一种共通道打液装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及生物技术领域，尤其涉及一种共通道打液装置，包括主体板，所述主体板的一表面设置有多个穿过所述主体板的第一进液部，与该表面相邻的另一表面设置有多个第二进液部，所述第二进液部延伸至与所述第一进液部相连通。该种共通道打液装置两种反应试剂可分别通过第一进液部和第二进液部被注入合成柱中，两种反应试剂在被注入合成柱中之前，可实现预混合，进而完成对试剂的活化，在一定程度上提高了RNA、LNA以及DNA的合成效果，当完成第一组试剂注入后，移动打液装置，再进行第二组试剂的注射，这样可在短时间内依次完成每组试剂的注入。此外，两种试剂被同时注入合成柱的方式，在一定程度上缩短了加液时间，提高了合成效率。

A common channel filling device

【技术实现步骤摘要】
一种共通道打液装置
本专利技术涉及生物
，尤其涉及一种共通道打液装置。
技术介绍
我国科学工作者于1981年完成了酵母丙氨酸tRNA的全合成，这是世界上第一个人工合成的具有全部生物活性的RNA分子，人工合成DNA、LNA也是已知的定向改造基因序列的唯一途径，广泛应用于蛋白质改造和生命科学等多个领域，如核酸药物、酶工程、基因检测、基因治疗等。在RNA、LNA以及DNA合成过程中需要进行脱保护、活化链接、盖帽、氧化等系列反应，而各种反应对反应的条件均要求较高。例如，在合成过程中需要在惰性气体环境保护下向合成柱内注入不同试剂，待反应完全后再将合成柱内试剂排空。整个合成过程中包括反应试剂和清洗试剂，反应试剂又包括耦合剂、盖帽试剂、胸腺嘧啶、腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、脱保护试剂以及氧化剂等多种试剂，而且在整个试剂注入过程中还需要持续保证反应体系的惰性环境。因此，快速完成所有试剂的打液，既可以提高合成效率，又能够保证合成的效果。现有RNA、LNA以及DNA合成仪的打液装置多为单通道型，而单通道型的打液装置单次仅能将单一试剂注入合成柱中，不仅会影响某些试剂的预活化，而且在很大程度上限制了合成效率的提高，因此，急需开发一种新型的打液装置以解决合成引物时试剂打液时间长的问题。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种共通道打液装置，解决现有RNA、LNA以及DNA合成仪的打液装置不能同时打液以及打液时间长的问题。本专利技术解决上述技术问题的技术方案如下：一种共通道打液装置，包括主体板，所述主体板的一表面设置有多个穿过所述主体板的第一进液部，与该表面相邻的另一表面设置有多个第二进液部，所述第二进液部延伸至与所述第一进液部相连通。在主体板的一表面设置多个第一进液部，并且第一进液部穿过主体板，可与打液装置下方的合成板相通，在上述表面相邻的另一表面还设置有第二进液部，第二进液部延伸至与第一进液部相连通，这样，两种反应试剂可分别通过第一进液部和第二进液部被注入合成柱中，两种反应试剂在被注入合成柱中之前，可实现预混合，进而完成对试剂的活化，而活化后的试剂再被注入合成柱后，不仅可以提高反应速率，而且在一定程度上提高了DNA的合成效果，当完成第一组试剂注入后，移动打液装置，再进行第二组试剂的注射，这样可在短时间内依次完成每组试剂的注入。此外，两种试剂被同时注入合成柱的方式，在一定程度上缩短了加液时间，提高了合成效率。进一步，所述主体板为矩形板，所有所述第一进液部和所有所述第二进液部均成排布置，成排设置的第一进液部和第二进液部互相平行。第一进液部和第二进液部成排布置在矩形主板体的两个表面，并且成排设置的第一进液部和第二进液部互相平行并一一对应，这种设置方式保证了两种试剂通过第一进液部和第二进液部共同道被同时注入到合成柱中，并且一一对应设置的方式，便于操作人员使用，降低错误率。进一步，所述第一进液部和所述第二进液部均为圆孔形，所述第一进液部的轴线与相对应的所述第二进液部的轴线相互垂直。第一进液部和第二进液部均为圆孔形，孔形设置结构可防止液体试剂残留，避免积液污染打液装置的情况发生，而第一进液部的轴线与相对应的第二进液部的轴线相互垂直，也在一定程度上避免了液体试剂的残留。进一步，还包括固定环和钢针；所述固定环固定设置在第一进液部的出口端，所述钢针穿过所述固定环并与其密封连接，所述钢针和所述第一进液部相连通。在主体板的下表面还设置有固定环和钢针，固定环固定设置在第一进液部的出口端，而钢针穿过固定环并与固定环密封连接，防止出现漏液，钢针与第一进液部相连通，这样，试剂通过共通道的打液主板体混合后，经过钢针被注入到合成柱中，钢针可起到导流的作用。进一步，还包括套管，所述套管套设在所述钢针的外部，并与钢针紧密结合；所述套管远离固定环的一端与钢针齐平。普通钢针打液完成后，会有部分试剂残留在在钢针的外部，而残留的试剂很易在钢针外部结晶，对钢针造成污染，为解决钢针挂液的问题，在钢针外部设置套管，可以有效防止钢针挂液。进一步，自从所述主体板的表面到内部的延伸方向，所述第一进液部和第二进液部包括螺纹连接口和进液孔道；所述进液孔道的内径小于所述螺纹连接口的内径。第一进液部和第二进液部均包括螺纹连接口和进液孔道，并且进液孔道的内径小于螺纹连接口的内径，这样每个试剂的管路通过螺纹连接口与进液孔道相连通，螺纹连接口处还可以设置密封圈，这种连接方式可以防止液体渗漏。进一步，所述第二进液部的进液孔道远离其螺纹连接口的一端到所述第一进液部的出口端的尺寸为所述主体板厚度的1/3-2/3。第二进液部的进液孔道远离其螺纹连接口的一端到第一进液部的出口端的尺寸，即通过第一进液部和第二进液部注入的试剂混合的管道长度，为所述主板体厚度的1/3-2/3，将该管道的尺寸设置为特定的长度，可以使两种试剂的预混合更加充分。进一步，所述第一进液部设置有2-20个。第一进液部可设置2-20个，分别用于2-20种试剂的打液。进一步，所述第二进液部设置有2-20个。第二进液部可设置2-20个，分别用于2-20种试剂的打液。与现有技术相比，本专利技术提供的一种共通道打液装置，主板体的正面和侧面分别设置有多个第一进液部和多个第二进液部，并且第一进液部和第二进液部相连通，这种共通道的打液装置可以保证两个进液部同时打液，既不会影响合成的效果，又缩短了进液时间，提高了合成效率。此外，在RNA、LNA以及DNA合成中，有部分单体需要经过活化后才能更好的参与后续反应，普通的打液装置各种试剂是分别打入合成柱的，无法实现单体的预混合，即无法实现活化，在一定程度上极大的影响了RNA、LNA以及DNA的合成效果。因此，该共通道打液装置既可实现特定单体试剂的预混合，保证合成效果，又缩短了打液时间，提高了合成效率。附图说明图1为本专利技术一种共通道打液装置的俯视示意图；图2为本专利技术一种共通道打液装置的剖面示意图；图3为本专利技术一种共通道打液装置的剖面局部示意图；附图中，各标号所代表的部件列表如下：1、主体板，2、第一进液部，3、第二进液部，4、固定环，5、钢针，6、螺纹连接口，7、进液孔道，8、套管。具体实施方式以下结合附图对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。在本专利技术的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“中心”、“内”、“外”、“顶”、“底”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。在本专利技术的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种共通道打液装置，其特征在于，包括主体板(1)，所述主体板(1)的一表面设置有多个穿过所述主体板(1)的第一进液部(2)，与该表面相邻的另一表面设置有多个第二进液部(3)，所述第二进液部(3)延伸至与所述第一进液部(2)相连通。/n

【技术特征摘要】
1.一种共通道打液装置，其特征在于，包括主体板(1)，所述主体板(1)的一表面设置有多个穿过所述主体板(1)的第一进液部(2)，与该表面相邻的另一表面设置有多个第二进液部(3)，所述第二进液部(3)延伸至与所述第一进液部(2)相连通。


2.根据权利要求1所述的打液装置，其特征在于，所述主体板(1)为矩形板，所有所述第一进液部(2)和所有所述第二进液部(3)均成排布置，成排设置的第一进液部(2)和第二进液部(3)互相平行。


3.根据权利要求2所述的打液装置，其特征在于，所述第一进液部(2)和所述第二进液部(3)均为圆孔形，所述第一进液部(2)的轴线与相对应的所述第二进液部(3)的轴线相互垂直。


4.根据权利要求3所述的打液装置，其特征在于，还包括固定环(4)和钢针(5)；
所述固定环(4)固定设置在第一进液部(2)的出口端，所述钢针(5)穿过所述固定环(4)并与其密封连接，所述钢针(5)和所述第一进液部(2)相...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖晓文，艾坤，
申请(专利权)人：北京擎科生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11