断血流提取液的脱色方法技术

本发明专利技术公开一种断血流提取液的脱色方法，属于中药提取脱色技术领域。它包括在断血流提取液中加入氢氧化钙，进行加热搅拌脱色处理，并进行离心、过滤，收集滤液；然后，调节所述滤液pH值，并使其pH值稳定在4～7.5之间。相对于现有断血流提取液的脱色方法，本发明专利技术采用氢氧化钙作为断血流提取液的脱色剂具有脱色剂价格低廉、操作简单，脱色后所得的脱色液颜色浅、有效成分含量高的优点。

Decolorization method of extract from blood flow interruption

【技术实现步骤摘要】
断血流提取液的脱色方法
本专利技术属于中药提取脱色
，尤其涉及一种断血流提取液的脱色方法。
技术介绍
断血流最初是从安徽省民间使用发掘出来的草药。其入药部分为唇形科植物灯笼草或风轮菜的干燥地上部分，夏季开花前采收，除去泥沙，晒干。现在药理学研究表明断血流水提液、醇提液均含有大量的植物化学成分,主要包括皂苷类、黄酮类、氨基酸类、多糖类、酚性物质和挥发油等。研究证明断血流具有止血、抗炎抗菌、收缩血管、收缩子宫、调节内分泌、抑制免疫功能等药理作用。止血是断血流的主要功效，止血作用与云南白药相当，其中断血流总皂苷是主要的止血成分；除此之外，现代分析方法已经从断血流中分离出几十种皂苷，其中一些皂苷具有优良的杀菌、抗炎效果。依据断血流药材的功能与主治，市场上对断血流药材的应用主要集中在医药领域，现已有断血流片、断血流胶囊、断血流颗粒等相关制剂。随着对断血流的研究进一步加深，中药断血流的应用也延伸到了其它领域如化妆品、口腔护理品领域。中药断血流在提取过程中通常会带入一些色素和其他杂质，使得提取物的颜色较深、药味较重，将提取物直接用应用于化妆品或口腔护理品，直接影响产品的色泽、气味及口感，这对快消品行业产品来说是难以接受的。故需要对断血流提取物进行脱色处理。由于各中药提取物各组分不同，实验条件、分析方法也有区别，故应采用不同的脱色方法。目前，中药提取物的脱色方法有树脂脱色、活性炭脱色、H2O2脱色、次氯酸钠脱色、Al2O3脱色、聚酰胺脱色等。活性炭脱色、树脂脱色、H2O2脱色是适用范围较广的脱色方法，但是都有诸多不足，比如活性炭会造成过滤困难，遗留残渣对品质也有较大影响；树脂价格较为昂贵，工艺繁琐；过氧化氢用量较大。因此，这些脱色方法不适用于中药提取物的脱色，特别是对于中药断血流提取液的脱色。
技术实现思路
本专利技术提供一种断血流提取液的脱色方法，该脱色方法具有脱色剂用量少、工艺简单、功效成分损失少、产物无污染，且脱色效果好的优点，因此可以有效的解决上述脱色方法存在的诸多问题。为了解决上述技术问题，本专利技术所采用的技术方案是：它包括如下步骤：在断血流提取液中加入氢氧化钙，进行加热搅拌脱色处理，并进行离心、过滤，收集滤液；然后，调节所述滤液pH值，并使其pH值稳定在4～7.5之间。上述技术方案中，更具体的技术方案是：所述氢氧化钙用量为断血流提取液质量的0.5%～5.0%，脱色温度为室温～70℃，脱色时间为10min～60min。进一步的，所述氢氧化钙是在断血流提取液加热到指定温度后加入的，而所述脱色时间是从氢氧化钙加入到断血流提取液后开始计算的。进一步的，所述断血流提取液是以断血流为原料，先采用乙醇-水溶液回流提取法进行提取，然后再投入浓缩罐，进行加热减压浓缩而制得的。进一步的，所述的乙醇-水溶液回流提取法提取过程中，使用的提取溶剂乙醇体积分数为40%～80%，提取温度为75℃～95℃，提取时间为0.5h～3.0h，液料比为5:1～10:1，过滤，收集滤液。进一步的，所述加热减压浓缩工艺中，将所得的滤液进行加热减压浓缩，并回收乙醇，加热温度为45～65℃，制得1:1的断血流提取液。进一步的，在经过氢氧化钙进行脱色处理后，加入活性炭，进行加热搅拌脱色处理，并进行离心、过滤，收集滤液；然后，调节该滤液pH值，使其pH值稳定在4～7.5之间。进一步的，所述活性炭用量为所述断血流提取液质量的0.1%～2.0%，脱色温度为室温～70℃，脱色时间为10min～60min。进一步的，所述活性炭是在将经过氢氧化钙脱色处理后的断血流提取液加热到指定温度后加入的，而所述脱色时间是从活性炭加入到该经过氢氧化钙脱色处理后的断血流提取液后开始计算的。进一步的，两次pH值的调节均是采用浓度为10%～20%的盐酸来调节。其中，本专利技术氢氧化钙的用量是以氢氧化钙纯度含量带入计算。由于采用上述技术方案，本专利技术具有如下有益效果：1.相对于现有断血流提取液的脱色方法，本专利技术采用氢氧化钙作为断血流提取液的脱色剂具有脱色剂价格低廉、操作简单，脱色后所得的脱色液颜色浅、有效成分损失少的优点。2.在本专利技术中，氢氧化钙的加入量决定了断血流提取液的脱色效果（即脱色液的颜色和有效成分含量），经过多次的试验和总结后，发现氢氧化钙的加入量为断血流提取液质量的0.5%～5.0%时，所得脱色液的脱色效果达到最佳；而当氢氧化钙的加入量超过断血流提取液质量的5.0%时，所得的脱色液含有的有效成分含量过低，达不到使用要求；而当而当氢氧化钙的加入量低于断血流提取液质量的0.5%时，所得的脱色液颜色过深，同样达不到使用要求。3.在本专利技术中，采用氢氧化钙进行脱色的过程中，脱色的温度对断血流提取液的脱色效果（即脱色液的颜色和有效成分含量）有巨大的影响，经过多次的试验和总结后，发现脱色的温度在室温～70℃时，所得脱色液的脱色效果达到最佳；而当脱色的温度超过70℃时，所得的脱色液颜色过深，达不到使用要求；而当脱色的温度过低时，所得脱色液含有的有效成分含量过低，同样达不到使用要求。4.本专利技术通过先将断血流提取液加热至所需的脱色温度，然后再加入氢氧化钙或活性炭进行脱色，可以有效避免断血流提取液在加热升温过程中带来的氢氧化钙或活性炭消耗的量发生偏差，进而更好地把控氢氧化钙或活性炭的加入量，所得脱色效果得以控制并达到最佳效果。5.本专利技术可以在采用氢氧化钙对断血流提取液进行脱色处理后再加入活性炭进行二次脱色处理，从而满足断血流提取脱色液的更高要求；同时，由于先采用氢氧化钙对断血流提取液进行脱色，可以有效的解决现有技术中直接使用活性炭进行脱色而造成过滤困难，遗留残渣对品质也有较大影响的问题。具体实施方式以下结合具体实例对本专利技术作进一步详述：实施例1：断血流提取工艺：将断血流药材去除泥沙、晒干、分段切碎后，置于提取设备中。向断血流药材中加入8倍质量的体积分数为75%的乙醇-水溶液，在90℃下恒温回流提取2小时，过滤，收集滤液，重复上述工艺，提取2次，合并滤液得到提取液。将提取液在60℃水浴下进行减压浓缩，制得1比1断血流提取液，控制药水乙醇含量在30%～40%之间。断血流提取液脱色工艺：将1比1断血流提取液先预热至恒温30℃后，加入3.0%氢氧化钙脱色剂（以脱色断血流提取液质量计需加入氢氧化钙量），搅拌脱色30min。完成脱色后进行离心、抽滤，得到脱色断血流提取液。采用浓度为10%的稀盐酸调节脱色断血流提取液pH值，控制其pH值在5.5，最终制得脱色断血流提取液。本实施例制得脱色断血流提取液脱色率为75.3%，断血流有效成分醉鱼草皂苷Ⅳ保留率为72.2%。将本实施例制得的脱色断血流提取液制成口腔护理品牙膏样品，进行药理实验，与未脱色断血流提取液牙膏样品进行止血功效对比。药理实验牙膏一共有四组，有三组样品分别添加3.0%、4.0%、5.0%的脱色断血流提取液，剩余一组样品添加3.0%的未脱色断血流提本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种断血流提取液的脱色方法，其特征在于包括如下步骤：/n在断血流提取液中加入氢氧化钙，进行加热搅拌脱色处理，并进行离心、过滤，收集滤液；然后，调节所述滤液pH值，并使其pH值稳定在4～7.5之间。/n

【技术特征摘要】
1.一种断血流提取液的脱色方法，其特征在于包括如下步骤：
在断血流提取液中加入氢氧化钙，进行加热搅拌脱色处理，并进行离心、过滤，收集滤液；然后，调节所述滤液pH值，并使其pH值稳定在4～7.5之间。


2.根据权利要求1所述的断血流提取液的脱色方法，其特征在于：所述氢氧化钙用量为断血流提取液质量的0.5%～5.0%，脱色温度为室温～70℃，脱色时间为10min～60min。


3.根据权利要求2所述的断血流提取液的脱色方法，其特征在于：所述氢氧化钙是在断血流提取液加热到指定温度后加入的，而所述脱色时间是从氢氧化钙加入到断血流提取液后开始计算的。


4.根据权利要求1或2或3所述的断血流提取液的脱色方法，其特征在于：所述断血流提取液是以断血流为原料，先采用乙醇-水溶液回流提取法进行提取，然后再投入浓缩罐，进行加热减压浓缩而制得的。


5.根据权利要求4所述的断血流提取液的脱色方法，其特征在于：所述的乙醇-水溶液回流提取法提取过程中，使用的提取溶剂乙醇体积分数为40%～80%，提取温度为75℃～95℃，提取时间为0.5h～3.0h，液料比为5:1～1...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄光伟，刘文佳，韦宝韩，唐红艳，黄静，梁雪松，劳洁，
申请(专利权)人：柳州两面针股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广西;45