取栓器制造技术

本实用新型专利技术公开了一种取栓器，包括导丝和第一取栓部，所述导丝与所述第一取栓部近端相连，还包括第二取栓部和连接部，所述第一取栓部的远端与所述第二取栓部的近端之间通过连接部相连，所述连接部为柔性结构。本实用新型专利技术的取栓器通过设置第一取栓部和第二取栓部，以及在二者之间起连接作用的柔性连接部，很好地解决了现有技术取栓器取栓时血栓碎片造成二次栓塞的问题，同时解决了颅内血管迂曲且血管壁薄易受损的问题，保证第一取栓部取栓后产生的血栓碎片能被第二取栓部顺利取出，且取栓过程中不会对血管造成损伤。

Thrombectomy device

【技术实现步骤摘要】
取栓器
本技术涉及介入医疗领域，具体涉及一种取栓器。
技术介绍
急性缺血性卒中(acuteischemicstroke，AIS)是脑部血流的突然阻塞而引起局部脑组织缺血坏死所导致的神经组织损伤。急性缺血性脑卒中是卒中最常见的类型，也是中老年人致死和致残的主要疾病。尤其是大血管闭塞所致的急性脑卒中，病情凶险，死亡率、致残率高。一旦发生中风，给患者造成巨大身心危害，也给患者家庭及社会造成沉重的负担。血管的再通是治疗急性缺血性脑卒中的关键。目前治疗急性缺血性脑卒中的常规方法包括两大类：介入溶栓和机械取栓。介入溶栓是利用导管把溶栓剂注入到病变所在的血管内的病灶附近，在病灶局部瞬间形成高浓度的溶栓剂，加速血栓溶解，进而增加血管再通的机会。一般静脉溶栓应在发病3小时内进行，动脉溶栓时间窗在6小时内，且仅约5％左右的脑卒中患者能够接受溶栓治疗；并且溶栓治疗血管再通时间长，溶栓后症状性颅内出血率高。此外，溶栓治疗只适合于体积较小的血栓，对大体积血栓效果不明显，在急性大脑动脉脑梗死中，如果血栓长度超过8mm，溶栓几乎不能使阻塞的血管再通，即便是能够再通，再次堵塞的概率也很大。为了解决上述问题，对于超过溶栓时间窗和有溶栓治疗禁忌症的患者，可采用机械取栓的方法清除血栓，此方法能够快速使闭塞的血管再通，提高血管再通率，减少溶栓药物剂量，降低症状性脑出血的发生率，延长治疗时间窗，缩短再通时间，从而为可逆的缺血脑组织争取更多的时间，明显改善患者的预后。目前用于机械取栓的取栓器一般包括取栓支架。如图1所示，使用前将取栓支架收束与微导管04内；使用时将微导管04与取栓支架01一起穿过血栓02，使取栓支架01靠近近端的位置位于血栓02内；回撤微导管04至回收导管05内，取栓支架01在没有微导管04的束缚后膨胀；稍等几分钟，使取栓支架01的支架杆嵌入血栓02内；再向近端拉动导丝03，将取栓支架01与血栓02一并收入至回收导管05内，将血栓02从血管内取出。在此过程中，血栓易碎，形成的血栓碎片极易造成二次栓塞；此外，因为颅内血管迂曲且血管壁薄，现有技术的取栓器也没有解决如何在不损伤颅内迂曲血管的同时有效避免血栓碎片造成二次栓塞的问题。
技术实现思路
本技术提供了一种取栓器，包括包括导丝和第一取栓部，所述导丝与所述第一取栓部近端相连，还包括第二取栓部和连接部，所述第一取栓部的远端与所述第二取栓部的近端之间通过连接部相连，所述连接部为柔性结构。在一实施例中，所述第二取栓部为开口朝向远端的锥形结构。在一实施例中，所述第一取栓部包括由管体切割成多段切割杆构成的网状结构。在一实施例中，所述第二取栓部为由编织丝编织而成的网状结构，所述编织丝的丝径小于所述切割杆的宽度。在一实施例中，所述第一取栓部的网孔面积为1.0～3.5mm2，所述第二取栓部的网孔面积为0.01～2.0mm2。在一实施例中，所述第二取栓包括多个向外辐射的支撑杆和覆膜，所述覆膜围设于所述支撑杆上构成所述锥形结构，所述覆膜上设有孔。在一实施例中，所述孔的孔径为0.001～0.2mm。在一实施例中，所述第一取栓部远端端部聚拢于所述连接部的近端。在一实施例中，所述第一取栓部近端通过至少两根对称设置的近端连杆与所述导丝远端相连。在一实施例中，所述第一取栓部的长度为15～60mm；所述第二取栓部近端的锥度为30°～60°，所述第二取栓部远端的半径为0.5～3mm。本技术的取栓器通过设置第一取栓部和第二取栓部，以及在二者之间起连接作用的柔性连接部，很好地解决了现有技术取栓器取栓时血栓碎片造成二次栓塞的问题，同时解决了颅内血管迂曲且血管壁薄易受损的问题，保证第一取栓部取栓后产生的血栓碎片能被第二取栓部顺利取出，且取栓过程中不会对血管造成损伤。附图说明图1为现有技术的取栓器位于血管内进行取栓时示意图；图2为本技术一实施例的取栓器结构示意图，包括第一取栓部和第二取栓部；图3为图2中第一取栓部结构示意图；图4为图3的第一取栓部沿长度方向展开结构示意图；图5为图2中第二取栓部结构示意图；图6为本技术另一实施例的取栓器中第二取栓部结构示意图；图7为利用本技术的取栓器在迂曲血管内取栓时示意图。具体实施方式为更好地理解本技术的技术方案和有益效果，以下结合附图对本技术做举例说明。在介入医疗领域，定义靠近操作者的一端为“近端”，远离操作者的一端为“远端”。如图2所示，本实施例的取栓器10整体为可压缩和可膨胀的长形结构。第一取栓部11被压缩时，整体体积减小，可被收入至较小的导管内；当失去外部径向力的束缚时，第一取栓部11可膨胀成体积较大的柱体结构。第一取栓部11包括导丝13、第一取栓部11和第二取栓部12以及连接部14。导丝13与第一取栓部12近端相连。第一取栓部11的远端和第二取栓部12的近端之间通过连接部14相连。导丝13为具有一定刚度的丝线结构，用于将取栓器10输送至目标取栓位置，或将取栓器10从血管内撤出。第一取栓部11和导丝之间可通过焊接、胶接、卯接、压接等方式连接。自然状态下，第一取栓部11为具有一定长度的网状结构。如图3和图4所示，本实施例的第一取栓部11为由一段管体切割成多段切割杆111相连构成的网状结构。网状结构的网孔形状可以为任意形状，如菱形、三角形、圆形等。网状结构的远端为多个周向设置的直形远端连杆112，多个远端连杆112束起使第一取栓部11的远端形成封闭端。同时，束起后的远端连杆112也方便与连接部14相连。为达到良好的取栓效果，第一取栓部11应具有一定的径向力。径向力的控制可通过选择适合的切割管体的厚度、切割杆11的宽度以及网状结构的网孔面积(即网孔的疏密)来实现。若管体厚度过小或切割杆11宽度过小或网孔面积过大，切割后网状结构的径向力过小，切割杆111难以穿透血栓块进入其中；若管体厚度过大或切割杆宽度过大或网孔面积过小，第一取栓部11又难以压缩收至微导管内进行输送。因此，管体的厚度可选为0.05～0.5mm；切割杆111的宽度可选为0.04～0.20mm；网状结构的网孔面积可为1.0～3.5mm2。第一取栓部11整体长度可为15～60mm，当第一取栓部11的长度小于15mm时，取栓效果不理想，无法取出长度大于15mm的血栓；若长度大于60mm，第一取栓部11较易损伤血管内壁。自然状态下，第一取栓部11呈管状，为保证取栓器使用时不对血管造成损伤，第一取栓部11的最大直径可为2～6mm。为使第一取栓部11更好地从微导管内推出或收入，第一取栓部11还包括在网状结构的近端对称设置的至少两根近端连杆113。两根近端连杆113的近端相互靠近后连接在一起，形成角度A。第一取栓部11处于自然状态下的角度A的范围可以为30°～120°。同时，为防止近端连杆113由于受到推出力和微导管的摩擦力而使切割杆111折弯，近端连杆113的宽度应大于切割杆11本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种取栓器，包括导丝和第一取栓部，所述导丝与所述第一取栓部近端相连，其特征在于，还包括第二取栓部和连接部，所述第一取栓部的远端与所述第二取栓部的近端之间通过连接部相连，所述连接部为柔性结构。/n

【技术特征摘要】
1.一种取栓器，包括导丝和第一取栓部，所述导丝与所述第一取栓部近端相连，其特征在于，还包括第二取栓部和连接部，所述第一取栓部的远端与所述第二取栓部的近端之间通过连接部相连，所述连接部为柔性结构。


2.根据权利要求1所述的取栓器，其特征在于，所述第二取栓部为开口朝向远端的锥形结构。


3.根据权利要求1所述的取栓器，其特征在于，所述第一取栓部包括由管体切割成多段切割杆构成的网状结构。


4.根据权利要求3所述的取栓器，其特征在于，所述第二取栓部为由编织丝编织而成的网状结构，所述编织丝的丝径小于所述切割杆的宽度。


5.根据权利要求4所述的取栓器，其特征在于，所述第一取栓部的网孔面积为1.0～3.5mm2，所述第二取栓部的网孔面积为0.01～2.0mm2。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡龙虎，
申请(专利权)人：先健科技深圳有限公司，
类型：新型
国别省市：广东;44