【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗癌症的方法,组合物和试剂盒优先权声明本申请要求2017年2月6日提交的美国临时申请第62/455,494号和2017年5月26日提交的美国临时申请第62/511,869号的优先权,其公开内容以其整体并入本文。
技术介绍
本申请涉及利用联合FGFR3抑制剂和紫杉烷来治疗癌症的方法,组合物和试剂盒,以及FGFR3抑制剂和紫杉烷在治疗癌症和配制治疗癌症的药物中的用途。专利技术概述在某些示例中,本文提供了在有需要的受试者中治疗实体或血液癌症的方法,包括施用治疗有效量的FGFR3抑制剂和治疗有效量的紫杉烷。在某些示例中,FGFR3抑制剂结合FGFR3。在其他示例中,FGFR3抑制剂结合FGFR3的配体。在某些示例中,FGFR3抑制剂是拮抗性FGFR3抗体,且在这些中的某些示例中,拮抗性FGFR3抗体包含包含SEQIDNO:1的CDR-H1,包含SEQIDNO:2的CDR-H2,包含SEQIDNO:3的CDR-H3,包含SEQIDNO:7的重链可变区,包含SEQIDNO:9的重链,包含SEQIDNO:4的CDR ...
【技术保护点】
1.一种治疗有需要的受试者的癌症的方法,包括与治疗有效量的FGFR3抑制剂联合施用治疗有效量的紫杉烷。/n
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170206 US 62/455,494;20170526 US 62/511,8691.一种治疗有需要的受试者的癌症的方法,包括与治疗有效量的FGFR3抑制剂联合施用治疗有效量的紫杉烷。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述FGFR3抑制剂是拮抗性FGFR3抗体。
3.如权利要求2所述的方法,其中,拮抗性FGFR3抗体包含包含SEQIDNO:1所示的氨基酸序列的CDR-H1,包含SEQIDNO:2所示的氨基酸序列的CDR-H2,和包含SEQIDNO:3所示的氨基酸序列的CDR-H3。
4.如权利要求3所述的方法,其中,拮抗性FGFR3抗体包含重链可变区,该重链可变区包含SEQIDNO:7所示的氨基酸序列。
5.如权利要求2所述的方法,其中,拮抗性FGFR3抗体包含包含SEQIDNO:4所示的氨基酸序列的CDR-L1,CDR-L2包含SEQIDNO:5所示的氨基酸序列的CDR-L2,和CDR-L3包含SEQIDNO:6所示的氨基酸序列的CDR-L3。
6.如权利要求5所述的方法,其中,拮抗性FGFR3抗体包含轻链可变区,该轻链可变区包含SEQIDNO:8所示的氨基酸序列。
7.如权利要求1所述的方法,其中,所述紫杉烷是紫杉醇或其类似物或前药。
8.如权利要求7所述的方法,其中,所述紫杉醇类似物选自多西紫杉醇和卡巴他赛。
9.如权利要求1所述的方法,其中,所述癌症是实体癌症。
10.如权利要求9所述的方法,其中,所述实体癌症选自尿路上皮癌,非小细胞肺癌(NSCLC),头颈癌,和胶质母细胞瘤。
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