校准曲线制作方法、分析装置及非易失性存储介质制造方法及图纸

本发明专利技术公开了一种能更加迅速地修正包括疑似错误的测定值在内的校准曲线的制作方法，所述方法包括：通过将容器内的校准品分装至一个或多个容器由此制备稀释倍率不同的数个校准品的步骤；通过对制备的数个校准品的每一个进行测定由此获取数个测定值的步骤；使用数个测定值制作校准曲线的步骤；选择数个测定值中成为再次测定对象的第1测定值的步骤；得到以与选择的第1测定值相对应的稀释倍率制备的另一个校准品的步骤；通过对制备的另一个校准品进行测定由此测定第2测定值的步骤；将数个测定值中的第1测定值置换为第2测定值，由此制作新的校准曲线的步骤。

【技术实现步骤摘要】
校准曲线制作方法、分析装置及非易失性存储介质
本专利技术涉及校准曲线制作方法、分析装置及非易失性存储介质。
技术介绍
在临床检查的领域中，已知对血浆、血清和尿等样本中含有的特定的物质的量、活性的程度进行光学测定并分析的样本分析装置。在这样的样本分析装置中，预先使用叫做校准品的预先已知浓度等的标准物质制作校准曲线，并将被检者的样本的测定结果和预先制作的校准曲线进行比较，由此分析被检者的样本。专利文献1公开了能轻松判断校准曲线是否不良并且当校准曲线不良时能迅速进行处置的分析装置。该分析装置能预先对装置进行指示，使校准曲线不良时自动进行再次检查。如图18所示，该分析装置在设置了校准曲线用试样・验证用试样后（S1），对校准曲线用试样及验证用试样进行测定（S2）。然后，当判定为制作的校准曲线不良时（S3：NG）或验证用试样的判定结果是判定为校准曲线不良时（S4：NG），若已预先指示装置自动对校准曲线进行再次检查（S6：YES），则自动回到步骤S2的处理工序对校准曲线进行再次检查。现有技术文献专利文献专利文献1日本申请特开2003-083982号。
技术实现思路
专利技术要解决的技术问题比如，在制作用于分析对血液样本的凝固异常进行判定的检查项目“PT（凝血酶原时间）活性％”的校准曲线时，准备将试剂投放到按不同比率稀释的数个校准品的每一个而制作的数个试样，并将对如上数个试样进行测定而得到的数个测定值绘制到图表上，由此制作校准曲线。这里，比如由于某种理由导致数个校准品中一部分校准品稀释失败时，制作的校准曲线就会包括错误的测定值。像这样，当制作出的校准曲线包括错误的测定值时，无法使用该校准曲线进行正确的测定，因此需要对校准曲线进行修正。但是，在专利文献1公开的分析装置中，当校准曲线错误时，需要对全部测定值再次重新进行测定。因此，当校准曲线包括错误的测定值时，该修正作业的负担变大。于是，本专利技术目的在于提供一种能更迅速地对包括疑似错误的测定值在内的校准曲线进行修正的技术。解决技术问题的技术手段本专利技术一技术方案涉及的校准曲线制作方法是分析装置（10）进行的校准曲线制作方法，包括如下步骤：通过将容器内的校准品分装到一个或者多个不同的容器由此制备稀释倍率不同的数个校准品的步骤；通过对制备的稀释倍率不同的数个校准品的每一个进行测定由此获取数个测定值的步骤；使用数个测定值制作校准曲线的步骤；在用于校准曲线的多个测量值中选择要重新测量的第1测量值；以与显示出所选择的第1测定值相对应稀释倍率制备另一个校准品的步骤；通过对制备的另一个校准品进行测定由此获得第2测定值的步骤；通过将数个测定值中的第1测定值置换为第2测定值由此制作新的校准曲线的步骤。校准曲线创建方法还可以包括：显示与稀释倍率相关联的多个测定值，并且选择第1测定值可以包括：接收与稀释倍率相关联显示的多个测定值中的第1测定值的选择。根据本技术方案涉及的校准曲线制作方法，能通过置换使用于校准曲线的制作的数个测定值中的一部分测定值来制作新的校准曲线。由此，能更迅速地修正包括疑似错误的测定值在内的校准曲线。另外，在再次测定测定值时，分析装置会自行制备与要再次测定的测定值相对应的浓度的校准品，并使用制备的校准品进行测定，由此能更迅速地修正包括疑似错误的测定值在内的校准曲线。另外，分析装置以与疑似错误的测定值相对应的稀释倍率自动稀释校准品并再次进行测定，因此与用户自行制备与疑似错误的测定值相对应的稀释倍率的校准品并将其设置在分析装置的情况相比，能排除产生校准品的制备失误的可能性，并且能更加迅速且正确地修正校准曲线。另外，测定值的有效数字可以是不少于1位且不多于4位。由此，在利用自动稀释校准品的功能的情况下也能确保制作校准曲线所需的精度。另外，稀释倍率不同的数个校准品可以通过使校准品以小于100倍的稀释倍率稀释来制备。由此，在利用自动稀释校准品的功能来制作校准曲线时也能提高校准曲线的精度。另外，测定值可以是血液凝固分析的测定项目的测定值。由此，能更加迅速且正确地修正使用于血液凝固分析的校准曲线。另外，可设计为：获得第2测定值的步骤进一步包括如下步骤：将血液凝固分析用的试剂和制备的另一个校准品混合来制备测定试样的步骤；通过测定制备的测定试样由此获得第2测定值的步骤。由此，能更加迅速且正确地修正使用于血液凝固分析的校准曲线。另外，可设计为：校准曲线制作方法包括使用新的校准曲线对采自被检者的样本的测定值进行分析的步骤。由此，能用修正后的校准曲线测定样本，并能更正确地进行样本的测定。另外，分析可以是血液凝固分析。由此，能使用修正后的校准曲线更加正确地进行样本的血液凝固分析。另外，可设计为：校准曲线创建方法可以进一步包括通过显示在显示单元上的屏幕从用户接收指令。然后，响应于该指令，可以开始以稀释倍率制备校准品，并且可以获得第2测定值，可以在第2测定值获得后后将第1测定值置换为第2测定值，由此制作新的校准曲线。由此，用户能将再次测定的时间点指示给分析装置。本专利技术其他技术方案涉及的分析装置具有：制备部，通过将容器内的校准品分装到其他容器由此制备稀释倍率不同的数个校准品；测定部，通过对制备的稀释倍率不同的数个校准品的每一个进行测定由此获取数个测定值；控制部，被配置为执行一定操作，包括：通过使用多个测定值来创建校准曲线；以及在用于校准曲线的多个测定值中选择要重新测量的第1测定值；使制备部以对应于从中获得所选择的第1测定值的校准品的稀释倍率制备另一个校准品；通过测定部对准备好的另一个校准品进行测量，得到第2测定值；通过将多个测定值中的第1测定值替换为第2测定值来创建新的校准曲线。所述分析器还可以包括显示部，并且所述控制部可以执行以下操作：使所述显示部与所述稀释倍率相关联地显示所述多个测定值；以及使所述显示值与所述稀释倍率相关联。接收与稀释倍率相关联显示的多个测定值中的第1测定值的选择。根据本技术方案涉及的分析装置，通过置换使用于校准曲线制作的数个测定值中的一部分测定值，由此能制作新的校准曲线。由此，能更迅速地修正包括疑似错误的测定值在内的校准曲线。另外，在再次测定测定值时，分析装置自行制备与要再次测定的测定值相对应的浓度的校准品，并使用制备的校准品进行测定，由此能更迅速地修正包括疑似错误的测定值在内的校准曲线。另外，分析装置以与疑似错误的测定值相对应的稀释倍率自动稀释校准品并再次进行测定，由此与用户自行制备与疑似错误的测定值相对应的稀释倍率的校准品并将其设置在分析装置的情况相比，能排除产生校准品的制备失误的可能性，并且能更加迅速且正确地修正校准曲线。另外，测定值的有效数字可以是不少于1位且不多于4位。由此，在利用自动稀释校准品的功能的情况下也能确保制作校准曲线所需的精度。另外，稀释倍率不同的数个校准品可以通过使校准品以小于100倍的稀释倍率稀释来制备。由此，在利用自动稀释校准品的功能来制作校准曲线时也能提高校准曲线的精度。另外，测定值可以是血液凝固分析的测定本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种校准曲线制作方法，所述方法是分析装置所进行的校准曲线制作方法，包括如下步骤：/n通过将容器内的校准品分装至一个或多个不同的容器来制备稀释倍率不同的数个校准品的步骤；/n通过对制备的所述数个校准品的每一个进行测定来获取多个测定值的步骤；/n使用所述多个测定值制作校准曲线的步骤；/n在用于所述校准曲线的所述多个测定值中选定要重新测定的第1测定值的步骤；/n以与选定的所述第1测定值相对应的稀释倍率制备另一个校准品的步骤；/n通过对制备的所述另一个校准品进行测定来获取第2测定值的步骤；/n在所述多个测定值中，将所述第1测定值置换为所述第2测定值，由此制作新的校准曲线的步骤。/n

【技术特征摘要】
20180928 JP 2018-1855241.一种校准曲线制作方法，所述方法是分析装置所进行的校准曲线制作方法，包括如下步骤：
通过将容器内的校准品分装至一个或多个不同的容器来制备稀释倍率不同的数个校准品的步骤；
通过对制备的所述数个校准品的每一个进行测定来获取多个测定值的步骤；
使用所述多个测定值制作校准曲线的步骤；
在用于所述校准曲线的所述多个测定值中选定要重新测定的第1测定值的步骤；
以与选定的所述第1测定值相对应的稀释倍率制备另一个校准品的步骤；
通过对制备的所述另一个校准品进行测定来获取第2测定值的步骤；
在所述多个测定值中，将所述第1测定值置换为所述第2测定值，由此制作新的校准曲线的步骤。


2.根据权利要求1所述的校准曲线制作方法，还包括：
显示与稀释倍率相关联的多个测定值，其中
所述第1测定值的选定包括接收与稀释倍率关联显示的所述多个测定值中的所述第1测定值的选定。


3.根据权利要求1所述的校准曲线制作方法，其特征在于：
所述测定值中的每一个的有效数字为不少于1位且不多于4位。


4.根据权利要求1所述的校准曲线制作方法，其特征在于：
所述数个校准品中的每一个都是以小于100倍的稀释倍率稀释所述校准品来制备的。


5.根据权利要求1所述的校准曲线制作方法，其特征在于：
所述测定值中的每一个都是用于血液凝固分析的测定项目的测定值。


6.根据权利要求1所述的校准曲线制作方法，其特征在于：
获取所述第2测定值的步骤包括如下步骤：
将血液凝固分析用试剂和所述制备的所述另一个校准品混合制备测定试样的步骤；
通过对制备的所述测定试样进行测定来获取所述第2测定值的步骤。


7.根据权利要求1所述的校准曲线制作方法，其特征在于：
包括使用所述新的校准曲线对采自被检者的样本的测定值进行分析的步骤。


8.根据权利要求7所述的校准曲线制作方法，其特征在于：
所述分析为血液凝固分析。


9.根据权利要求1所述的校准曲线制作方法，其特征在于：
为响应用户指令，开始制备所述另一个校准品并获取所述第2测定值，
在获取所述第2测定值之后，通过将所述第1测定值置换为所述第2测定值来创建所述新的校准曲线。


10.一种分析装置，其包括：
制备部，其通过将容器内的校准品分装至一个或多个不同的容器来制备稀释倍率不同的数个校准品；
测定部，其通过对制备的所述数个校准品的每一个进行测定来获取多个测定值；
控制部，其被配置为执行包括以下操作的操作：
通过所述多个测定值来创建校准曲线；
在用于所述校准曲线的所述多个测定值中选定要重新测定的第1测定值；
使制备部制备另一个校准品，所述另一个校准品的稀释倍率对应于获取了所...

【专利技术属性】
技术研发人员：森浦一真，黑野浩司，
申请(专利权)人：希森美康株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP