【技术实现步骤摘要】
一种罕见病诊断系统及教学应用
本专利技术涉及罕见病检查
，具体来说，涉及一种罕见病诊断系统及教学应用。
技术介绍
罕见病是指那些发病率极低的疾病，根据世界卫生组织的定义，罕见病是指那些患病人数占总人口的0.65‰～1‰的疾病。尽管罕见病的发病几率并不高，但中国是一个人口大国，在庞大的人口基数下，罕见病的患病人数并不在少数，据初步统计，该群体总人数达数千万。对罕见病而言，往往需要结合表型和基因数据进行诊断和制定对应的治疗方案。在以往的罕见病诊断过程中，医院往往需要把患者的部分诊断记录和基因样本提供给第三方的基因检测公司进行分析诊断，第三方检测公司给医院返回一个纸质报告，而医生经常对诊断报告产生各种各样的疑问，如第三方公司从诊断记录中整理的表型不正确或者不完整、致病基因和医生观察到的表型不够匹配等等。需要再次和第三方检测公司进行沟通，造成了人力物力的浪费，也会延长患者的确诊时间。针对相关技术中的问题，申请号201710804755、专利技术名称为″一种基于互联网的罕见病辅助诊断系统及使用方法″提出了一种基于...
【技术保护点】
1.一种罕见病诊断系统，包括云数据库(1)，所述云数据库(1)通过验证系统(2)与医院主控中心(3)相连接，所述医院主控中心(3)包括后台服务器模块(4)，所述后台服务器模块(4)上依次连接有信息储存器(5)、短信发送模块(6)、关键字匹配模块(7)、检查数据扫描输入模块(8)、疾病危险度分析模块(9)；其中，所述关键字匹配模块(7)、检查数据扫描输入模块(8)、疾病危险度分析模块(9)与前台计算机模块(10)相连接，所述前台计算机模块(10)通过排队模块(11)与后台服务器模块(4)相连接，所述前台计算机模块(10)上连接有通讯模块(13)、居住地输入模块(14)和转诊模...
【技术特征摘要】
1.一种罕见病诊断系统，包括云数据库(1)，所述云数据库(1)通过验证系统(2)与医院主控中心(3)相连接，所述医院主控中心(3)包括后台服务器模块(4)，所述后台服务器模块(4)上依次连接有信息储存器(5)、短信发送模块(6)、关键字匹配模块(7)、检查数据扫描输入模块(8)、疾病危险度分析模块(9)；其中，所述关键字匹配模块(7)、检查数据扫描输入模块(8)、疾病危险度分析模块(9)与前台计算机模块(10)相连接，所述前台计算机模块(10)通过排队模块(11)与后台服务器模块(4)相连接，所述前台计算机模块(10)上连接有通讯模块(13)、居住地输入模块(14)和转诊模块(15)，所述转诊模块(15)与所述疾病危险度分析模块(9)相连接；
所述云数据库用于存储所有和罕见病相关的专业数据、用户账号、上传的请求和信息；
验证系统，用于验证用户是否拥有资格访问云数据库；
后台服务器模块，用于数据的查找和上传云数据库；
信息储存器，储存医护人员的身份信息、主治病、治疗的罕见病和以及一些医治历史；
短信发送模块，若出现与本院医护人员所治疗范围相适配的罕见病，通过短信发送模块发送给相关人员，以做后续准备；
疾病危险度分析模块，用来判断疾病的危险程度；
前台计算机模块，通过前台计算机方便医护人员随时能够与后台服务器模块连接；
排队模块，若出现需要转诊的情况，根据疾病危险程度去排队；
其特征在于，所述系统还包括：
关键字输入模块，若出现当时无法判断的罕见病，可根据关键字输入模块，输入相关的关键字；
检查数据扫描输入模块，若出现本院不能够判定的罕见病，可通过检查数据扫描输入模块将检查的数据发送给别的医院进行判断；
居住地输入模块，获取居住地址，方便后续转院找寻最近的医院。
2.根据权利要求1所述的一种罕见病诊断系统，其特征在于，所述医院主控中心(3)上连接有密码管理系统(16)，所述密码管理系统(16)包括：
用户注册模块，用户注册模块用于注册新账号，并通过医院主控中心(3)将新账号保存至数据库；
修改密码模块，修改密码模块用于修改账号的密码，并通过医院主控中心(3)将新密码保存至验证系统(2)中；
修改进度通知方式模块，修改进度通...
【专利技术属性】
技术研发人员：卢琳，姚勇，李晓旭，孙旭，王志成，朱建宇，张毅，
申请(专利权)人：中国医学科学院北京协和医院，
类型：发明
国别省市：北京;11
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