相比，更少的染料从管子损失。图1d是使用比色法对颜色损失的量化，显示当浸没在5重量％的阳离子WBPU储液中时，与浸没在N-DurhanceTMA-1000的5重量％溶液的储液中相比，更少的颜色从透析管损失。图1e是模拟毛发染料颜色损失的透析实验，其中含有从透析管滤出的染料的调理剂储存样品显示，含有毛发染料的透析管浸没在含有0.3重量％的阳离子WBPU的调理剂中，导致与毛发染料浸没在商业调理剂中相比，更少的染料从管子损失。图1f是使用比色法对颜色损失的量化(总色度变化(ΔC))，显示当浸没在含有0.3重量％的阳离子WBPU储液的调理剂中时，与浸没在含有空白调理剂或商业调理剂的储液中相比，更少的颜色从透析管损失。图1g是使用比色法对颜色损失的量化(红色的总变化(Δa))，显示当浸没在含有0.3重量％的阳离子WBPU储液的调理剂中时，与浸没在含有空白调理剂或商业调理剂的储液中相比，更少的颜色从透析管损失。图2a说明了颜色从用所公开的阳离子聚氨酯(左)处理并在水中蘸20次的发束的损失，以及颜色从可商购颜色保护剂聚合物MerquatTM2003PR和MerquatTM100的损失(右)。当在水中蘸之前用阳离子WBPU处理毛发，而非用MerquatTM混合物处理时，颜色损失明显更少。图2b说明了颜色从用所公开的阳离子聚氨酯(左)处理并在温和的月桂醇聚醚硫酸钠(表面活性剂)溶液中蘸15次的毛发的损失，以及颜色从可商购颜色保护剂聚合物N-DurhanceTMA-1000当在温和的月桂醇聚醚硫酸钠(表面活性剂)溶液中蘸15次时的损失(右)。当在表面活性剂溶液中蘸之前用阳离子WBPU处理毛发时，颜色损失明显更少。图3说明了来自体内研究的颜色损失数据，其中具有新鲜染色的毛发的消费者在其头部的一侧上用含有所公开的阳离子聚氨酯的制剂进行了长时间的洗涤和调理，并且在其头部的另一侧上用没有所公开的阳离子聚氨酯的制剂进行了长时间的洗涤和调理。比色数据显示，颜色在11天洗涤期间的损失(如ΔE所指示的)当使用含有阳离子WBPU进行处理时有所减少。遮盲的、受过训练的感官评估者确定，当使用含有阳离子WBPU的处理时，没有观察到有害的视觉或感官效果。具体实施方式1.定义本文所述的“基本上由”阳离子聚氨酯和其它组分“组成”的组合物、工艺或方法是指所记载的阳离子聚氨酯是唯一存在于所记载的组合物、工艺或方法中的聚氨酯。因此，“基本上由...组成(consistsessentiallyof)”或“基本上由...构成(consistingessentiallyof)”对于除包含另外的聚氨酯之外的所有其它术语是开放式的，，即仅存在所记载的阳离子聚氨酯。本文所述的“由”阳离子聚氨酯和其它组分“组成”的组合物、工艺或方法是指仅有所记载的组分存在。换句话说，“由...组成”排除了未指定的任何要素、步骤或成分。“由...组成(consistsof)”和“由...构成(consistingof)”可互换使用。“包含”是包括性或开放式的，不排除另外的、未记载的要素或方法步骤。如本文所用，“阳离子聚氨酯”是指包含氨基甲酸酯(carbamate)(尿烷，urethane)基团的热塑性聚合物，其在pH≤7下携带总体净正电荷。在一些方面中，本文所述的阳离子聚氨酯在约3.7至约6.5、约3.7至约6.0或约3.7至约5.5的pH下携带总体净正电荷。除非另有说明，否则阳离子聚氨酯在本文中使用时包括两性/阳离子聚氨酯。然而，在一个方面，阳离子聚氨酯不涵盖两性/阳离子聚氨酯。如本文所用，“两性聚氨酯”是指包含氨基甲酸酯(尿烷)基团的热塑性聚合物，且其可以充当阳离子或阴离子聚氨酯两者，取决于中和方法。“两性/阳离子聚氨酯”是指所描述的两性物质是当用酸(例如乳酸)中和时充当阳离子聚氨酯的两性物质。“杨氏模量(或弹性模量，拉伸模量)”是固体聚合物膜的刚度的量度。杨氏模量E可以通过将应力-应变曲线的弹性(初始，线性)部分中的拉伸应力除以延伸应变来计算。阳离子聚氨酯的杨氏模量可以通过定义以测量机械性质的方案来测定，其是参照ASTMD638、ASTMD412、下文实施例2中所述的测试指南来开发的。“断裂伸长率(也称为断裂应变，极限伸长率)”是固体聚合物膜断裂后的变化长度与初始长度之间的比率。阳离子聚氨酯的断裂伸长率可以通过定义以测量机械性质的方案来确定，其是参照ASTMD638、ASTMD412、下文实施例2中所述的测试指南来开发的。“水分摄取”是固体聚合物膜吸附的水的量度。实施例3提供了用于测定固体聚合物膜的水分摄取的方法。“感官分数”是通过毛发固定剂的性能来测定的。特别是，施加有组合物的发束被吹干90秒。将发束本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种保持染色的人类毛发的毛发颜色的方法，所述方法包括向所述毛发施用包含阳离子聚氨酯的组合物，所述阳离子聚氨酯具有高于150MPa的杨氏模量，约15％至约300％的断裂伸长率，以及小于10％的水分摄取。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170913 US 62/557,825;20180410 US 62/655,2751.一种保持染色的人类毛发的毛发颜色的方法，所述方法包括向所述毛发施用包含阳离子聚氨酯的组合物，所述阳离子聚氨酯具有高于150MPa的杨氏模量，约15％至约300％的断裂伸长率，以及小于10％的水分摄取。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子聚氨酯是式[W，V，Y和Z]X-的盐，其中
W是从聚碳酸酯多元醇单体形成的产物；
V是从多异氰酸酯单体形成的产物；
Y是从C1-8烷基二醇单体形成的产物；
Z是从C1-8氨基烷基二醇单体形成的产物；
X是中和离子；
W的分子量为约1,000g/mol；
V:W的摩尔比为1:0.18至约1:0.32；
V:Y的摩尔比为1:0.24至约1:0.72；和
V:Z的摩尔比为1:0.08至约1:0.47。


3.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子聚氨酯是式[W，V，Y和Z]X-的盐，其中
W是从聚碳酸酯多元醇单体形成的产物；
V是从多异氰酸酯单体形成的产物；
Y是从C1-8烷基二醇单体形成的产物；
Z是从C1-8氨基烷基二醇单体形成的产物；
X是中和离子；
W的分子量为约2,000g/mol；
V:W的摩尔比为1:0.08至约1:0.18；
V:Y的摩尔比为1:0.36至约1:0.82；和
V:Z的摩尔比为1:0.08至约1:0.49。


4.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子聚氨酯是式[W，V，Y和Z]X-的盐，其中
W是从聚碳酸酯多元醇单体形成的产物；
V是从多异氰酸酯单体形成的产物；
Y是从C1-8烷基二醇单体形成的产物；
Z是从C1-8氨基烷基二醇单体形成的产物；
X是中和离子；
W的分子量为约3,000g/mol；
V:W的摩尔比为1:0.05至约1:0.13；
V:Y的摩尔比为1:0.4至约1:0.85；和
V:Z的摩尔比为1:0.08至约1:0.49。


5.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子聚氨酯是式[W，V，Y，Z和Z1]X-的盐，其中
W是从聚碳酸酯多元醇单体形成的产物；
V是从多异氰酸酯单体形成的产物；
Y是从C1-8烷基二醇单体形成的产物；
Z是从C1-8氨基烷基二醇单体形成的产物；
Z1是从乙氧基化多元醇单体形成的产物；
X是中和离子；
W的分子量为约1,000g/mol；
V:W的摩尔比为1:0.19至约1:0.33；
V:Y的摩尔比为1:0.19至约1:0.7；
V:Z的摩尔比为1:0.08至约1:0.49；和
V:Z1的摩尔比为1:0至约1:0.03。


6.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子聚氨酯是式[W，V，Y，Z和Z1]X-的盐，其中
W是从聚碳酸酯多元醇单体形成的产物；
V是从多异氰酸酯单体形成的产物；
Y是从C1-8烷基二醇单体形成的产物；
Z是从C1-8氨基烷基二醇单体形成的产物；
Z1是从乙氧基化多元醇单体形成的产物；
X是中和离子；
W的分子量为约2,000g/mol
V:W的摩尔比为1:0.09至约1:0.18；
V:Y的摩尔比为1:0.31至约1:0.8；
V:Z的摩尔比为1:0.09至约1:0.51；和
V:Z1的摩尔比为1:0至约1:0.03。


7.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子聚氨酯是式[W，V，Y，Z和Z1]X-的盐，其中
W是从聚碳酸酯多元醇单体形成的产物；
V是从多异氰酸酯单体形成的产物；
Y是从C1-8烷基二醇单体形成的产物；
Z是从C1-8氨基烷基二醇单体形成的产物；
Z1是从乙氧基化多元醇单体形成的产物；
X是中和离子；
W的分子量为约3,000g/mol
V:W的摩尔比为1:0.05至约1:0.13；
V:Y的摩尔比为1:0.36至约1:0.83；
V:Z的摩尔比为1:0.09至约1:0.52；和
V:Z1的摩尔比为1:0至约1:0.03。


8.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子聚氨酯是式[W，V，Y，Z和Z2]X-的盐，其中
W是从聚碳酸酯多元醇单体形成的产物；
V是从多异氰酸酯单体形成的产物；
Y是从C1-8烷基二醇单体形成的产物；
Z是从C1-8氨基烷基二醇单体形成的产物；
Z2是从羟化烷基酸单体形成的产物；
X是中和离子；
W的分子量为约1,000g/mol；
V:W的摩尔比为1:0.19至约1:0.33；
V:Y的摩尔比为1:0.14至约1:0.44；
V:Z的摩尔比为1:0.08至约1:0.47；和
V:Z2的摩尔比为1:0.05至大约1:0.33。...

【专利技术属性】
技术研发人员：SY·康，计朝霞，S·A·特纳，曾铃方，D·A·维拉诺瓦，E·G·斯宾格勒，
申请(专利权)人：生活实验公司，
类型：发明
国别省市：美国;US