成分分析方法以及成分分析装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及成分分析方法以及成分分析装置。在使用了连续试样导入的成分分析系统中，即使在微分波形中难以明确确定两个峰之间的边界的情况下也明确确定其边界。包括：测定工序，在流路内分离被连续导入到流路的试样溶液，并随时间对位于流路测定部的试样溶液进行光学测定而得到光学测定值；分析工序，基于光学测定值，分析试样中所含的多个成分，分析工序包括：原始波形获取工序，在二维平面上沿时间轴绘制光学测定值而获取原始波形；测定值微分工序，获取作为沿与时间轴正交的光学测定值的轴将对原始波形进行微分而得到的波形的测定值微分波形；测定值边界决定工序，将与该测定值微分波形的峰顶对应的光学测定值作为多个成分彼此之间的分离边界。

Component analysis method and component analysis device

【技术实现步骤摘要】
成分分析方法以及成分分析装置
本专利技术涉及使用了连续试样导入的成分分析方法以及成分分析装置。
技术介绍
有如下技术：在使用了毛细管电泳法等连续试样导入的成分分析系统中，将由检测器获取的吸光度等检测数据作为纵轴、将时间为横轴而得到曲线，将该曲线制作成原始波形，并使用对该原始波形相对于时间进行微分而得到的电泳图谱等微分波形来进行成分分析。在微分波形中出现的各峰对应于被导入的试样中所含的各成分。此外，通过各峰的顶部被观察到的时间的差异，可以确定成分。进而，各峰在微分波形中所占面积成为该成分在试样中的含量的指标。例如，将血液作为试样的连续试样导入的血红蛋白测定系统的微分波形具有下述专利文献1所示的形状。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2018-72336号公报。
技术实现思路
专利技术所要解决的问题在基于如毛细管电泳法这样的连续试样导入的成分分析系统中，如上所述，通过在沿时间轴对吸光度曲线进行微分而得到的微分波形中被识别的峰来鉴定成分，并根据该峰部分在微分波形中所占的面积来进行该成分的相对定量。此时，将在峰之间产生的谷部分(称为“谷底”)作为该峰之间的边界的情况较多，但其谷底常常不清楚。特别是，在两个峰融合时，该两个峰中的较低的峰被较高的峰吸收，有时难以识别两个峰，在这种情况下，难以或不可能确定谷底。本专利技术的实施方式的课题在于，在使用了连续试样导入的成分分析系统中，即使在微分波形中难以明确地确定两个峰之间的边界的情况下，也能够明确地确定其边界。用于解决问题的手段在本公开的第一方式中，涉及一种成分分析方法，包括：测定工序，在流路内将被连续导入到所述流路的试样溶液分离成多个成分，并且随时间在所述流路的测定位置处光学测定所述试样溶液而得到光学测定值；以及分析工序，基于所述光学测定值，分析试样中所含的所述多个成分，所述分析工序包括：原始波形获取工序，在二维平面上沿时间轴绘制所述光学测定值而获取原始波形；测定值微分工序，获取测定值微分波形，所述测定值微分波形是沿与所述时间轴正交的所述光学测定值的轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；以及测定值边界决定工序，将与所述测定值微分波形的峰顶对应的光学测定值作为所述多个成分彼此之间的分离边界。在本公开的第二方式中，在第一方式中，所述分析工序还包括：时间微分工序，获取时间微分波形，所述时间微分波形是沿所述时间轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；以及积分定量工序，对于所述时间微分波形，将与所述分离边界对应的时间点作为积分边界，在以相邻的积分边界为两端的积分区间对所述时间微分波形进行积分而得到值，并将该值计算为与该积分区间对应的所述成分在所述试样中的相对含量。在本公开的第三方式中，在第一方式中，所述分析工序还包括：位移定量工序，将以沿所述光学测定值的轴相邻的所述分离边界为两端的区间的距离，计算为与该区间对应的所述成分在所述试样中的相对含量。在本公开的第四方式中，涉及一种成分分析方法，包括：测定工序，在流路内将被连续导入到所述流路的试样溶液分离成多个成分，并且随时间在所述流路的测定位置处光学测定所述试样溶液而得到光学测定值；以及分析工序，基于所述光学测定值，分析试样中所含的所述多个成分，所述分析工序包括：原始波形获取工序，在二维平面上沿时间轴绘制所述光学测定值而获取原始波形；时间微分工序，获取时间微分波形，所述时间微分波形是沿所述时间轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；逆微分工序，获取沿所述时间轴绘制了所述时间微分波形的倒数的逆微分波形；以及时间边界决定工序，将与所述逆微分波形的峰顶对应的时间点作为所述多个成分彼此之间的分离边界。在本公开的第五方式中，在第四方式中，所述分析工序还包括：积分定量工序，对于所述时间微分波形，将与所述分离边界对应的时间点作为积分边界，在以相邻的积分边界为两端的积分区间对所述时间微分波形进行积分而得到值，并将该值计算为与该积分区间对应的所述成分在所述试样中的相对含量。在本公开的第六方式中，在第一至第五方式中的任一方式中，通过毛细管电泳法得到所述光学测定值，所述毛细管电泳法是通过对被连续导入到作为所述流路的毛细管中的所述试样溶液施加电压来分离所述试样溶液的电泳法。在本公开的第七方式中，涉及一种成分分析装置，包括：流路，连续地导入试样溶液；测定部，对在所述流路内分离成多个成分的所述试样溶液，随时间在所述流路的测定位置处进行光学测定而得到光学测定值；以及分析部，基于所述光学测定值，分析试样中所含的所述多个成分，所述分析部包括：原始波形获取部，在二维平面上沿时间轴绘制所述光学测定值而获取原始波形；测定值微分部，获取测定值微分波形，所述测定值微分波形是沿与上述时间轴正交的所述光学测定值的轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；以及测定值边界决定部，将与所述测定值微分波形的峰顶对应的光学测定值作为所述多个成分彼此之间的分离边界。在本公开的第八方式中，在第七方式中，所述分析部还包括：时间微分部，获取时间微分波形，所述时间微分波形是沿所述时间轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；以及积分定量部，对于所述时间微分波形，将与所述分离边界对应的时间点作为积分边界，在以相邻的积分边界为两端的积分区间对所述时间微分波形进行积分而得到值，并将该值计算为与该积分区间对应的所述成分在所述试样中的相对含量。在本公开的第九方式中，在第七方式中，所述分析部还包括：位移定量部，将以沿所述光学测定值的轴相邻的所述分离边界为两端的区间的距离，计算为与该区间对应的所述成分在所述试样中的相对含量。在本公开的第十方式中，涉及一种成分分析装置，包括：流路，连续地导入试样溶液；测定部，对在所述流路内分离成多个成分的所述试样溶液，随时间在所述流路的测定位置处进行光学测定而得到光学测定值；以及分析部，基于所述光学测定值，分析试样中所含的所述多个成分，所述分析部包括：原始波形获取部，在二维平面上沿时间轴绘制所述光学测定值而获取原始波形；时间微分部，获取时间微分波形，所述时间微分波形是沿所述时间轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；逆微分部，获取沿所述时间轴绘制了所述时间微分波形的倒数的逆微分波形；以及时间边界决定部，将与所述逆微分波形的峰顶对应的时间点作为所述多个成分彼此之间的分离边界。本公开的第十一方式的成分分析装置在第十方式中，所述分析部还包括：积分定量部，对于所述时间微分波形，将与所述分离边界对应的时间点作为积分边界，在以相邻的积分边界为两端的积分区间对所述时间微分波形进行积分而得到值，并将该值计算为与该积分区间对应的所述成分在所述试样中的相对含量。专利技术效果在本专利技术是实施方式中，在使用了连续试样导入的成分分析系统中，即使在微分波形中难以明确地确定两个峰之间的边界的情况下，也能够明确地确定其边界。附图说明图1是示出可用于执行本实施方式的成分分析方法的成分分析系统的系统简要图；图2是示出在图1的分析系统中使用的分析芯片的俯视图；图3是沿本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种成分分析方法，包括：/n测定工序，在流路内将被连续导入到所述流路的试样溶液分离成多个成分，并且随时间在所述流路的测定位置处光学测定所述试样溶液而得到光学测定值；以及/n分析工序，基于所述光学测定值，分析试样中所含的所述多个成分，/n所述分析工序包括：/n原始波形获取工序，在二维平面上沿时间轴绘制所述光学测定值而获取原始波形；/n测定值微分工序，获取测定值微分波形，所述测定值微分波形是沿与所述时间轴正交的所述光学测定值的轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；以及/n测定值边界决定工序，将与所述测定值微分波形的峰顶对应的光学测定值作为所述多个成分彼此之间的分离边界。/n

【技术特征摘要】
20180823 JP 2018-1559601.一种成分分析方法，包括：
测定工序，在流路内将被连续导入到所述流路的试样溶液分离成多个成分，并且随时间在所述流路的测定位置处光学测定所述试样溶液而得到光学测定值；以及
分析工序，基于所述光学测定值，分析试样中所含的所述多个成分，
所述分析工序包括：
原始波形获取工序，在二维平面上沿时间轴绘制所述光学测定值而获取原始波形；
测定值微分工序，获取测定值微分波形，所述测定值微分波形是沿与所述时间轴正交的所述光学测定值的轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；以及
测定值边界决定工序，将与所述测定值微分波形的峰顶对应的光学测定值作为所述多个成分彼此之间的分离边界。


2.根据权利要求1所述的成分分析方法，其中，
所述分析工序还包括：
时间微分工序，获取时间微分波形，所述时间微分波形是沿所述时间轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；以及
积分定量工序，对于所述时间微分波形，将与所述分离边界对应的时间点作为积分边界，在以相邻的积分边界为两端的积分区间对所述时间微分波形进行积分而得到值，并将该值计算为与该积分区间对应的所述成分在所述试样中的相对含量。


3.根据权利要求1所述的成分分析方法，其中，
所述分析工序还包括：
位移定量工序，将以沿所述光学测定值的轴相邻的所述分离边界为两端的区间的距离，计算为与该区间对应的所述成分在所述试样中的相对含量。


4.一种成分分析方法，包括：
测定工序，在流路内将被连续导入到所述流路的试样溶液分离成多个成分，并且随时间在所述流路的测定位置处光学测定所述试样溶液而得到光学测定值；以及
分析工序，基于所述光学测定值，分析试样中所含的所述多个成分，
所述分析工序包括：
原始波形获取工序，在二维平面上沿时间轴绘制所述光学测定值而获取原始波形；
时间微分工序，获取时间微分波形，所述时间微分波形是沿所述时间轴对所述原始波形进行微分而得到的波形；
逆微分工序，获取沿所述时间轴绘制了所述时间微分波形的倒数的逆微分波形；以及
时间边界决定工序，将与所述逆微分波形的峰顶对应的时间点作为所述多个成分彼此之间的分离边界。


5.根据权利要求4所述的成分分析方法，其中，
所述分析工序还包括：
积分定量工序，对于所述时间微分波形，将与所述分离边界对应的时间点作为积分边界，在以相邻的积分边界为两端的积分区间对所述时间微分波形进行积分而得到值，并将该值计算为与该积分区间对应的所述成分在所述试样中的相对含量。


6.根据权利要求1至5中任一项所述的成分分析方法，...

【专利技术属性】
技术研发人员：吉田迅，
申请(专利权)人：爱科来株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP