一种从泔料中提取氨基酸的方法技术

本发明专利技术涉及氨基酸技术领域，公开了一种从泔料中提取氨基酸的方法：包括以下步骤：取泔料蚕蛹，经压榨去油并粉碎后相继用汽油浸泡1~2日，回收汽油，得脱脂蚕蛹粉；对脱脂蚕蛹粉进行水解、脱酸、脱色后，通过732阳离子树脂柱粗分，然后对中性氨基酸进行进一步分组；对酸性氨基酸进行分离。本发明专利技术提供了一种从泔料中提取氨基酸的方法，成本低，减少了废物的排放。氨基酸的回收率达到20‑30%。

A method of extracting amino acids from swill

【技术实现步骤摘要】
一种从泔料中提取氨基酸的方法
本专利技术涉及提取氨基酸
，具体为一种从泔料中提取氨基酸的方法。
技术介绍
氨基酸，是羧酸碳原子上的氢原子被氨基取代后的化合物，氨基酸分子中含有氨基和羧基两种官能团。与羟基酸类似，氨基酸可按照氨基连在碳链上的不同位置而分为α-，β-，γ-...w-氨基酸，但经蛋白质水解后得到的氨基酸都是α-氨基酸，而且仅有二十几种，他们是构成蛋白质的基本单位。必需氨基酸一般由碳水化合物代谢的中间物，经6步以上反应而进行生物合成的，非必需氨基酸的合成所需的酶约14种，而必需氨基酸的合成则需要更多的，约有60种酶参与。目前市场上大多数的氨基酸制备方法的成本较高，因此急需一种成本低的氨基酸制备方法。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种从泔料中提取氨基酸的方法，具备成本低和废液量少等优点。为实现上述成本低和废液量少的目的，本专利技术提供如下技术方案：一种从泔料中提取氨基酸的方法：包括以下步骤：S10、取泔料蚕蛹，经压榨去油并粉碎后用汽油浸泡1~2日，回收汽油，得脱脂蚕蛹粉；S20、对脱脂蚕蛹粉进行加酸水解；S30、对水解后的脱脂蚕蛹粉进行脱酸；S40、对脱酸后的脱脂蚕蛹粉液体进行脱色处理；S50、对脱色后的液体通过732阳离子交换树脂柱层析，粗分为酸性氨基酸、中性氨基酸及赖氨酸;S60、对中性氨基酸组分调节至pH8~8.5，通过717阴离子交换树脂柱层析，进一步分为Gly、Ala为主和Leu、Val为主的组分。S70、对酸性氨基酸组分调节至pH5~6，通过717阴离子交换树脂柱，进一步分为Asp和Glu。S80、以Gly及Ala为主的组分，调节至pH8,通过717阴离子交换树脂柱，进一步分为Gly及Ala；S90、以Leu和Val为主的组分，调节至pH3.5~4.0，通过732阳离子交换树脂柱层析，进一步分为Leu及Val；S100：最后对各种氨基酸进行精制。732阳离子树脂柱粗分的步骤为：第一步：将上述脱酸脱色液以100~130ml/min流速通过732阳离子树脂柱至饱和；第二步：用0.1mol/L氨水洗脱，流速80~90ml/min，洗脱液依次用容器收集至pH约为11；第三步：洗脱液逐瓶依次纸层析定性，展开剂为体积比3:1的酚:水，分别合并酸性氨基酸、中性氨基酸及赖氨酸组分。中性氨基酸进行进一步分组的步骤为：第一步：将732阳离子柱分得的中性氨基酸组分，加碳脱色至无色澄清后，用稀氢氧化钠缓缓调至pH8~8.5，以90~100m1/min流速上1号717阴离子柱至饱和；第二步：用0.1mol/L盐酸以70~80ml/min流速洗脱，用容器收集洗脱液；第三步：多瓶洗脱液采用纸层析定性分组，展开剂为正丁醇:冰醋酸:无水乙醇:水体积比=4:1:1:2，分别合并Gly、Ala为主和Leu、Val为主的组分。酸性氨基酸进行分离的步骤为：第一步：将酸性氨基酸组分用氢氧化钠缓缓调pH5~6，以45~50ml/min流速上717阴离子柱至饱和；第二步：用0.1mol/L盐酸洗脱,流速35~50ml/min，用容器依次收集洗脱液，收集至茚三酮反应微略停止；第三步：对各瓶洗脱液依次纸层析定性，展开剂为酚:水体积比=3:1，合并与标准Asp和Glu的Rf值相同组分。所述水解脱脂蚕蛹粉的方法为：取脱脂蚕蛹粉3kg加6mol/L盐酸15L,搅匀,膨胀后，置搪玻璃罐中徐徐升温至110℃,保温水解24~26h。所述脱酸的方法为：待水解液降温至60℃以下进行过滤，滤渣用5倍于滤液的水洗涤，滤液与洗液合并，加水稀释至100L(pH约为1.5~2.0)。所述脱色方法为：按脱酸后溶液的总量加1~2wt%活性碳，于90℃保温搅拌2h，降至4~10℃静置1~2日，抽滤，得淡橙黄色透明液体。本专利技术提供了一种从泔料中提取氨基酸的方法，成本低，减少了废物的排放。氨基酸的回收率达到20-30%。具体实施方式下面将结合本专利技术的实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。实施例1，一种从泔料中提取氨基酸的方法：包括以下步骤：S10、取聚缫丝厂泔料蚕蛹，经压榨去油并粉碎后用汽油浸泡1~2日，回收汽油，得脱脂蚕蛹粉；S20、对脱脂蚕蛹粉进行加酸水解；S30、对水解后的脱脂蚕蛹粉进行脱酸；S40、对脱酸后的脱脂蚕蛹粉液体进行脱色处理；S50、对脱色后的液体通过732阳离子交换树脂柱层析，粗分为酸性氨基酸、中性氨基酸及赖氨酸;S60、对中性氨基酸组分调节至pH8~8.5，通过717阴离子交换树脂柱层析，进一步分为Gly、Ala为主和Leu、Val为主的组分。S70、对酸性氨基酸组分调节至pH5~6，通过717阴离子交换树脂柱，进一步分为Asp和Glu。S80、以Gly及Ala为主的组分，调节至pH8,通过717阴离子交换树脂柱，进一步分为Gly及Ala；S90、以Leu和Val为主的组分，调节至pH3.5~4.0，通过732阳离子交换树脂柱层析，进一步分为Leu及Val；S100：最后对各种氨基酸进行精制。732阳离子树脂柱粗分的步骤为：第一步：将上述脱酸脱色液以130ml/min流速通过732阳离子树脂柱(φ150X1500mm，内装732阳离子树脂)至饱和；第二步：用0.1mol/L氨水洗脱，流速90ml/min，洗脱液依次用容器收集至pH约为11；第三步：洗脱液逐瓶依次纸层析定性，展开剂为酚:水(3:1体积比)，分别合并酸性氨基酸、中性氨基酸及赖氨酸组分。中性氨基酸进行进一步分组的步骤为：第一步：将732阳离子柱分得的中性氨基酸组分，加碳脱色至无色澄清后，用稀氢氧化钠缓缓调至pH8~8.5，以90m1/min流速上1号717阴离子柱(φ100X1400mm，内装717阴离子交换树脂)至饱和；第二步：用0.1mol/L盐酸以70ml/min流速洗脱，用容器收集洗脱液；第三步：多瓶洗脱液采用纸层析定性分组，展开剂为正丁醇:冰醋酸:无水乙醇:水=4:1:1:2（体积比），分别合并Gly、Ala为主和Leu、Val为主的组分。酸性氨基酸进行分离的步骤为：第一步：将酸性氨基酸组分用稀氢氧化钠缓缓调pH5~6，以45ml/min流速上717阴离子柱(40X1400mm，内装717阴离子交换树脂)至饱和；第二步：用0.1mol/L盐酸洗脱,流速35ml/min，用容器依次收集洗脱液，收集至茚三酮反应微略停止；第三步：对各瓶洗脱液依次纸层析定性，展开剂为酚:水(3:1)，合并与标准Asp和Glu的Rf值相同组分。各种氨基酸的精制的步骤为：第一步：L-天门冬氨酸和L-谷氨酸，天门本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种从泔料中提取氨基酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS10、取泔料蚕蛹，经压榨去油并粉碎后用汽油浸泡1~2日，回收汽油，得脱脂蚕蛹粉；/nS20、对脱脂蚕蛹粉进行加酸水解；/nS30、对水解后的脱脂蚕蛹粉进行脱酸；/nS40、对脱酸后的脱脂蚕蛹粉液体进行脱色处理；/nS50、对脱色后的液体通过732阳离子交换树脂柱层析，粗分为酸性氨基酸、中性氨基酸及赖氨酸;/nS60、对中性氨基酸组分调节至pH8~8.5，通过717阴离子交换树脂柱层析，进一步分为Gly、Ala为主和Leu、Val为主的组分；/nS70、对酸性氨基酸组分调节至pH5~6，通过717阴离子交换树脂柱，进一步分为Asp和Glu；/nS80、以Gly及Ala为主的组分，调节至pH8, 通过717阴离子交换树脂柱，进一步分为Gly及Ala；/nS90、以Leu和Val为主的组分，调节至pH3. 5~4.0，通过732阳离子交换树脂柱层析，进一步分为Leu及Val；/nS100：最后对各种氨基酸进行精制。/n

【技术特征摘要】
1.一种从泔料中提取氨基酸的方法，其特征在于，包括以下步骤：
S10、取泔料蚕蛹，经压榨去油并粉碎后用汽油浸泡1~2日，回收汽油，得脱脂蚕蛹粉；
S20、对脱脂蚕蛹粉进行加酸水解；
S30、对水解后的脱脂蚕蛹粉进行脱酸；
S40、对脱酸后的脱脂蚕蛹粉液体进行脱色处理；
S50、对脱色后的液体通过732阳离子交换树脂柱层析，粗分为酸性氨基酸、中性氨基酸及赖氨酸;
S60、对中性氨基酸组分调节至pH8~8.5，通过717阴离子交换树脂柱层析，进一步分为Gly、Ala为主和Leu、Val为主的组分；
S70、对酸性氨基酸组分调节至pH5~6，通过717阴离子交换树脂柱，进一步分为Asp和Glu；
S80、以Gly及Ala为主的组分，调节至pH8,通过717阴离子交换树脂柱，进一步分为Gly及Ala；
S90、以Leu和Val为主的组分，调节至pH3.5~4.0，通过732阳离子交换树脂柱层析，进一步分为Leu及Val；
S100：最后对各种氨基酸进行精制。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，732阳离子树脂柱粗分的步骤为：
第一步：将上述脱酸脱色液以100~130ml/min流速通过732阳离子树脂柱至饱和；
第二步：用0.1mol/L氨水洗脱，流速80~90ml/min，洗脱液依次用容器收集至pH为11；
第三步：洗脱液逐瓶依次纸层析定性，展开剂为体积比3:1的酚:水，分别合并酸性氨基酸、中性氨基酸及赖氨酸组分。


3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，中性氨基酸进行进一步分组的步骤为：
第一步：...

【专利技术属性】
技术研发人员：林金新，郭小雷，黄平，
申请(专利权)人：福州三合元生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：福建;35