亨德拉和尼帕病毒G糖蛋白免疫原性组合物制造技术

本发明专利技术提供了亨德拉和尼帕病毒G糖蛋白免疫原性组合物，以及其使用方法。此外，提供了用本发明专利技术的免疫原性组合物疫苗接种过的对象和被亨德拉和/或尼帕病毒感染的对象的辨别方法。

【技术实现步骤摘要】
亨德拉和尼帕病毒G糖蛋白免疫原性组合物本申请是国际申请日2012年5月14日、国际申请号PCT/US2012/037839于2014年1月7日进入中国国家阶段、申请号201280033736.8、专利技术名称“亨德拉和尼帕病毒G糖蛋白免疫原性组合物”的申请的分案申请。
本专利技术涉及包含来自于亨德拉病毒(HeV)和/或尼帕病毒(NiV)的G糖蛋白的免疫原性和疫苗组合物，以及与其相关的使用方法。
技术介绍
最近，引起大量人类死亡的NiV的反复爆发造成问题(参见例如Butler(2000)Nature429,7)。也已知HeV在人类和动物中造成死亡，并且它在遗传和免疫原性上与NiV密切相关。目前尚不存在用于预防由尼帕病毒或亨德拉病毒引起的感染或疾病的疫苗或疗法。尼帕病毒和亨德拉病毒两者都是美国国家过敏和传染病研究所(UnitedStates,NationalInstituteofAllergyandInfectiousDisease)C类优先生物防御关注试剂。此外，由于这些病毒是人畜共患生物安全4级试剂(BSL-4)，因此安全地生产疫苗和/本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.疫苗组合物在制造用于在对象中产生针对亨德拉和/或尼帕病毒的中和抗体应答的药物中的用途，其中所述疫苗组合物包含亨德拉病毒G糖蛋白的可溶性片段、免疫刺激复合物(ISC)和一种或多种赋形剂，所述片段由SEQ ID NO：2的第73至第604位氨基酸或与其至少90％相同的序列构成，所述ISC包含皂角苷、磷脂和类固醇，所述疫苗组合物包含50-100μg亨德拉病毒G糖蛋白的可溶性片段，并且所述对象是马或猪。/n

【技术特征摘要】
20110513 US 61/485,9921.疫苗组合物在制造用于在对象中产生针对亨德拉和/或尼帕病毒的中和抗体应答的药物中的用途，其中所述疫苗组合物包含亨德拉病毒G糖蛋白的可溶性片段、免疫刺激复合物(ISC)和一种或多种赋形剂，所述片段由SEQIDNO：2的第73至第604位氨基酸或与其至少90％相同的序列构成，所述ISC包含皂角苷、磷脂和类固醇，所述疫苗组合物包含50-100μg亨德拉病毒G糖蛋白的可溶性片段，并且所述对象是马或猪。


2.权利要求1的用途，其中所述中和抗体应答减少亨德拉和/或尼帕病毒在所述对象中的繁殖。


3.权利要求1的用途，其中所述中和抗体应答减少亨德拉和/或尼帕病毒在所述对象中的释放。


4.权利要求1的用途，其中所述对象已暴露于亨德拉和/或尼帕病毒。


5.权利要求4的用途，其中所述对象患有亨德拉和/或尼帕病毒感染。


6.权利要求1的用途，其中所述疫苗组合物经肌肉内给药。


7.权利要求1的用途，其中所述疫苗组合物以两次剂量方式给药。


8.权利要求7的用途，其中在第一剂量后给药第二剂量，所述第二剂量在所述第一剂量后至少约21天至约28天。
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【专利技术属性】
技术研发人员：马丁·艾莱，克里斯多佛·C·布勒德，黄金安，
申请(专利权)人：硕腾有限公司，亨利·M·杰克逊军事医学促进基金会，
类型：发明
国别省市：美国;US