化合物及包含其的有机发光器件制造技术

本说明书提供化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。

Compounds and organic light emitting devices containing them

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物及包含其的有机发光器件
本申请主张基于2017年11月16日向韩国专利局提交的韩国专利申请第10-2017-0153303号的优先权，包含该韩国专利申请的文献中公开的全部内容作为本说明书的一部分。本申请涉及化合物及包含其的有机发光器件。
技术介绍
通常情况下，有机发光现象是指利用有机物质将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有包含第一电极和第二电极以及位于它们之间的有机物层的结构。在这里，为了提高有机发光器件的效率和稳定性，有机物层大多情况下由分别利用不同的物质构成的多层结构形成，例如，可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。对于这样的有机发光器件的结构而言，如果在两电极之间施加电压，则空穴从第一电极注入至有机物层，电子从第二电极注入至有机物层，当所注入的空穴和电子相遇时会形成激子(exciton)，并且当该激子重新跃迁至基态时就会发出光。持续要求开发用于如上所述的有机发光器件的新材料。专利文献-韩国公开专利文献第10-2011-0107681号
技术实现思路
技术课题本申请提供化合物及包含其的有机发光器件。课题解决方法本申请提供由下述化学式1表示的化合物。[化学式1]化学式1中，R1和R2各自独立地为氢或氘，a为0至6的整数，b为0至4的整数，a和b分别为2以上时，2个以上的括号内的取代基彼此相同或不同，b为2以上时，2个以上的R2中的相邻的基团可以彼此结合而形成环，L1为直接建合、取代或未取代的碳原子数6至15的亚芳基，Ar1由下述化学式2-1或2-2表示，[化学式2-1][化学式2-2]化学式2-1和2-2中，L2为直接建合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的杂环基，Ar2为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，R3为氢、氘、卤素基团、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，c为0至4的整数，c为2以上时，2个以上的括号内的取代基彼此相同或不同，R4为氢、氘、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。另外，本申请提供一种有机发光器件，其中，包含：第一电极、与上述第一电极对置而具备的第二电极、以及具备在上述第一电极与上述第二电极之间的一层以上的有机物层，上述有机物层中的一层以上包含上述化合物。专利技术效果使用根据本申请的一实施方式的化合物的有机发光器件可以实现低驱动电压、高发光效率和/或长寿命。附图说明图1图示了依次层叠有基板1、第一电极2、发光层3、第二电极4的有机发光器件的例子。图2图示了依次层叠有基板1、第一电极2、空穴注入层5、空穴传输层6、发光层3、电子传输层7、以及第二电极4的有机发光器件的例子。图3和图4是表示对制造上述化学式a的结果进行测定的1H-NMR值和LC/MS值的图表。具体实施方式下面，对本说明书更详细地进行说明。本说明书提供由上述化学式1表示化合物。根据本申请的一实施方式，由上述化学式1表示的化合物具有如上所述的母核结构，从而具有可以调节三重态能量的优点，可以表现出长寿命和高效率的特性。本说明书中，取代基的示例在下文中进行说明，但并不限定于此。上述“取代”这一用语的意思是结合于化合物的碳原子上的氢原子被替换成其它取代基，被取代的位置只要是氢原子可以被取代的位置、即取代基可以取代的位置就没有限定，当取代两个以上时，两个以上的取代基可以彼此相同或不同。本说明书中，“取代或未取代的”这一用语的意思是被选自氢、卤素基团、腈基、硝基、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基、以及取代或未取代的杂环基中的1个或2个以上的取代基取代，或者被上述例示的取代基中的2个以上的取代基连接而成的取代基取代，或者不包含任何取代基。例如，“2个以上的取代基连接而成的取代基”可以为联苯基。即，联苯基可以为芳基，也可以被解释为2个苯基连接而成的取代基。本说明书中，作为卤素基团的例子，有氟、氯、溴或碘。本说明书中，酯基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为1至50。具体而言，可以为下述结构式的化合物，但并不限定于此。本说明书中，上述烷基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为1至50。作为具体例子，有甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、2-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但并不限定于此。本说明书中，环烷基没有特别限定，但优选碳原子数为3至60的环烷基，具体而言，有环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但并不限定于此。本说明书中，上述烯基可以为直链或支链，碳原子数没有特别限定，但优选为2至40。作为具体例子，有乙烯基、1-丙烯基、异丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯-1-基、2-苯基乙烯-1-基、2,2-二苯基乙烯-1-基、2-苯基-2-(萘-1-基)乙烯-1-基、2,2-双(二苯-1-基)乙烯-1-基、茋基、苯乙烯基等，但并不限定于此。在本说明书中，上述芳基为单环烷基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为6至30。具体而言，作为单环芳基，可以为苯基、联苯基、三联苯基等，但并不限定于此。上述芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为10至24。具体而言，作为多环芳基，可以为萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、基、芴基等，但并不限定于此。本说明书中，上述芴基可以被取代，相邻的取代基可以彼此结合而形成环。在上述芴基被取代的情况下，可以为等，但并不限定于此。本说明书中，杂环基是包含一个以上的非碳原子、即杂原子的原子，具体而言，上述杂原子可以包含一个以上选自O、N、Se和S等中的原子。杂环基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数为2至60。作为杂环基的例子，有噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种由下述化学式1表示的化合物：/n化学式1/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20171116 KR 10-2017-01533031.一种由下述化学式1表示的化合物：
化学式1



化学式1中，
R1和R2各自独立地为氢或氘，
a为0至6的整数，
b为0至4的整数，
a和b分别为2以上时，2个以上的括号内的取代基彼此相同或不同，
b为2以上时，2个以上的R2中的相邻的基团任选地彼此结合而形成环，
L1为直接建合、取代或未取代的碳原子数6至15的亚芳基，
Ar1由下述化学式2-1或2-2表示，
化学式2-1



化学式2-2



化学式2-1和化学式2-2中，
L2为直接键合、取代或未取代的亚芳基、或者取代或未取代的杂环基，
Ar2为取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
R3为氢、氘、卤素基团、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，
c为0至4的整数，
c为2以上时，2个以上的括号内的取代基彼此相同或不同，
R4为氢、氘、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。


2.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述化学式1由下述化学式1-1至1-4中的任一个表示：
化学式1-1



化学式1-2



化学式1-3



化学式1-4



化学式1-1至1-4中，
R1、L1、Ar1和a与化学式1相同。


3.根据权利要求1所述的化合物，其中，所述Ar2为取代或未取代的芳基或者由下述化学式3表示：
化学式3



化学式3中，
X为O、S、NR或CR'R”，
R、R'和R”各自独立地为氢、氘、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳烷基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的芳基杂芳基胺基、取代或未取代的芳基膦基、或者取代或未取代的杂环基，
R5为氢、氘、卤素基团、腈基、硝基、羟基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、甲硅烷基、硼基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的烷基胺基、取代或未取代的芳烷基胺基、取代或未取代的杂芳基胺基、取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的芳基杂芳基...

【专利技术属性】
技术研发人员：金旼俊，金公谦，李敏宇，金东熙，
申请(专利权)人：株式会社LG化学，
类型：发明
国别省市：韩国;KR