【技术实现步骤摘要】
一种基于粘附强度的细胞活性评估装置及方法
本专利技术属于细胞活性评估领域，涉及一种利用粘附强度来间接评估细胞活性的技术。
技术介绍
细胞活性评估对抗癌药物的剂量试验、细胞毒理学研究和其他生化刺激具有重要意义。中国专利申请号为CN201610474265.4的文献中公开了一种基于电子显微镜下自动检测细胞活性的系统，通过显微镜实时计算活细胞占总细胞的百分比作为细胞活性评估标准。该方法未能考虑到细胞群的个体异质性，由于细胞群的个体异质性，细胞对药物的反应能力是有差异的，通过计数总细胞中的活细胞的细胞活性的传统评估方法对于药物的剂量反应测定是非常不准确的。中国专利申请号为CN200610165274.1的文献中公开了一种中性红染色法检测藻细胞活性的方法，利用死细胞和活细胞对染料不同的亲和力，检查细胞活性。但该方法使用的是普通生物显微镜观察计数，会产生较大的误差，且化学染色法如若染色时间太长，活细胞也会被染色，对细胞具有一定损伤，会影响细胞活性评估。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提出了一种基于粘附强度评估...
【技术保护点】
1.一种基于粘附强度的细胞活性评估装置，包括一个微流控芯片(1)，微流控芯片(1)具有微流道入口(2)和微流道出口(3)，微流道入口(2)经一根导管连接到注射器(4)的针头前端，注射器(4)的后端连接注射泵(5)的输出端，微流道出口(3)经另一根导管连接废液池(6)，其特征是：微流控芯片(1)具有PDMS层(17)和载玻片(16)，PDMS层(17)的下表面叠放在载玻片(16)的上表面上，PDMS层(17)的底部设有微流道(15)，微流道(15)的一端连通微流道入口(2)，微流道(15)的另一端连通微流道出口(3)，载玻片(16)的上表上分布叉指电极(7)，微流道(15)的...
【技术特征摘要】
1.一种基于粘附强度的细胞活性评估装置，包括一个微流控芯片(1)，微流控芯片(1)具有微流道入口(2)和微流道出口(3)，微流道入口(2)经一根导管连接到注射器(4)的针头前端，注射器(4)的后端连接注射泵(5)的输出端，微流道出口(3)经另一根导管连接废液池(6)，其特征是：微流控芯片(1)具有PDMS层(17)和载玻片(16)，PDMS层(17)的下表面叠放在载玻片(16)的上表面上，PDMS层(17)的底部设有微流道(15)，微流道(15)的一端连通微流道入口(2)，微流道(15)的另一端连通微流道出口(3)，载玻片(16)的上表上分布叉指电极(7)，微流道(15)的下底面与叉指电极(7)的上表面对齐且键合在一起，叉指电极(7)通过信号线连接阻抗分析仪(10)，注射泵(5)和阻抗分析仪(10)通过控制线连接MCU控制器(11)，MCU控制器(11)通过串行通信接口连接到上位机(14)。
2.一种如权利要求1所述的基于粘附强度的细胞活性评估装置的细胞活性评估方法，其特征是依次按以下步骤：
步骤1：将不含有细胞的培养基注入注射器(4)中，MCU控制器(11)控制注射泵(5)工作，将培养基以剪切力下限值F1全部注入微流道(15)中，阻抗分析仪(10)测量到叉指电极(7)上无细胞粘附的阻抗值Zno-cell，阻抗值Zno-cell经MCU控制器(11)传送至上位机(14)中；
步骤2：将每mL含有106个细胞的培养基以剪切力下限值F1注入微流道(15)中培养，使细胞贴壁；
步骤3：将浓度为0μmol/LH2O2的培养基作为控制组以剪切力下限值F1注入微流道(15)中培养，阻抗分析仪(10)测量到叉指电极(7)上的阻抗值Z1并上传到上位机(14)中；
步骤4：将含有106个细胞的培养基以剪切力F2＝F1+△F注入微流道(15)中，△F是剪切力步长，阻抗分析仪(10)测量到叉指电极(7)上的阻抗值Z2并上传到上位机(14)中；如此重复n次，依序地，施加的剪切力均在前一次基础上增加相同的步长△F，上位机(14)得到浓度为0μmol/LH2O2的培养基在每个剪切力F1，F2，……，Fn下分别对应的阻抗值Z1，Z2，……，Zn；
步骤5：上位机(14)先对阻抗值Z1、Z2……Zn作归一化处理得到归一化阻抗值：再使用Logistic函数拟合每一个剪切力下所对应的归一化阻抗...
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。