吸收性物品制造技术

一种无纺布，其含有液膜开裂剂以及选自下述成分(D1)、(D2)和(D3)中的1种或多种成分。(D1)非离子表面活性剂；(D2)具有42mN/m以上的表面张力的化合物；(D3)熔点为40℃以上、比上述液膜开裂剂更具亲水性且不具有亲水基的化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】吸收性物品
本专利技术涉及吸收性物品等所使用的无纺布。
技术介绍
近年来，针对吸收性物品的与肌肤接触的表面材料等所使用的无纺布，提出了提高干爽性等穿戴感的方案。例如，专利文献1记载了：利用液膜开裂剂能够使无纺布的纤维间的狭小空间内产生的液膜开裂，并降低无纺布中的液体残留。由此，能够提高无纺布的干爽性。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2016-117981号公报
技术实现思路
本专利技术提供一种无纺布，其含有液膜开裂剂、以及选自下述成分(D1)、(D2)和(D3)中的1种或多种成分。(D1)非离子表面活性剂(D2)具有42mN/m以上的表面张力的化合物(D3)熔点为40℃以上、比液膜开裂剂更具亲水性、且不具有亲水基的化合物。另外，本专利技术提供一种无纺布，其含有选自下述化合物(C1)和下述化合物(C2)中的1种或多种化合物、以及选自下述成分(D1)、(D2)和(D3)中的1种或多种成分。(C1)相对于表面张力为50mN/m的液体的铺展系数为15mN本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种无纺布，其为含有液膜开裂剂的无纺布，其在下述体液表面张力的降低率的测定方法中的表面张力的降低率小于25％，/n体液表面张力的降低率的测定方法：/n(1)准备下述试验液，所述表面张力在温度为25℃、相对湿度RH为65％的环境区域中利用板法进行测定，/n试验液：将100mL的马脱纤维血液在温度22℃、湿度65％的条件下静置1小时，将分离成上层和下层的液体混合并以粘度达到8.0cP的方式调整混合比率而得的液体；/n(2)接着，准备涂布有配置于无纺布纤维表面的成分之中除了所述液膜开裂剂之外的成分的无纺布，所述成分的涂布量通过鉴定从无纺布中提取的成分的结构、量、比率并据此进行确定，将涂布后的作为...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20170616 JP 2017-1191471.一种无纺布，其为含有液膜开裂剂的无纺布，其在下述体液表面张力的降低率的测定方法中的表面张力的降低率小于25％，
体液表面张力的降低率的测定方法：
(1)准备下述试验液，所述表面张力在温度为25℃、相对湿度RH为65％的环境区域中利用板法进行测定，
试验液：将100mL的马脱纤维血液在温度22℃、湿度65％的条件下静置1小时，将分离成上层和下层的液体混合并以粘度达到8.0cP的方式调整混合比率而得的液体；
(2)接着，准备涂布有配置于无纺布纤维表面的成分之中除了所述液膜开裂剂之外的成分的无纺布，所述成分的涂布量通过鉴定从无纺布中提取的成分的结构、量、比率并据此进行确定，将涂布后的作为测定对象的无纺布直接贴附在直径5cm×5cm的培养皿上，使所述试验液每次3g地反复通过，合计通过15g；
(3)通过所述(1)中使用的板法测定已通过的液体的表面张力；
(4)算出所述(3)的通过无纺布后的体液的表面张力相对于所述(1)的通过无纺布前的试验液的表面张力的降低率，该降低率的单位为％。


2.一种无纺布，其为含有选自下述化合物C1和下述化合物C2中的1种或多种化合物的无纺布，其在下述体液表面张力的降低率的测定方法中的表面张力的降低率小于25％，
C1：相对于表面张力为50mN/m的液体的铺展系数为15mN/m以上、水溶解度为0g以上且0.025g以下的化合物，
C2：相对于表面张力为50mN/m的液体的铺展系数大于0mN/m、水溶解度为0g以上且0.025g以下、相对于表面张力为50mN/m的液体的界面张力为20mN/m以下的化合物，
体液表面张力的降低率的测定方法：
(1)准备下述试验液，所述表面张力在温度为25℃、相对湿度RH为65％的环境区域中利用板法进行测定，
试验液：将100mL的马脱纤维血液在温度22℃、湿度65％的条件下静置1小时，将分离成上层和下层的液体混合并以粘度达到8.0cP的方式调整混合比率而得的液体；
(2)接着，准备涂布有配置于无纺布纤维表面的成分之中除了所述化合物C1和所述化合物C2之外的成分的无纺布，所述成分的涂布量通过鉴定从无纺布提取的成分的结构、量、比率并据此进行确定，将涂布后的作为测定对象的无纺布直接贴附在直径5cm×5cm的培养皿上，使所述试验液每次3g地反复通过，合计通过15g；
(3)通过所述(1)中使用的板法测定已通过的液体的表面张力；
(4)算出所述(3)的通过无纺布后的体液的表面张力相对于所述(1)的通过无纺布前的试验液的表面张力的降低率，该降低率的单位为％。


3.根据权利要求1或2所述的无纺布，其中，所述表面张力的降低率为23％以下、优选为17％以下、更优选为12％以下、进一步优选为0％。


4.根据权利要求1～3中任一项所述的无纺布，其还含有选自下述成分D1、D2和D3中的1种或多种成分，
D1：非离子表面活性剂；
D2：具有42mN/m以上的表面张力的化合物；
D3：熔点为40℃以上、比所述液膜开裂剂更具亲水性、且不具有亲水基的化合物。


5.一种无纺布，其含有液膜开裂剂、以及选自下述成分D1、D2和D3中的1种或多种成分，
D1：非离子表面活性剂；
D2：具有42mN/m以上的表面张力的化合物；
D3：熔点为40℃以上、比所述液膜开裂剂更具亲水性、且不具有亲水基的化合物。


6.一种无纺布，其含有：
选自下述化合物C1和下述化合物C2中的1种或多种化合物，以及选自下述成分D1、D2和D3中的1种或多种成分，
C1：相对于表面张力为50mN/m的液体的铺展系数为15mN/m以上、水溶解度为0g以上且0.025g以下的化合物；
C2：相对于表面张力为50mN/m的液体的铺展系数大于0mN/m、水溶解度为0g以上且0.025g以下、相对于表面张力为50mN/m的液体的界面张力为20mN/m以下的化合物；
D1：非离子表面活性剂；
D2：具有42mN/m以上的表面张力的化合物；
D3：熔点为40℃以上、比所述化合物C1更具亲水性、且不具有亲水基的化合物。


7.根据权利要求1～6中任一项所述的无纺布，其还含有磷酸酯型的阴离子表面活性剂。


8.根据权利要求4～7中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1、D2和D3的总量相对于所述液膜开裂剂的总量或所述化合物C1和所述化合物C2的总量的质量比、即所述成分D1、D2和D3的合计质量/所述液膜开裂剂的质量或者所述化合物1和所述化合物2的合计质量为0.25以上且9以下、优选为0.43以上、更优选为0.53以上，另外，优选为4以下、更优选为2.3以下。


9.根据权利要求4～7中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1、D2和D3的总量相对于所述液膜开裂剂的总量或所述化合物C1和所述化合物C2的总量的质量比、即所述成分D1、D2和D3的合计质量/所述液膜开裂剂的质量或者所述化合物(1)和所述化合物(2)的合计质量为0.53以上且2.3以下。


10.根据权利要求4～9中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1、D2和D3的总量以相对于无纺布质量的含有比例OPU计为0.06质量％以上且3质量％以下、优选为0.1质量％以上、更优选为0.14质量％以上，另外，优选为2.3质量％以下、更优选为1质量％以下。


11.根据权利要求4～9中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1、D2和D3的总量以相对于无纺布质量的含有比例OPU计为0.06质量％以上且1质量％以下。


12.根据权利要求4～11中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1具有单独在水中的溶解性。


13.根据权利要求4～12中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1具有单独在水中的溶解性是指：使其单独在水中浸渍20分钟而制作成分D1的2.5wt％水溶液时，通过下述测定而判断的起泡高度为10mm以上、优选为20mm以下、更优选为18mm以下、进一步优选为15mm以下，
成分D1的水溶液在振荡后的起泡高度的测定方法：
首先，称量0.2g成分D1，注入至Maruemu公司制的No.4、管径24mm、全长53mm的螺管中，进一步注入8.0g去离子水后，静置20分钟而使其充分溶解在去离子水中，制作水溶液，
接着，将所述螺管沿着上下方向强烈振荡2个来回后，迅速载置在水平面上，自刚刚振荡后起算经过10秒后，测定所述水溶液的结构体层的高度，即自液体层的液面起至裹夹有空气的结构体层上表面为止的高度，将该高度作为成分D1的水溶液在振荡后的起泡高度。


14.根据权利要求4～12中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1具有单独在水中的溶解性是指：使其单独在水中浸渍20分钟而制作成分D1的2.5wt％水溶液时，通过下述测定而判断的起泡高度为10mm以上且15mm以下，
成分D1的水溶液在振荡后的起泡高度的测定方法：
首先，称量0.2g成分D1，注入至Maruemu公司制的No.4、管径24mm、全长53mm的螺管中，进一步注入8.0g去离子水后，静置20分钟而使其充分溶解在去离子水中，制作水溶液，
接着，将所述螺管沿着上下方向强烈振荡2个来回后，迅速载置在水平面上，自刚刚振荡后起算经过10秒后，测定所述水溶液的结构体层的高度，即自液体层的液面起至裹夹有空气的结构体层上表面为止的高度，将该高度作为成分D1的水溶液的振荡后的起泡高度。


15.根据权利要求4～14中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1包含具有比所述液膜开裂剂或选自所述化合物C1和所述化合物C2中的1种或多种化合物更高的HLB值的化合物。


16.根据权利要求4～15中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1包含HLB值为10以上且20以下、优选为11以上、更优选为13以上、另外，优选为17以下、更优选为15以下的化合物。


17.根据权利要求4～15中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1包含HLB值为13以上且15以下的化合物。


18.根据权利要求4～17中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1包含熔点为5℃以上且小于25℃、优选为10℃以上、更优选为15℃以上、另外，优选为24℃以下、更优选为22℃以下的化合物。


19.根据权利要求4～17中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1包含熔点为15℃以上且22℃以下的化合物。


20.根据权利要求4～19中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1包含选自烃系非离子表面活性剂和硅酮系非离子表面活性剂中的至少1种。


21.根据权利要求4～20中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1的非离子表面活性剂具有选自聚环氧乙烷型、多元醇型、嵌段聚合物型、含氮型中的至少1种作为亲水基，具有除了多元醇脂肪酸骨架之外的烷基链或硅酮链作为疏水基。


22.根据权利要求4～21中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1至少具有聚氧亚乙基作为亲水基。


23.根据权利要求4～22中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1的非离子表面活性剂包含选自下述D11和D12中的至少1种，
D11：烃系非离子表面活性剂，其水溶液的振荡后的起泡高度为10mm以上，具有仅由聚氧亚乙基构成的基团或者包含聚氧亚乙基和其它聚氧亚烷基的基团作为亲水基，且具有不包括多元醇脂肪酸骨架在内的直链状烃链或支链状烃链作为疏水基；
D12：硅酮系非离子表面活性剂，其水溶液的振荡后的起泡高度为10mm以上，具有仅由聚氧亚乙基构成的基团或者包含聚氧亚乙基和其它聚氧亚烷基的基团作为亲水基，且具有直链状硅酮链或支链状硅酮链作为疏水基。


24.根据权利要求4～23中任一项所述的无纺布，其中，所述成分D1的非离子表面活性剂包含选自下述D11-1、D11-2、D12-1和D12-2中的至少1种，
D11-1：烃系非离子表面活性剂，其为直链状的聚氧乙烯烷基醚，具有氧乙烯的加成摩尔数为5摩尔以上的聚氧亚乙基作为亲水基、并具有碳原子数10以上且22以下左右的直链状烃链作为疏水基；
D11-2：烃系非离子表面活性剂，具有聚氧亚乙基中的氧乙烯的加成摩尔数为5摩尔以上且聚氧亚丙基中的氧丙烯的加成摩尔数为3摩尔以下的聚氧亚丙基与聚氧亚乙基的共聚物作为亲水基、并具有直链状烃链作为疏水基；
D12-1：在直链状的硅酮链上具有聚氧亚乙基的硅酮系非离子表面活性剂，其为侧链改性硅酮；
D12-2：对直链状的硅酮链进行了侧链改性的硅酮系非离子表面活性剂，其将聚氧亚乙基中的氧乙烯的加成摩尔数和聚氧亚丙基中的氧丙烯的加成摩尔数合计为30摩尔以上、且聚氧亚乙基中的氧乙烯的加成摩尔数多于聚氧亚丙基中的氧丙烯的加成摩尔数的共聚物作为亲水基。
...

【专利技术属性】
技术研发人员：寒川裕太，蒲谷吉晃，铃木华，
申请(专利权)人：花王株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP