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一种高致密氧化铝/MAX相复合材料及其原位合成方法技术

技术编号:23013892 阅读:25 留言:0更新日期:2020-01-03 15:00
本发明专利技术属于陶瓷复合材料的制备技术领域,具体涉及一种高致密氧化铝/MAX相复合材料及其原位合成方法。所述的M为Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Cr、Mo;A为Si、Al、Ge、Sn、Pb、P、S、Ga、As、Cd、In、Tl中的一种;X为C、N。将M粉、A1粉、A粉、X粉或者含有M、A1、A、X元素的化合物与氧化铝粉混合,加入酒精,球磨,干燥,过筛;1200 ℃‑1600 ℃的条件下烧结,保温0.5‑4 h,升温速率为5‑20 ℃/min,得到复合材料。此复合材料纯度高,并且抗弯强度、断裂韧性、显微硬度等各项力学性能以及抗氧化性能均有很大提高。

A high density alumina / max phase composite and its in-situ synthesis method

【技术实现步骤摘要】
一种高致密氧化铝/MAX相复合材料及其原位合成方法
本专利技术属于陶瓷复合材料的制备
,具体涉及一种高致密氧化铝/MAX相复合材料及其原位合成方法。
技术介绍
氧化铝是陶瓷产品中应用最广泛的材料之一,具有高熔点、高强度、高硬度、高抗氧化、耐高温等优良性能。主要用于陶瓷基复合材料的基体相。但氧化铝陶瓷的低韧性限制了其应用。MAX相是指三元过渡族金属碳化物或氮化物,其化学通式为“Mn+1AXn”,其中M代表过渡族金属元素,A代表ⅢA或ⅣA族元素,X代表C或N,n=1~3。目前,已被合成研究的MAX相多达50多种,常见的有Ti2AlC、Ti3SiC2、Ti3AlC2、Cr2AlC等。在MAX相的晶体中,M、X由较强的共价键相连接形成M6X八面体,M、A之间以结合度较弱的金属键相连接,MX片层则与A原子层交替堆叠形成特殊的层状结构。MAX相陶瓷具有密度低、屈服强度高、易加工等优点,兼具金属和陶瓷的特点,其特有的层状结构使其成为一种潜在的结构材料。因此,将氧化铝与MAX相结合使用,以期获得集优异机械性能与化学性能于一体的新型结构功能材料。由于MAX相A位元素绝大多数为金属,其熔点较低,以至于在原位反应合成MAX相过程中A位元素会出现蒸发损失的现象。导致化学计量配比失衡。而且由于氧化铝的加入阻碍了MAX相陶瓷合成原料的充分反应,容易生成MX、MA2等杂质,导致MAX相的含量较低。
技术实现思路
针对现阶段氧化铝/MAX相复合材料合成中存在的问题,考虑到MAX相具有类似的晶体结构和相近的理化特性,通过添加不同于MAX相A位元素的另一种A1位元素(此处命名为A1),使其形成A-A1固溶体,制备出了一种A1元素增强氧化铝/MAX相复合材料。此复合材料纯度高,并且抗弯强度、断裂韧性、显微硬度等各项力学性能以及抗氧化性能均有很大提高。一种高致密氧化铝/MAX相复合材料,其中M为Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Cr、Mo;A为Si、Al、Ge、Sn、Pb、P、S、Ga、As、Cd、In、Tl中的一种;X为C、N。一种高致密氧化铝/MAX相复合材料,原料包括:M粉、A粉、A1粉和X粉或者M、A、A1、X组成的化合物和氧化铝粉;所述的A、A1取自Si、Al、Ge、Sn、Pb、P、S、Ca、As、Cd、In、Tl中的两种。上述高致密氧化铝/MAX相复合材料的原位合成方法,包括以下步骤:(1)混合:将M粉、A1粉、A粉、X粉或者含有M、A1、A、X元素的化合物与氧化铝粉混合,加入酒精,球磨,干燥,过筛;(2)烧结:在1200℃-1600℃的条件下烧结,保温0.5-4h,升温速率为5-20℃/min,得到样品。所述的步骤(1)中M粉的粒径为1-5μm;X粉的粒径为6000-8000目;A粉的粒径为1~5μm;A1粉的粒径为1~20μm;含有M、A1、A、X元素的化合物的粒径1-5μm;氧化铝的粒径为0.3-0.7μm,纯度均为99.9%。所述的步骤(1)中氧化铝与MAX相的体积比为8-2:2-8;所述的步骤(1)中若为M3AX2相,则M粉:X粉:A粉:A1粉的摩尔比为21-12:14-8:7-4:3-1;若为M2AX1相,则M粉:X粉:A粉:A1粉的摩尔比为14-8:7-4:7-4:3-1;若为M4AX3相,则M粉:X粉:A粉:A1粉的摩尔比为28-16:21-12:7-4:3-1。采用上述方法制备的高致密氧化铝/MAX相复合材料。MAX相A1元素增强氧化铝/MAX相复合材料原因:一是A1元素在高温下可以形成液相,促进烧结提高氧化铝/MAX相复合材料的整体密度,二是A1元素的添加使得氧化铝、MAX相晶粒细化。这主要是因为流动性良好的A1熔体有助于材料烧结过程中原位反应生成MAX相晶粒的均匀分布。因此MAX相可以与氧化铝充分接触,避免了氧化铝晶粒的团聚。且原位反应过程中新相的形成会不断消耗能量,使氧化铝晶界两侧的自由焓之差减小,抑制了氧化铝晶粒平均粒径的增大,三是大大提高氧化铝/MAX相的纯度。A1位元素可以与A元素发生取代,弥补A的蒸发损失,促进MAX相的生成。而且A1一旦与A元素发生取代,将稳定MAX相结构,抑制MAX相的分解。四是A1元素的添加提高了氧化铝/MAX相复合材料的高温抗氧化能力,在高温时,A1元素会优先与氧反应生成一层氧化膜,阻碍了基体与外界的物质交换,提高了氧化反应活化能。附图说明图1为实施例1、对比例1、对比例2的产物的XRD图谱;图2为氧化铝/钛硅碳复合材料的断面SEM图谱:(a)对比例1,(b)对比例2(c)实例1。本专利技术的有益效果1.性能稳定A1位元素可以与A元素发生取代,弥补A的蒸发损失,促进MAX相的生成;A1元素一旦与A元素发生取代,将稳定MAX相结构,抑制MAX相的分解;A1元素的添加提高了氧化铝/MAX相复合材料的高温抗氧化能力,在高温时,A1元素会优先与氧反应生成一层氧化膜,阻碍了基体与外界的物质交换,提高了氧化反应活化能。此复合材料纯度高,并且抗弯强度、断裂韧性、显微硬度等各项力学性能以及抗氧化性能均有很大提高。2.工艺简单本专利技术采用常规的制备工艺,操作条件简单,易于工业化生产。具体实施方式下面通过实例对本专利技术做进一步地阐述,需要强调的是,下述说明仅是为了解释本专利技术,并不对其内容进行限定。实施例1一种高致密氧化铝/MAX相复合材料的原位合成方法,包括以下步骤:(1)将氧化铝和钛硅碳(Ti3SiC2)按体积比6:4配置,钛硅碳原料粉包括1-5μm钛粉、1-5μm碳化硅粉、6000-8000目石墨粉、掺杂1-20μm锗粉按摩尔比30:10:10:3,粉末共称取40g,将粉末与氧化铝研磨球80g、无水乙醇40g置入树聚四氟乙烯磨罐中,用玻璃棒搅拌,配制出混合浆料。(2)将步骤(1)配制的混合液放入行星式球磨罐,设置球磨速度200r/分钟,球磨时间4小时,得到混合溶液。(3)将步骤(2)中溶液倒入托盘中,放入干燥机干燥4小时,得到混合的原材料粉末。(4)将步骤(3)得到的混合粉末称取30g,装入直经45mm石墨模具,放入真空热压炉烧结成型,以10°C/分钟的升温速率升至1200°C,再以5°C/分钟的升温速率升至1450°C,在1450°C时保温90分钟,烧结压力为30MPa,温度升至1300°C前开启加压程序,保压90分钟。保温加压程序结束后随炉降温,得到块状氧化铝/钛硅碳复合材料。实施例2一种高致密氧化铝/MAX相复合材料的原位合成方法,包括以下步骤:(1)将氧化铝和钛硅碳(Ti3SiC2)按体积比6:4配制,钛硅碳原料粉为1-5μm的钛粉、1~5μm的碳化硅粉、6000-8000目的石墨粉、掺杂1~20μm的铝粉按摩尔比15:5:5:1,粉末共称取40g,将粉末与氧化铝研磨球80g、无水乙醇40g置入树聚四氟乙烯磨罐中,用玻璃棒搅拌,配制出混合浆料本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种高致密氧化铝/MAX相复合材料,其特征在于,所述的M为Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Cr、Mo;A为Si、Al、Ge、Sn、Pb、P、S、Ga、As、Cd、In、Tl中的一种;X为C、N。/n

【技术特征摘要】
1.一种高致密氧化铝/MAX相复合材料,其特征在于,所述的M为Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Sc、Cr、Mo;A为Si、Al、Ge、Sn、Pb、P、S、Ga、As、Cd、In、Tl中的一种;X为C、N。


2.根据权利要求1所述的一种高致密氧化铝/MAX相复合材料,其特征在于,原料包括:M粉、A粉、A1粉和X粉或者M、A、A1、X组成的化合物和氧化铝粉;所述的A、A1取自Si、Al、Ge、Sn、Pb、P、S、Ca、As、Cd、In、Tl中的两种。


3.权利要求1所述的高致密氧化铝/MAX相复合材料的原位合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)混合:将M粉、A1粉、A粉、X粉或者含有M、A1、A、X元素的化合物与氧化铝粉混合,加入酒精,球磨,干燥,过筛;
(2)烧结:在1200℃-1600℃的条件下烧结,保温0.5-4h,升温速率为5-20℃/min,得到样品。


4.根据权利...

【专利技术属性】
技术研发人员:王绪业王志李庆刚史国普吴俊彦吴昊
申请(专利权)人:济南大学
类型:发明
国别省市:山东;37

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