一种超声诊断医用高分子材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种超声诊断医用高分子材料及其制备方法。所述超声诊断医用高分子材料由球壁、气体和溶液组成；所述球壁包括以下原料：卵磷脂、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异抗坏血酸钠、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠、胆固醇及吐温；所述气体为氟碳类组织相容性惰性气体；所述氟碳类组织相容性惰性气体为全氟丙烷C

A kind of medical polymer material for ultrasonic diagnosis and its preparation method

The invention discloses a medical polymer material for ultrasonic diagnosis and a preparation method thereof. The ultrasonic diagnosis medical polymer material is composed of a spherical wall, a gas and a solution; the spherical wall comprises the following raw materials: lecithin, chitosan, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, sodium isoascorbate, glycerin monostearate, sodium alginate, cholesterol and tween; the gas is fluorocarbon tissue compatibility inert gas; the fluorocarbon tissue compatibility inert gas Perfluoropropane C

【技术实现步骤摘要】
一种超声诊断医用高分子材料及其制备方法
本专利技术涉及医疗检测用造影剂，具体是一种超声诊断医用高分子材料及其制备方法。
技术介绍
超声诊断是将超声检测技术应用于人体，通过测量了解生理或组织结构的数据和形态，发现疾病，进行提示的一种诊断方法。超声诊断是一种无创、无痛、方便、直观的有效检查手段，尤其是B超，应用广泛，影响很大，与X射线、CT、磁共振成像并称为4大医学影像技术。由于其具有成像和诊断安全及时、价格低廉、轻便快捷、运用广泛等优点而具有重要的研究价值。然而不同生物组织之间回波信号的不同常常会妨碍诊断的准确性，为了更好地得到特定组织的准确信息，人们通常采用加入超声成像造影剂的方法来实现。使用超声造影剂，极大的增加了医生的诊断信心，提高了临床超声诊断的准确性。可以说超声造影剂直接影响着临床诊断的水平。超声造影剂是一种血池微气泡，粒径较红细胞稍小，约10μm以下，其内包裹气体，利用气体对超声波的强反射机理，可以观察组织脏器以及病变的微循环。传统的超声造影剂由于材料配方的问题，导致气体的利用率未达到最理想效果，稳定时间和循环半衰期短，使用效果也不够理想。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种超声诊断医用高分子材料及其制备方法，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种超声诊断医用高分子材料，所述超声诊断医用高分子材料由球壁、气体和溶液组成；所述球壁包括以下原料：卵磷脂、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异抗坏血酸钠、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠、胆固醇及吐温；所述气体为氟碳类组织相容性惰性气体；所述氟碳类组织相容性惰性气体为全氟丙烷C3F8，所述全氟丙烷C3F8的重量份配比为40vol；所述溶液包括以下原料：去离子水及10-20%的乙酰谷酰胺注射液；所述球壁的重量份配比为：卵磷脂10-15份、壳聚糖3-5份、聚乙二醇6-14份、聚乙烯吡咯烷酮4-8份、异抗坏血酸钠2-7份、单硬脂酸甘油酯1-3份、海藻酸钠2-5份、胆固醇1-3份及吐温4-8份；所述去离子水及10-20%的乙酰谷酰胺注射液的配比为1:1。作为本专利技术进一步的方案：所述球壁的重量份配比为：卵磷脂12份、壳聚糖4份、聚乙二醇9份、聚乙烯吡咯烷酮5份、异抗坏血酸钠4份、单硬脂酸甘油酯2份、海藻酸钠3份、胆固醇2份及吐温6份。一种超声诊断医用高分子材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将卵磷脂、壳聚糖和异抗坏血酸钠加至去离子水中，在42-50℃条件下混匀，留置；（2）将聚乙烯吡咯烷酮、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠及吐温加至10-20%的乙酰谷酰胺注射液中，搅拌混合均匀，留置；（3）将聚乙二醇加入步骤（2）所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；（4）将胆固醇加入步骤（1）所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；（5）将步骤（4）和步骤（5）所得的溶液混合均匀后静置10-15小时；（6）将静置后的混合溶液用超声仪进行处理；（7）将全氟丙烷C3F8通入到步骤（6）所得的溶液中，应用高速机械剪切设备进行处理，即得成品。作为本专利技术进一步的方案：步骤（1）将卵磷脂、壳聚糖和异抗坏血酸钠加至去离子水中，在47℃条件下混匀，留置。作为本专利技术进一步的方案：步骤（5）将步骤（4）和步骤（5）所得的溶液混合均匀后静置12小时。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术超声诊断医用高分子材料由球壁、气体和溶液组成，制备得到的高分子材料的稳定时间和循环半衰期长，使用效果好；且本专利技术超声诊断医用高分子材料的制备工艺简单，有利于实现工业化生产。具体实施方式下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。实施例1一种超声诊断医用高分子材料，所述超声诊断医用高分子材料由球壁、气体和溶液组成；所述球壁包括以下原料：卵磷脂、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异抗坏血酸钠、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠、胆固醇及吐温；所述气体为氟碳类组织相容性惰性气体；所述氟碳类组织相容性惰性气体为全氟丙烷C3F8，所述全氟丙烷C3F8的重量份配比为40vol；所述溶液包括以下原料：去离子水及10%的乙酰谷酰胺注射液；所述球壁的重量份配比为：卵磷脂10份、壳聚糖3份、聚乙二醇6份、聚乙烯吡咯烷酮4份、异抗坏血酸钠2份、单硬脂酸甘油酯1份、海藻酸钠2份、胆固醇1份及吐温4份；所述去离子水及10%的乙酰谷酰胺注射液的配比为1:1。一种超声诊断医用高分子材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将卵磷脂、壳聚糖和异抗坏血酸钠加至去离子水中，在42℃条件下混匀，留置；（2）将聚乙烯吡咯烷酮、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠及吐温加至10%的乙酰谷酰胺注射液中，搅拌混合均匀，留置；（3）将聚乙二醇加入步骤（2）所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；（4）将胆固醇加入步骤（1）所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；（5）将步骤（4）和步骤（5）所得的溶液混合均匀后静置10小时；（6）将静置后的混合溶液用超声仪进行处理；（7）将全氟丙烷C3F8通入到步骤（6）所得的溶液中，应用高速机械剪切设备进行处理，即得成品。实施例2一种超声诊断医用高分子材料，所述超声诊断医用高分子材料由球壁、气体和溶液组成；所述球壁包括以下原料：卵磷脂、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异抗坏血酸钠、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠、胆固醇及吐温；所述气体为氟碳类组织相容性惰性气体；所述氟碳类组织相容性惰性气体为全氟丙烷C3F8，所述全氟丙烷C3F8的重量份配比为40vol；所述溶液包括以下原料：去离子水及20%的乙酰谷酰胺注射液；所述球壁的重量份配比为：卵磷脂15份、壳聚糖5份、聚乙二醇14份、聚乙烯吡咯烷酮8份、异抗坏血酸钠7份、单硬脂酸甘油酯3份、海藻酸钠5份、胆固醇3份及吐温8份；所述去离子水及20%的乙酰谷酰胺注射液的配比为1:1。一种超声诊断医用高分子材料的制备方法，包括以下步骤：（1）将卵磷脂、壳聚糖和异抗坏血酸钠加至去离子水中，在50℃条件下混匀，留置；（2）将聚乙烯吡咯烷酮、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠及吐温加至20%的乙酰谷酰胺注射液中，搅拌混合均匀，留置；（3）将聚乙二醇加入步骤（2）所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；（4）将胆固醇加入步骤（1）所得的溶液中，搅拌均匀后，留置；（5）将步骤（4）和步骤（5）所得的溶液混合均匀后静置15小时；（6）将静置后的混合溶液用超声仪进行处理；（7）将全氟丙烷C3F8通入到步骤（6）所得的溶液中，应用高速机械剪切设备进行处理，即得成品。实施例3一种超声诊断医用高分子材料，所述超声诊断医用高分子材料由球壁、气体和溶液组成；所述球壁包括以下原料：卵磷脂、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异抗坏血酸钠、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠、胆固醇及吐温；所述气体为氟碳类组织相容性惰性气体；所述氟碳类组织相容性惰性气体为全氟丙烷C3F8，所述全氟丙烷C3F8的重量份配比为40vol；所述溶液包括以下原料：去离子水及15%的乙酰本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种超声诊断医用高分子材料，其特征在于，所述超声诊断医用高分子材料由球壁、气体和溶液组成；所述球壁包括以下原料：卵磷脂、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异抗坏血酸钠、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠、胆固醇及吐温；所述气体为氟碳类组织相容性惰性气体；所述氟碳类组织相容性惰性气体为全氟丙烷C

【技术特征摘要】
1.一种超声诊断医用高分子材料，其特征在于，所述超声诊断医用高分子材料由球壁、气体和溶液组成；所述球壁包括以下原料：卵磷脂、壳聚糖、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、异抗坏血酸钠、单硬脂酸甘油酯、海藻酸钠、胆固醇及吐温；所述气体为氟碳类组织相容性惰性气体；所述氟碳类组织相容性惰性气体为全氟丙烷C3F8，所述全氟丙烷C3F8的重量份配比为40vol；所述溶液包括以下原料：去离子水及10-20%的乙酰谷酰胺注射液；所述球壁的重量份配比为：卵磷脂10-15份、壳聚糖3-5份、聚乙二醇6-14份、聚乙烯吡咯烷酮4-8份、异抗坏血酸钠2-7份、单硬脂酸甘油酯1-3份、海藻酸钠2-5份、胆固醇1-3份及吐温4-8份；所述去离子水及10-20%的乙酰谷酰胺注射液的配比为1:1。


2.根据权利要求1所述的超声诊断医用高分子材料，其特征在于，所述球壁的重量份配比为：卵磷脂12份、壳聚糖4份、聚乙二醇9份、聚乙烯吡咯烷酮5份、异抗坏血酸钠4份、单硬脂酸甘油酯2份、海藻酸钠3份、胆固醇2份及吐温6份。


3.一种根据权利要求1-2任一所述的超声诊...

【专利技术属性】
技术研发人员：颜勇，
申请(专利权)人：佛山市易于嘉农业科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44