治疗乳癌的中草药组成物制造技术

本发明专利技术关于一种中草药萃取物，具有作为治疗或抑制个体的乳癌病症的药物的用途，其中，该中草药包含甘遂、大黄、芍药、姜半夏、及炙甘草。该乳癌病症包括乳癌细胞增殖及侵袭。

Components of Chinese herbal medicine for the treatment of breast cancer

【技术实现步骤摘要】
治疗乳癌的中草药组成物
本专利技术揭示一种中草药组成物，特别是一种用以治疗乳癌的中草药组成物。
技术介绍
据中国台湾最新发布的2011年癌症登记统计数据显示，高居台湾女性癌症之首的乳癌，罹患人数首次突破1万人，共新增10056人，平均每天约有28名妇女罹患乳癌、每天有5名妇女死于乳癌。分析显示，国内乳癌患者平均发病年龄约为52岁，其中尤以45至49岁妇女的发生率最高，35岁至45岁的女性乳癌发生率为每10万人中有60至90人，和美国相当，显见乳癌防治已经刻不容缓。乳癌大致上来说可分为三种：动情激素接受体(ER)阳性乳癌(estrogenreceptorpositive)、人类表皮因子接受体(HER-2)阳性乳癌(HER-2positive)、三阴性(triplenegative)乳癌。其中，ER阳性乳癌是最普遍的一种乳癌，而大概60～70％的病人均是患有此种乳癌。因此，ER乳癌相对而言是最容易治疗的。而患有HER-2阳性乳癌的患者大约有20～25％。然而，在亚洲乳癌患者(特别是中国地区患者)其罹患HER-2阳性乳癌的比率相较于ER阳性乳癌来的更高一些，约有25～30％的患者，且HER-2阳性乳癌比ER阳性乳癌所产生的病灶要来的更严重一些。其中，三阴性乳癌(triplenegative)的患者占整体乳癌患者的比例仅只有大约10％。虽然其患者占整体患者总数最少，但是三阴性乳癌相较于前述两者是最难治疗的，也是最容易复发的。三阴性乳癌，为动情激素受体(ER)、黄体激素受体(PR)、人类表皮因子受体(HER-2)三者皆为阴性。其中ER、PR均为荷尔蒙受体。乳癌细胞含有越多的荷尔蒙受体，它的治疗效果越好、预后优选。因此，乳癌一定要检测荷尔蒙受体的含量，才能决定后续的治疗方法。目前约有40％至50％的病人在检测荷尔蒙受体会呈现阳性反应，只有少数的病患是阴性反应。而人类表皮生长因子受体过度表达会加速癌细胞分裂、增加转移、造成抗药性，导致治疗失败，因此，乳癌一定要检测HER-2，作为治疗及预后的参考。目前约有20％的病人在检测此受体时会呈现阳性反应，这类病人可使用标靶药物(Herceptin、Lapatinip)进行治疗。所以HER-2阴性反应的病患并不适合使用药物进行治疗。然而，三阴性乳癌在临床上预后极差，容易早期转移，转移至内脏的机率高达74％(相较于荷尔蒙受体阳性病人为54％)；转移至中枢神经系统的机率为46％。而转移的病人的平均寿命大约为13.3个月。目前三阴性乳癌的主要治疗方法仍以化学治疗为主，不像其他荷尔蒙受体阳性的乳癌还可利用其他方法(例如：荷尔蒙治疗和一些标靶治疗)治疗。在肿瘤型态的表现上，相较于管腔型A型LuminalA(ER、PR阳性及Her-2阴性)的肿瘤型态，三阴性乳腺癌肿瘤细胞本身恶性度高、复发率就较高，复发时间也相较的快，通常是1～3年间，如果是管腔型A型的复发时间通常为术后的7～8年，三阴性肿瘤复发部位也较为严重，常见是转移至脑、肺或肝，但是如果三阴性的病人通过了复发的高峰期前三年，之后的复发率会明显下降。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种可有效治疗患有三阴性乳腺癌患者的医药萃取物且该医药萃取物主要是由可食用医药植物中萃取而出。因此，该医药萃取物对于正常细胞不具毒性，但是对于三阴性乳腺癌细胞具有毒杀作用，故可以有效抑制三阴性乳腺癌细胞生长及活性。本专利技术提供一种用以治疗哺乳动物的乳腺癌的医药萃取物，其由以下列特定重量比例的原料依惯用方法制成：甘遂大约0.9～6克、大黄大约0.9～6克、芍药大约6～18克、姜半夏大约6～18克、炙甘草大约6～18克的萃取物；其中，所述乳腺癌为三阴性乳腺癌。本专利技术还提供一种用以治疗哺乳动物的乳腺癌的医药萃取物，其由以下列特定重量比例的原料及方法制成：步骤(A)将甘遂大约0.9～6克、大黄大约0.9～6克、芍药大约6～18克、姜半夏大约6～18克、炙甘草大约6～18克混合并加入逆渗透水均匀混合成原料混合液；步骤(B)将所述原料混合液以文火熬煮成萃取膏液；以及(C)将所述萃取膏液冷冻干燥成粉末；其中，所述乳腺癌为三阴性乳腺癌。在某些实施例中，医药萃取物的所述制造方法还包含：步骤(D)将所述粉末加入溶剂而制成萃取物溶液。在某些实施例中，溶剂包含水或有机溶剂。在某些实施例中，医药萃取物中甘遂为大戟科植物甘遂，大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄，炙甘草为豆科多年生草本甘草植物，芍药为毛茛科芍药属植物，姜半夏为天南星科半夏属植物。在某些实施例中，医药萃取物中甘遂使用的部分为其干燥块根，大黄使用的部分为其干燥块根及根茎，炙甘草使用的部分为其干燥块根及根茎，芍药使用的部分为其干燥块根，姜半夏使用的部分为其干燥块茎。在某些实施例中，医药萃取物为水性萃取物。在某些实施例中，医药萃取物可抑制三阴性乳腺癌细胞的增生。在某些实施例中，医药萃取物可抑制三阴性乳腺癌细胞的侵袭。在某些实施例中，医药萃取物的有效剂量为大约8～75毫克/公斤体重。在某些实施例中，医药萃取物的有效剂量为大约12～60毫克/公斤体重。在某些实施例中，医药萃取物的有效剂量为大约16～50毫克/公斤体重。在某些实施例中，哺乳动物为人类。在某些实施例中，医药萃取物可进一步制成颗粒剂、胶囊剂、口服液或固体饮料。在某些实施例中，医药萃取物由以下列特定重量比例的原料依惯用方法制成：甘遂大约1.5～3克、大黄大约1～2.5克、芍药大约9～15克、姜半夏大约6～12克、炙甘草大约9～15克的萃取物。在某些实施例中，医药萃取物由以下列特定重量比例的原料依惯用方法制成：甘遂大约3克、大黄大约3克、芍药大约12克、姜半夏大约9克、炙甘草大约9克的萃取物。附图说明附图图片中通过示例而非局限性方法展示出了一个或多个实施例，其中具有相同参考数字标识的组别始终表示类似组别。附图并非等比例图，除非另有披露。图1～2用以揭示不同剂量T33对MDA-MB231、MCF-7、HMEpiC细胞株生长能力的影响。其中，图1为以不同剂量T33处理三种细胞株(MDA-MB231、MCF-7、HMEpiC)24小时后，三种细胞株的活性定量统计图。图2为以不同剂量T33处理三种细胞株(MDA-MB231、MCF-7、HMEpiC)48小时后，三种细胞株的活性定量统计图。图3～6用以揭示不同剂量的大黄萃取物对MDA-MB231、MCF-7细胞株的生长活性的影响。其中，图3和4为以不同剂量大黄萃取物分别处理MCF-7细胞株24小时(图3)和48小时(图4)后，MCF-7细胞株的活性定量统计图以及显微镜图。图5和6为以不同剂量大黄萃取物分别处理MDA-MB231细胞株24小时(图5)和48小时(图6)后，MDA-MB231细胞株的活性定量统计图以及显微镜图。图7～10用以揭示不同剂量的甘遂半夏汤萃取物对MDA-MB231、MCF-7细胞株的生长活性的影响。其中，图7和8为以不同剂量甘遂本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用以治疗哺乳动物的乳腺癌的中草药组成物，其特征在于，由以下特定重量比例的原料依惯用方法制成者：/n甘遂为0.9～6克、大黄为0.9～6克、芍药为6～18克、姜半夏为6～18克、炙甘草为6～18克的萃取物；其中，所述乳腺癌为三阴性乳腺癌，并且所述甘遂为大戟科植物甘遂，所述大黄选自蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄中的至少一种，所述炙甘草为豆科多年生草本甘草植物，所述芍药为毛茛科芍药属植物，所述姜半夏为天南星科半夏属植物。/n

【技术特征摘要】
20180921 US 62/734,2651.一种用以治疗哺乳动物的乳腺癌的中草药组成物，其特征在于，由以下特定重量比例的原料依惯用方法制成者：
甘遂为0.9～6克、大黄为0.9～6克、芍药为6～18克、姜半夏为6～18克、炙甘草为6～18克的萃取物；其中，所述乳腺癌为三阴性乳腺癌，并且所述甘遂为大戟科植物甘遂，所述大黄选自蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄中的至少一种，所述炙甘草为豆科多年生草本甘草植物，所述芍药为毛茛科芍药属植物，所述姜半夏为天南星科半夏属植物。


2.一种用以治疗哺乳动物的乳腺癌的中草药组成物，其特征在于，由以下列特定重量比例的原料及方法制成：
(A)将0.9～6克的甘遂、0.9～6克的大黄、6～18克的芍药、6～18克的姜半夏、6～18克的炙甘草混合并加入逆渗透水均匀混合成原料混合液；
(B)将所述原料混合液以文火熬煮成萃取膏液；以及
(C)将所述萃取膏液冷冻干燥成粉末；
其中，所述乳腺癌为三阴性乳腺癌，并且所述甘遂为大戟科植物甘遂，所述大黄选自蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄中的至少一种，所述炙甘草为豆科多年生草本甘草植物，所述芍药为毛茛科芍药属植物，所述姜半夏为天南星科半夏属植物。


3.如权利要求1或2所述的中草药组成物，其特征在于：
其中，所述甘遂使用的部分为其干燥块根，所述大黄使用的部分为其干燥块根和/或根茎，所述炙甘草使用的部分为其干燥块根和/或根茎，所述芍药使用的部分为其干燥块根，所述姜半夏使用的部分为其干燥块茎。


4.一种用以治疗哺乳动物的乳腺癌的中草药组成物，其特征在于，包含：
如权利要求1或2所述的中草药组成物；以及
溶剂。


5.如权利要求4所述的中草药组成物，其特征在于：其中，所述溶剂包含水或有机溶剂。


6.如权利要求5所述的中草药组成物，其特征在于：其中，所述中草药组成物抑制乳腺癌细胞侵入的有效剂量为0.1～10mg/ml。


7.如权利要求5所述的中草药组成物，其特征在于：其中，所述中草药组成物抑制乳腺癌细胞侵入的有效剂量为0.1～5mg/ml。


8.如权利要求5所述的中草药组成物，其特征在于：其中，所述中草药组成物抑制乳腺癌细胞并且对正常细胞活性影响小于50％的有效剂量为0.1～5mg/ml。

【专利技术属性】
技术研发人员：刘育德，曾博修，徐再静，
申请(专利权)人：刘育德，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71