天然矿物对富磷水体的除磷的定量应用工艺制造技术

技术编号:23532298 阅读:33 留言:0更新日期:2020-03-20 07:14
本发明专利技术提供了一种用天然矿物在富磷水体或污水中除磷及回收磷的定量工艺方法。其分别称取方解石和硬石膏粉末,粒径在150~800目,按4∶1~14∶1的质量比混合,在初始磷浓度为1000mg/L~2mg/L的溶液中,在温度为15℃~30℃,反应时间为1~12小时的条件下,混合矿物中每1g石膏对应的有效除磷量的范围在(0.1*C

Quantitative application of natural minerals in phosphorus rich water

【技术实现步骤摘要】
天然矿物对富磷水体的除磷的定量应用工艺
本专利技术属于水污染治理领域,特指两种天然矿物的特定比例混合物在富磷水体或污水除磷及回收磷的过程中,反复使用的定量应用方法。
技术介绍
水是人类生存不可或缺的物质。由于人口剧增,环境污染,大量氮、磷、有机物质随着废水释入江河湖海引起水体富营养化,藻类及其毒素污染严重,导致可饮用水资源急剧减少。流行病学研究表明,饮用水源中含藻类毒素的河水、池塘水等浅表水是引起大肠癌、肝癌的危险因素之一,且藻类毒素的含量与发病率呈正相关。水源污染问题已成为国际社会高度关注的重大问题。长期研究认为,控制水体富营养化的关键是去除水体富营养化过程中的氮、磷制约因子。近年来国外长期观察研究表明,仅需控磷就可有效地控制藻类生长而引起的水体富营养化。研究发现,当水体中的磷含量高于0.5mg/L时,会促进水体富营养化现象的发生;但当水体中磷含量低于0.5mg/L时,可以控制藻类的过度生长;而在低于0.05mg/L时,藻类几乎停止生长。目前可用于降低总磷含量的主要方法有生物脱氮除磷法、化学沉析法、混凝沉淀法、活性炭吸附法、离子交换法和电渗分析法等,但这些方法都需要较高的成本。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用定量的天然矿物粉末在富磷水体或污水中去除磷(回收磷)的新方法,并且除磷(回收磷)效率高,运行条件的要求低、成本低,不仅能够用于城市污水的除磷、回收磷,还可以应用于富营养化湖泊水体,农村分散式生活污水以及大、中、小型的富营养化景观水体的除磷、回收磷。实现上述目的的技术方案是:步骤一:分别称取方解石矿物晶体(CaCO3)和硬石膏矿物晶体(CaSO4)粉末,粒径在150~800目之间,按4∶1~14∶1的质量比混合,分别置入锥形瓶中,然后,分别加入初始磷浓度为1000mg/L~2mg/L的溶液100mL,pH调节到5~10之间;放入恒温振荡器中,设定温度为15℃~30℃之间,待反应1~12小时后,取其上清液,用钼酸铵分光光度法测定该上清液的磷浓度。然后,将锥形瓶中的上清液去除,把锥形瓶中的残余混合矿物粉末烘干,再分别加入初始磷浓度是1000mg/L~2mg/L的溶液100mL,放入恒温振荡器中,在上述条件下重复实验(温度为15℃~30℃,pH调节到5~10之间,反应1~12小时),直至其去除磷(回收磷)的效果较低时为止(效果较低的标准是:在初始磷浓度为1000mg/L~100mg/L溶液中的除磷率≤95%,在初始磷浓度为100mg/L~20mg/L溶液中的除磷率≤90%,在初始磷浓度为20mg/L~10mg/L溶液中的除磷率≤80%,在初始磷浓度为10mg/L~2mg/L溶液中的除磷率≤75%,在初始磷浓度≤2mg/L溶液中的除磷率≤70%)。步骤二:将去除磷效果较低后的残余混合矿物粉末烘干,分别加入初始磷浓度是1000mg/L~2mg/L的溶液100mL,pH调节到5~10之间,再分别加入150~800目的硬石膏矿物晶体粉末(石膏第一次加入);放入恒温振荡器中,在上述条件下重复实验,直至其去除磷(回收磷)的效果较低时,再第二次,第三次……第200次加入硬石膏矿物晶体粉末。实验结果表明:混合矿物中每1g石膏对应的有效除磷量的范围在(0.1*CP)mg~(0.9*CP)mg(CP为溶液的初始磷浓度(mg/L)的数值)。在混合矿物去除磷效果较低后,加入硬石膏矿物粉末,这时,每1g石膏对应的有效除磷量在(0.15*CP)mg~(2*CP)mg之间(CP为溶液的初始磷浓度(mg/L)的数值)。有益效果:(1)该工艺除磷的效果可以达到89~99%;处理后水体的磷平衡浓度在0.1-0.4mg/L左右。(2)确定了混合矿物的投放量与有效除磷总量的关系,使得对富磷水体的除磷实现定量化控制。(3)该工艺可使得相应水体趋向中性化(pH值趋近7.5左右)发展,使水体优化,又不会形成二次污染,使用方便。(4)本专利技术与国外现有工艺相比的优点是:以廉价的天然矿物进行混合配比,不需要添加任何化学药剂。它不仅能够用于城市生活污水、工业废水的除磷,还可以应用于农村分散式生活污水以及大、中、小型的富营养化景观水体等富磷水体的除磷、回收磷。(5)每吨初始磷浓度为10mg/L水体的除磷成本是0.17-0.25元.具体实施方式(由两个步骤完成):步骤一实施例1.取比例为4∶1(方解石/硬石膏的质量比)的混合矿物粉末10g(方解石的粒径为800目,石膏的粒径为800目),置入容量为200mL锥形瓶中,加入初始磷浓度是1000mg/L的溶液100mL,pH调节至7,放入恒温振荡器中,设定转速为150转/min,温度为30℃,反应12小时后,取其上清液测试。然后,将锥形瓶中的上清液去除,把锥形瓶中的残余混合矿物粉末烘干,再加入初始磷浓度是1000mg/L的溶液100mL,在上述条件下重复实验,直至其除磷(回收磷)的效果较低时为止。最后的有效除磷总量为298.75mg,则1g石膏对应的有效除磷量为149.27mg(表1,No.1).实施例2.取比例为9∶1(方解石/硬石膏的质量比)的混合矿物粉末10g(方解石的粒径为800目,石膏的粒径为500目),置入容量为200mL锥形瓶中,加入初始磷浓度是100mg/L的溶液100mL,pH调节至6,放入恒温振荡器中,设定转速为150转/min,温度为25℃,反应10小时后,取其上清液测试。然后,将锥形瓶中的上清液去除,把锥形瓶中的残余混合矿物粉末烘干,再加入初始磷浓度是100mg/L的溶液100mL,在上述条件下重复实验,直至其除磷(回收磷)的效果较低时为止。最后的有效除磷总量为29.82mg,则1g石膏对应的有效除磷量为29.82mg(表1,No.2).实施例3.取比例为14∶1(方解石/硬石膏的质量比)的混合矿物粉末15g(方解石的粒径为800目,石膏的粒径为600目),置入容量为200mL锥形瓶中,加入初始磷浓度是50mg/L的溶液100mL,pH调节至6,放入恒温振荡器中,设定转速为150转/min,温度为25℃,反应10小时后,取其上清液测试。然后,将锥形瓶中的上清液去除,把锥形瓶中的残余混合矿物粉末烘干,再加入初始磷浓度是50mg/L的溶液100mL,在上述条件下重复实验,直至其除磷(回收磷)的效果较低时为止。最后的有效除磷总量为19.76mg,则1g石膏对应的有效除磷量为19.76mg(表1,No.3).实施例4.取比例为14∶1(方解石/硬石膏的质量比)的混合矿物粉末6g(方解石的粒径为150目,石膏的粒径为150目),置入容量为200mL锥形瓶中,加入初始磷浓度是20mg/L的溶液100mL,pH调节至5,放入恒温振荡器中,设定转速为150转/min,温度为30℃,反应10小时后,取其上清液测试。然后,将锥形瓶中的上清液去除,把锥形瓶中的残余混合矿物粉末烘干,再加入初始磷浓度是2本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种天然矿物对富磷水体的除磷及回收磷的工艺,其特征是其分别称取方解石和硬石膏粉末,粒径在150-800目之间,按4∶1~14∶1的质量比配制成混合矿物,分别置入锥形瓶中,再分别加入初始磷浓度为1000mg/L~2mg/L的溶液100mL,pH调节到5~10;然后,放入恒温振荡器中,温度为15℃~30℃,反应时间为1~12小时;在混合矿物去除磷效果较低后,将残余混合矿物粉末烘干,分别加入初始磷浓度是1000mg/L~2mg/L的溶液100mL,pH调节到5~10之间,再分别加入150~800目的硬石膏矿物晶体粉末;放入恒温振荡器中,在上述条件下重复实验(温度为15℃~30℃,反应时间为1~12小时),直至其去除磷的效果较低时,再加入硬石膏矿物晶体粉末;所述去除磷的效果较低的标准是在初始磷浓度为1000mg/L~100mg/L溶液中的除磷率≤95%,在初始磷浓度为100mg/L~20mg/L溶液中的除磷率≤90%,在初始磷浓度为20mg/L~10mg/L溶液中的除磷率≤80%,在初始磷浓度为10mg/L~2mg/L溶液中的除磷率≤75%,在初始磷浓度≤2mg/L溶液中的除磷率≤70%)。。/n...

【技术特征摘要】
1.一种天然矿物对富磷水体的除磷及回收磷的工艺,其特征是其分别称取方解石和硬石膏粉末,粒径在150-800目之间,按4∶1~14∶1的质量比配制成混合矿物,分别置入锥形瓶中,再分别加入初始磷浓度为1000mg/L~2mg/L的溶液100mL,pH调节到5~10;然后,放入恒温振荡器中,温度为15℃~30℃,反应时间为1~12小时;在混合矿物去除磷效果较低后,将残余混合矿物粉末烘干,分别加入初始磷浓度是1000mg/L~2mg/L的溶液100mL,pH调节到5~10之间,再分别加入150~800目的硬石膏矿物晶体粉末;放入恒温振荡器中,在上述条件下重复实验(温度为15℃~30℃,反应时间为1~12小时),直至其去除磷的效果较低时,再加入硬石膏矿物晶体粉末;所述去除磷的效果较低的标准是在初始磷浓度为1000mg/L~100mg/L溶液中的除磷率≤95%,在初始磷浓度为...

【专利技术属性】
技术研发人员:张宏黄醒云罗伟贤刘玲玲黎新韦宇帝
申请(专利权)人:广西机电工业学校
类型:发明
国别省市:广西;45

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