一种喹啉衍生物的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种喹啉衍生物的制备方法。该方法以芳香胺类化合物和脂肪醇为原料，以含氧二硫化钼为催化剂，在惰性气氛或者在含氧的气氛、120～200℃条件下反应2～12h，反应完成后，分离液相成分，浓缩，经硅胶柱分离，得到取代喹啉化合物。该合成方法在喹啉化合物合成方面可能有重要的应用。

Preparation of quinoline derivatives

【技术实现步骤摘要】
一种喹啉衍生物的制备方法
本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种喹啉衍生物的制备方法。
技术介绍
喹啉类化合物及其衍生物是一类重要的有机化合物，其被广泛地用于功能药物、农药、染料、化学试剂、光学材料和功能聚合物等的合成(AndriesKetal.Science.2005；307(5707):223-27；TheeraladanonCetal.Tetrahedron:Asymmetry.2005；16(4):827-31；RomaGetal.EuropeanJournalofMedicinalChemistry.2000；35(11):1021-35；ZhangXJetal.Macromolecules.1999；32(22):7422-29)。其合成方法一直受到了人们的广泛关注，其中不乏有机多个有机人名反应Skraup反应(OrganicReactions.1953；7:59-98)，Doebner反应(J.Chem.Soc.1934:1520-23)，Doebner-VonMiller反应(Berichtederdeutschenche本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种喹啉衍生物的制备方法，其特征在于：以芳香胺类化合物和脂肪醇为原料，以含有氧二硫化钼为催化剂，在惰性气氛或者在含氧的气氛、100～220℃条件下反应1～24h，反应完成后，分离液相成分，浓缩，经硅胶柱分离，得到取代喹啉化合物。/n

【技术特征摘要】
1.一种喹啉衍生物的制备方法，其特征在于：以芳香胺类化合物和脂肪醇为原料，以含有氧二硫化钼为催化剂，在惰性气氛或者在含氧的气氛、100～220℃条件下反应1～24h，反应完成后，分离液相成分，浓缩，经硅胶柱分离，得到取代喹啉化合物。


2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于：
芳香硝基化合物为下述结构中的一种或二种以上：
(1)硝基苯及硝基苯取代物Rx-(C6H5-X)-NO2(x＝1～5)，其中，R代表不同的取代基(R＝H，F，Cl，Br，I，CH3，OCH3，NH2，NO2，CHO，Ph等中的一种至五种)，X代表取代基的数目，当X>1整数时，R可以代表的相同的取代基也可以代表不同的取代基；
(2)单硝基取代芳香稠环H的化合物，其中芳香稠环可以为萘环和蒽环中的一种或者两种；
(3)单硝基取代芳香杂环H的化合物，其中芳香杂环可以为吡啶环、噻吩环、呋喃环、咪唑环中的一种或者多种。


3.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：脂肪醇同时作为溶剂和反应物；脂肪醇为H(CH2)nCH2CH3OH(0≤n≤6，优选0≤n≤2)中一种或二种以上。


4.按照权利要求1所述的制备方法，其特征在于：...

【专利技术属性】
技术研发人员：王峰，张超锋，任濮宁，高著衍，
申请(专利权)人：中国科学院大连化学物理研究所，
类型：发明
国别省市：辽宁;21