用于干燥的试剂混合物、试剂混合物的制备以及干燥方法技术

本发明专利技术公开了一种用于干燥的试剂混合物、试剂混合物的制备以及干燥方法，试剂混合物由待干燥的试剂与塑形剂组成；所述由待干燥的试剂与塑形剂组成的试剂混合物的体积为V，所述塑形剂的质量为M1，所述塑形剂在所述混合物中所占的质量浓度C1＝M1/V，C1的取值范围为0.01g/L‑50g/L；本发明专利技术通过在待干燥的试剂中加入塑形剂，不仅可以优化试剂干燥后的外观，而且可以增加待干燥试剂的粘度，便于待干燥的试剂通过粘力固定在疏水材料制作的平台或涂覆有疏水材料的平台或其它平台上，降低由于待干燥的试剂无法完全粘在平台上，导致干燥后的试剂呈粉状，试剂复溶时，会产生气泡，且气泡在加热过程中会增多，带走待干燥试剂中的成分，影响待干燥的试剂复溶后检测结果的几率。

【技术实现步骤摘要】
用于干燥的试剂混合物、试剂混合物的制备以及干燥方法〖
〗本专利技术涉及试剂干燥
，尤其涉及一种用于干燥的试剂混合物以及试剂干燥方法。〖
技术介绍
〗将试剂进行干燥后保存是现有技术保存试剂的一种常用方法，相比直接保存液体状态的试剂，将试剂干燥后保存具有保存时间长、占据空间小、便于包装、便于运输等优点。但是，如图1所示，由于试剂与疏水材料之间粘度小，导致将试剂干燥在疏水材料上以后，再加入液体进行复溶的过程中，会产生气泡，且气泡在加热过程中会增多，大量气泡会带走试剂中的有效成分，影响试剂的后续的检测结果。〖
技术实现思路
〗本专利技术的第一个目的旨在提供一种便于干燥的试剂混合物，减少试剂干燥后进行复溶时产生的气泡。为了实现本专利技术的第一个目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种用于干燥的试剂混合物，由待干燥的试剂与塑形剂组成；所述由待干燥的试剂与塑形剂组成的试剂混合物的体积为V，所述塑形剂的质量为M1，所述塑形剂在所述混合物中所占的质量浓度C1＝M1/V，C1的取值范围为0.01g/L-50g/L。作为具体的实施方式，所述塑形剂采用甘露醇、阿拉伯胶、果胶、明胶或麦芽糊精中的至少一种。本专利技术的第二个目的旨在提供一种便于干燥的试剂混合物，延长试剂混合物的保存期限的同时，减少试剂干燥后进行复溶时产生的气泡。为了实现本专利技术的第二个目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种用于干燥的试剂混合物，由待干燥的试剂、塑形剂以及稳定剂组成；所述由待干燥的试剂、塑形剂以及稳定剂组成的试剂混合物的体积为V，所述塑形剂的质量为M1，所述稳定剂的质量为M2，所述塑形剂在所述混合物中所占的质量浓度C1＝M1/V，C1的取值范围为0.01g/L-50g/L；所述稳定剂在所述混合物中所占的质量浓度C2＝M2/V，C2的取值范围为0.01g/L-50g/L。作为具体的实施方式，所述稳定剂采用有机物组成，优选糖类、蛋白质或其它稳定剂中的至少一种。作为具体的实施方式，所述糖类采用葡萄糖、海藻糖、蔗糖、半乳糖或麦芽糖中的至少一种；所述蛋白质采用乳清分离蛋白、大豆分离蛋白或牛血清蛋白中的至少一种；所述其它稳定剂采用甘油、脱脂奶粉、PVP、吐温、甘氨酸中的至少一种。进一步地，所述待干燥的试剂由无机物、有机物、酶以及抗体中的至少一种组成。作为具体的实施方式，所述待干燥的试剂为DNA检测试剂或蛋白质检测试剂或免疫荧光反应体系试剂或化学发光反应体系试剂。本专利技术的第三个目的旨在提供一种试剂混合物的制备方法，减少试剂干燥后进行复溶时产生的气泡。为了实现本专利技术的第三个目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种试剂混合物的制备方法，包括以下步骤：S11，将塑形剂或稳定剂按照质量浓度要求，加入待干燥的试剂中，并进行搅拌；S12，对步骤11所得的混合物进行超声处理、离心处理或抽真空处理中的至少一种。本专利技术的第四个目的旨在提供一种试剂混合物的制备方法，减少试剂干燥后进行复溶时产生的气泡。为了实现本专利技术的第四个目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种试剂混合物的干燥方法，包括以下步骤：S21，将试剂混合物点样在涂覆有疏水材料的平台上或由疏水材料制成的平台上，S22，对点样在平台上的混合物进行干燥处理，或，包括以下步骤：S31，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S32，将试剂混合物点样上一步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，或，包括以下步骤：S41，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理；S42，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，S43，在上一步骤所得的试剂混合物上再点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S44，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，或，包括以下步骤：S41，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理；S42，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，S43，在上一步骤所得的试剂混合物上再点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S44，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，重复步骤S43、S44一次或多次；所述胶层采用具有粘性的材料配制。一种试剂混合物的干燥方法，包括以下步骤：S31，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S32，将试剂混合物点样上一步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，或，包括以下步骤：S41，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理；S42，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，S43，在上一步骤所得的试剂混合物上再点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S44，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，或，包括以下步骤：S41，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理；S42，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，S43，在上一步骤所得的试剂混合物上再点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S44，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，重复步骤S43、S44一次或多次；所述试剂混合物由待干燥的试剂与塑形剂组成；所述胶层由塑形剂组成；所述试剂混合物每一次点样的体积为V0，其中塑形剂的质量浓度为C1，胶层每一次点样所用的塑形剂质量为M0，(C1*V0+M0)/V0的取值范围为0.01g/L-50g/L。一种试剂混合物的干燥方法，包括以下步骤：S31，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S32，将试剂混合物点样上一步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，或，包括以下步骤：S41，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理；S42，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，S43，在上一步骤所得的试剂混合物上再点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S44，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，重复步骤S43、S44一次或多次；所述试剂混合物由待干燥的试剂、塑形剂以及稳定剂组成；所述胶层由塑形剂组成；所述试剂混合物的体积为V1，其中塑形剂的质量浓度为C1，稳定剂的质量浓度为C2；所述试剂混合物每一次点样的体积为V0，胶层每一次点样所用的塑形剂质量M0等于C1*V0，胶层的层数为N，(C1*V0+N*M0)/V0的取值范围为0.01g/L-50g/L，C2的取值范围为0.01g/L-50g/L。进一步地，所述试剂混合物的点样层数范围为1-50层，优选1-5层。作为具体的实施方式，所述干燥处理采用冻干、烘干或抽真空干燥中的至少一种。本专利技术有益效果：本专利技术通过在待干燥的试剂中加入塑形剂，不仅可以优化试剂干燥后的外观，而且可以增加待干燥试剂的粘度，便于待干燥的试剂通过粘力固定在疏水材料制作的平台或涂覆有疏水材料的平台本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于干燥的试剂混合物，其特征在于：由待干燥的试剂与塑形剂组成；所述由待干燥的试剂与塑形剂组成的试剂混合物的体积为V，所述塑形剂的质量为M1，所述塑形剂在所述混合物中所占的质量浓度C1＝M1/V，C1的取值范围为0.01g/L-50g/L。/n

【技术特征摘要】
1.一种用于干燥的试剂混合物，其特征在于：由待干燥的试剂与塑形剂组成；所述由待干燥的试剂与塑形剂组成的试剂混合物的体积为V，所述塑形剂的质量为M1，所述塑形剂在所述混合物中所占的质量浓度C1＝M1/V，C1的取值范围为0.01g/L-50g/L。


2.根据权利要求1所述的试剂混合物，其特征在于：所述塑形剂采用甘露醇、阿拉伯胶、果胶、明胶或麦芽糊精中的至少一种。


3.一种用于干燥的试剂混合物，其特征在于：由待干燥的试剂、塑形剂以及稳定剂组成；所述由待干燥的试剂、塑形剂以及稳定剂组成的试剂混合物的体积为V，所述塑形剂的质量为M1，所述稳定剂的质量为M2，所述塑形剂在所述混合物中所占的质量浓度C1＝M1/V，C1的取值范围为0.01g/L-50g/L；所述稳定剂在所述混合物中所占的质量浓度C2＝M2/V，C2的取值范围为0.01g/L-50g/L。


4.根据权利要求3所述的试剂混合物，其特征在于：所述稳定剂采用糖类、蛋白质或其它稳定剂中的至少一种。


5.根据权利要求4所述的试剂混合物，其特征在于：所述糖类采用葡萄糖、海藻糖、蔗糖、半乳糖或麦芽糖中的至少一种；所述蛋白质采用乳清分离蛋白、大豆分离蛋白或牛血清蛋白中的至少一种；所述其它稳定剂采用甘油、脱脂奶粉、PVP、吐温、甘氨酸中的至少一种。


6.根据权利要求1-5任意一项所述的试剂混合物，其特征在于：所述待干燥的试剂由无机物、有机物、酶以及抗体中的至少一种组成。


7.根据权利要求6所述的试剂混合物，其特征在于：所述待干燥的试剂为DNA检测试剂或蛋白质检测试剂或免疫荧光反应体系试剂或化学发光反应体系试剂。


8.一种权利要求1-7任意一项所述的试剂混合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S11，将塑形剂或稳定剂按照质量浓度要求，加入待干燥的试剂中，并进行搅拌；S12，对步骤S11所得的混合物进行超声处理、离心处理或抽真空处理中的至少一种。


9.一种权利要求1-7任意一项所述的试剂混合物的干燥方法，其特征在于，包括以下步骤：S21，将试剂混合物点样在涂覆有疏水材料的平台上或由疏水材料制成的平台上，S22，对点样在平台上的混合物进行干燥处理，
或，包括以下步骤：S31，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S32，将试剂混合物点样上一步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，
或，包括以下步骤：S41，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理；S42，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，S43，在上一步骤所得的试剂混合物上再点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理，S44，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处理，
或，包括以下步骤：S41，在平台上先点样一层胶层，并对胶层进行干燥处理；S42，将试剂混合物点样在上一个步骤所得的胶层上，并对试剂混合物进行干燥处...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈天蓝，梁美贤，
申请(专利权)人：珠海市迪奇孚瑞生物科技有限公司，广州南沙咨讯科技园有限公司博士后科研工作站，
类型：发明
国别省市：广东;44