【技术实现步骤摘要】
一种心脑血管疾病遗传风险评估检测panel及其应用
本专利技术属于基因检测领域，具体涉及一种心脑血管疾病遗传风险评估检测panel及其应用。
技术介绍
《中国慢性病防治中长期规划(2017—2025年)》指出慢性病是严重威胁我国居民健康的一类疾病，已成为影响国家经济社会发展的重大公共卫生问题。据国家心血管病中心发布的《中国心血管病报告2017》统计显示，我国心血管病患者人数已达2.9亿，心血管病死亡占居民疾病死亡构成40％以上，居首位并高于肿瘤及其他疾病，中国心血管病患病率仍处于上升趋势。心脑血管疾病是人类健康头号杀手，我国已进入心脑血管疾病高发时期，心脑血管疾病具有“发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高、并发症多”的四高一多的特点。诺贝尔生理学奖获得者利根进川博士表明，“除了外伤，一切疾病都与基因有关”。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。从基因层面，疾病可分为单基因病、多基因病和获得性基因病，常见慢性病多数属于多基因疾病，如高血压、冠心病、糖尿病等，每个人与生俱来都携带患有某些疾病的内因——疾病易感...
【技术保护点】
1.一种心脑血管疾病遗传风险评估检测panel，其特征在于，所述检测panel用于检测人基因组DNA的112个心脑血管疾病相关易感基因，所述检测panel包括112个心脑血管疾病相关易感基因的132个SNP位点的多重PCR扩增引物对和单碱基延伸引物。/n
【技术特征摘要】
1.一种心脑血管疾病遗传风险评估检测panel，其特征在于，所述检测panel用于检测人基因组DNA的112个心脑血管疾病相关易感基因，所述检测panel包括112个心脑血管疾病相关易感基因的132个SNP位点的多重PCR扩增引物对和单碱基延伸引物。
2.根据权利要求1所述的心脑血管疾病遗传风险评估检测panel，其特征在于，所述112个心脑血管疾病相关的易感基因包括ABO、APOB、APOE、TOMM40-APOE、ADAMTS7-MORF4L、PMF1、FADS1-FADS2、BCAP29、MXLIPL、NAA25、CDH13、DOCK7、CNNM2、CDH13、FSTL4、RBBP8、PTPN11、FMNL2、ALDH2、MMP12、RRBP1、ADD2、FGD6。
3.根据权利要求1所述的心脑血管疾病遗传风险评估检测panel，其特征在于，所述132个易感基因多态性位点包括rs2824292、rs2824293、rs579459、rs579459、rs1746048、rs1122608、rs3798220、rs264、rs11591147、rs12190287、rs9319428、rs599839、rs17465637、rs1412444、rs4977574、rs12413409、rs9369640、rs10757274、rs6842241、rs1333040、rs6475606、rs1429412。
4.根据权利要求1所述的心脑血管疾病遗传风险评估检测panel，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：张煜婷，聂苏秦，俞瑞卿，王统兵，
申请(专利权)人：陕西九州医学检验有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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