一种减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰的方法技术

本发明专利技术提供一种减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰的方法。所述方法包括采用表面活性剂和/或超声进行处理。具体的，所述方法包括：所述鱼体微塑料选自鱼体消化腺；所述表面活性剂优选为十二烷基苯磺酸钠。所述表面活性剂浓度为0.1～3g/ml；进一步为0.5～2g/ml(1g/ml)；所述超声处理为10～20KHz(优选15KHz)，超声处理20～60分钟(优选30分钟)。本发明专利技术通过采用表面活性剂结合超声的手段，降低油脂对鱼体消化腺微塑料检测所产生的影响。极大地提高过滤速度，并改善检测环境。因此具有良好的实际应用之价值。

A method to reduce the interference of fat residue on the detection of fish microplastics

【技术实现步骤摘要】
一种减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰的方法
本专利技术属于检测分析
，具体涉及一种减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰的方法。
技术介绍
公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。由于人类生活生产活动，大量的塑料制品进入环境，其中尺寸小于5mm的被定义为微塑料，其来源包括日化用品，如牙膏、洁面等添加使用、纺织用品纤维脱落、轮胎磨损等，还有很大一部分来自于塑料制品在日光、海浪等理化作用下老化碎片化产生。海洋是微塑料的汇，大量的微塑料最终汇入海洋。因微塑料尺寸微小极易被海洋生物吞食并在通过食物链进行传递，近年来成为学界关注的环境热点问题。然而要明确微塑料的环境问题，准确获得生物体内微塑料含量与分布特征是明确该环境问题的重要环节。目前的研究主要集中于鱼体消化腺内微塑料检测，由于该领域尚处于研究起步阶段，仍存在不少技术问题未能解决。鱼体微塑料检测的核心技术目标就是，通过消化手段，去除鱼体消化腺内容物的干扰，通过过滤分离获得消化腺内微塑料。技术难点在于，一方面消化腺消化不完全干扰检测并严重影响过滤速度，另一方面消化试剂对塑料理化性质产生影响造成假阴性。尤其是部分鱼种脂肪含量较高造成堵膜严重影响实验效率及样品分离检测，有学者采用高温过滤的手段提高滤速，但是该方法因为温度过高，对部分热稳定性差的塑料聚合物产生明显的影响，可能造成塑料溶解、软化等现象。
技术实现思路
基于上述现有技术的不足，本专利技术提供一种减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰的方法，本专利技术通过采用表面活性剂结合超声的手段，降低油脂对鱼体消化腺微塑料检测所产生的影响。极大地提高过滤速度，并改善检测环境。因此具有良好的实际应用之价值。本专利技术的一个方面，提供一种减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰的方法，所述方法包括采用表面活性剂和/或超声进行处理。具体的，所述方法包括：所述鱼体微塑料选自鱼体消化腺；所述表面活性剂包括但不限于阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂，进一步的，所述表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、卵磷脂、聚山梨酯(吐温)；优选为十二烷基苯磺酸钠。所述表面活性剂浓度为0.1～3g/ml；进一步为0.5～2g/ml(1g/ml)；所述超声处理为10～20KHz(优选15KHz)，超声处理20～60分钟(优选30分钟)。进一步的，超声处理与添加表面活性剂处理同步进行，因此，本专利技术中共处理时间为20～60分钟(优选30分钟)。进一步的，所述方法包括：在检测鱼体消化道微塑料时，对鱼体消化腺进行消解后，采用表面活性剂和/或超声进行处理，以减小对鱼体微塑料检测的干扰。所述表面活性剂包括但不限于阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂，进一步的，所述表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、卵磷脂、聚山梨酯(吐温)；优选为十二烷基苯磺酸钠。所述表面活性剂浓度为0.1～3g/ml；进一步为0.5～2g/ml(1g/ml)；所述超声处理为10～20KHz(优选15KHz)，超声处理20～60分钟(优选30分钟)。进一步的，超声处理与添加表面活性剂处理同步进行，因此，本专利技术中共处理时间为20～60分钟(优选30分钟)。本专利技术的第二个方面，提供表面活性剂和超声共处理在减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰中的应用。所述鱼体微塑料选自鱼体消化腺；所述表面活性剂包括但不限于阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂，进一步的，所述表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、卵磷脂、聚山梨酯(吐温)；优选为十二烷基苯磺酸钠。所述表面活性剂浓度为0.1～3g/ml；进一步为0.5～2g/ml(1g/ml)；所述超声处理为10～20KHz(优选15KHz)，超声处理20～60分钟(优选30分钟)。超声处理与添加表面活性剂处理同步进行，因此，本专利技术中共处理时间为20～60分钟(优选30分钟)。本专利技术的有益技术效果：本专利技术首次报道在对鱼体消化道进行微塑料检测时，存在油脂干扰时，为降低油脂干扰情况，采用超声处理和添加表面活性剂共处理。从而使得在降低油脂干扰情况的同时，对微塑料不产生影响，因此具有良好的实际应用之价值。具体实施方式应该指出，以下详细说明都是示例性的，旨在对本专利技术提供进一步的说明。除非另有指明，本专利技术使用的所有技术和科学术语具有与本专利技术所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。需要注意的是，这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式，而非意图限制根据本专利技术申请的示例性实施方式。如在这里所使用的，除非上下文另外明确指出，否则单数形式也意图包括复数形式，此外，还应当理解的是，当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时，其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。如前所述，去除鱼体消化腺内容物的干扰，通过过滤分离获得消化腺内微塑料。技术难点在于，一方面消化腺消化不完全干扰检测并严重影响过滤速度，另一方面消化试剂对塑料理化性质产生影响造成假阴性。尤其是部分鱼种脂肪含量较高造成堵膜严重影响实验效率及样品分离检测，有学者采用高温过滤的手段提高滤速，但是该方法因为温度过高，对部分热稳定性差的塑料聚合物产生明显的影响，可能造成塑料溶解、软化等现象。有鉴于此，本专利技术的一个典型实施方式中，提供一种减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰的方法，所述方法包括采用表面活性剂和/或超声进行处理。本专利技术的又一具体实施方式中，所述方法包括：所述鱼体微塑料选自鱼体消化腺；所述表面活性剂包括但不限于阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂，进一步的，所述表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、卵磷脂、聚山梨酯(吐温)；优选为十二烷基苯磺酸钠。所述表面活性剂浓度为0.1～3g/ml；进一步为0.5～2g/ml(1g/ml)；所述超声处理为10～20KHz(优选15KHz)，超声处理20～60分钟(优选30分钟)。本专利技术的又一具体实施方式中，超声处理与添加表面活性剂处理同步进行，因此，本专利技术中共处理时间为20～60分钟(优选30分钟)。本专利技术的又一具体实施方式中，所述方法包括：在检测鱼体消化道微塑料时，对鱼体消化腺进行消解后，采用表面活性剂和/或超声进行处理，以减小对鱼体微塑料检测的干扰。所述表面活性剂包括但不限于阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂，进一步的，所述表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、卵磷脂、聚山梨酯(吐温)；优选为十二烷基苯磺酸钠。所述表面活性剂浓度为0.1～3g/ml；进一步为0.5～2g/ml(1g/ml)；所述超声处理为10～20KHz(优选15KHz)，超本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰的方法，其特征在于，所述方法包括采用表面活性剂和/或超声进行处理。/n

【技术特征摘要】
1.一种减少脂肪残留对鱼体微塑料检测干扰的方法，其特征在于，所述方法包括采用表面活性剂和/或超声进行处理。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括：
所述鱼体微塑料选自鱼体消化腺。


3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括：
所述表面活性剂包括但不限于阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和非离子表面活性剂，进一步的，所述表面活性剂为硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、卵磷脂、聚山梨酯(吐温)；优选为十二烷基苯磺酸钠。


4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述表面活性剂浓度为0.1～3g/ml；进一步为0.5～2g/ml(1g/ml)。


5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述超声处理为10～20KHz(优选15KHz)，超声处理20～60分钟(优选30分钟)。


6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法包括：在检测鱼体消化道微塑料时，对鱼体消化腺进行消解后，采用表面活性剂和/或超声进行处理。


7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述方法包括：所述表面活性剂包括但不限于阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和...

【专利技术属性】
技术研发人员：张英，王晓辰，颜菲菲，孙玮鸿，卞吉斐，孙浩然，田晖，雨倩，李敬雯，南思萌，
申请(专利权)人：山东师范大学，
类型：发明
国别省市：山东;37