制造低排放均聚物或无规聚丙烯的方法技术

本发明专利技术涉及制备丙烯均聚物或丙烯α‑烯烃无规共聚物的方法，包括以下步骤：a)通过在气相反应器中在温度T1和压力P1使至少丙烯和任选的α‑烯烃与催化剂接触来制备丙烯均聚物或丙烯α‑烯烃无规共聚物，其中α‑烯烃选自乙烯和具有4‑10个碳原子的α‑烯烃，例如1‑丁烯或1‑己烯，其中T1在75‑90℃的范围中，例如在77‑85℃的范围中，例如在78‑83℃的范围中选择，其中P1在22‑30巴的范围中选择，以制备丙烯均聚物(A')或丙烯α‑烯烃无规共聚物(A')。

Method of Manufacturing Low Emission Homopolymer or Random Polypropylene

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】制造低排放均聚物或无规聚丙烯的方法本专利技术涉及制造丙烯均聚物或丙烯α-烯烃无规共聚物的方法，通过所述方法获得或能获得的丙烯均聚物或丙烯α-烯烃无规共聚物，以及所述丙烯均聚物或丙烯α-烯烃无规共聚物，优选在汽车内部应用中的用途。丙烯均聚物和丙烯α-烯烃无规共聚物广泛地作为组分用于汽车应用的组合物。对丙烯聚合物在汽车内部应用中的要求之一是它具有相对来说低排放的低分子量材料。换句话说，这样的丙烯聚合物只可含有非常少量的低分子量低聚物，因为这种低分子量材料可能导致令人不愉快的气味、表面的粘性感或可能在挡风玻璃上凝结，从而导致可见度降低。与这种排放相关的要求之一在VDA278标准中规定。在该标准中确定的排放称为FOG值。例如汽车厂商可要求FOG值典型地为至多500μg/g，更具体来说至多400μg/g。随着未来的要求越来越严格，可能会需要甚至更低的FOG值，例如至多350μg/g或甚至至多250μg/g的FOG值。目前，降低FOG排放的方法包括将聚丙烯粒料或粉末保持在某一升高的温度一段特定的时间。例如可将聚丙烯粒料或粉末连续进料至筒仓顶部，在那里聚丙烯优选与热气流逆流接触，该热气流可以为例如氮本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.制备丙烯均聚物或丙烯α‑烯烃无规共聚物的方法，包括以下步骤a)制备丙烯均聚物或丙烯α‑烯烃无规共聚物，其中所述α‑烯烃选自乙烯和具有4‑10个碳原子的α‑烯烃，例如1‑丁烯或1‑己烯，其通过‑在气相反应器中在温度T1和压力P1使至少丙烯和任选的α‑烯烃与催化剂接触，其中T1在75‑83℃的范围中选择，其中P1在22‑30巴的范围中选择，从而制备丙烯均聚物(A')或丙烯α‑烯烃无规共聚物(A')。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.12.12 EP 16203436.71.制备丙烯均聚物或丙烯α-烯烃无规共聚物的方法，包括以下步骤a)制备丙烯均聚物或丙烯α-烯烃无规共聚物，其中所述α-烯烃选自乙烯和具有4-10个碳原子的α-烯烃，例如1-丁烯或1-己烯，其通过-在气相反应器中在温度T1和压力P1使至少丙烯和任选的α-烯烃与催化剂接触，其中T1在75-83℃的范围中选择，其中P1在22-30巴的范围中选择，从而制备丙烯均聚物(A')或丙烯α-烯烃无规共聚物(A')。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述丙烯均聚物(A')或所述丙烯α-烯烃无规共聚物(A')的熔体流动速率范围在5.0-150dg/min，根据ISO1133(2.16kg，230℃)测得。3.根据权利要求1和权利要求2所述的方法，其中所述丙烯均聚物(A')或所述丙烯α-烯烃无规共聚物(A')的FOG值为至多400μg/g，更优选至多300μg/g，更优选至多250μg/g，更优选至多200μg/g，通过VDA278测定。4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其中在步骤a)中所述丙烯均聚物或丙烯α-烯烃无规是由丙烯、任选的α-烯烃和预聚物来制备的，其中所述预聚物是通过使丙烯和任选α-烯烃与催化剂在预聚反应器中接触来制备的。5.根据权利要求1-4中任一项所述的方法，其中所述催化剂为催化剂体系，其包含Ziegler-Natta催化剂和至少一种外部电子给体，该外部电子给体优选地选自具有根据式III(R90)2N-Si(OR91)3的结构的化合物，具有根据式IV：(R92)Si(OR93)3的结构的化合物和它们的混合物，其中每个R90、R91、R92和R93基团各自独立地为直链、支链或环状，取代或未取代的具有1-10个碳原子的烷基，优选地其中R90、R91、R92和R93基团各自独立地为直链未取代的具有1-8个碳原子的烷基，例如乙基、甲基或正丙基，例如二乙基氨基三乙氧基硅烷(DEATES)，正丙基三乙氧基硅烷，(nPTES)，正丙基三甲氧基硅烷(nPTMS)；和具有通式Si(ORa)4-nRbn的有机硅化合物，其中n可以为0-2，并且每个Ra和Rb独立地表示烷基或芳基基团，任选含有一个或多个杂原子，比如O，N，S或P，以及比如，1-20个碳原子；诸如二异丁基二甲氧基硅烷(DiBDMS)，叔丁基异丙基二甲氧基硅烷(tBuPDMS)，环己基甲基二甲氧基硅烷(CHMDMS)，二环戊基二甲氧基硅烷(DCPDMS)或二(异丙基)二甲氧基硅烷(DiPDMS)，更优选地，该外部电子给体选自二(异丙基)二甲氧基硅烷(DiPDMS)，二乙基氨基三乙氧基硅烷(DEATES)，正丙基三乙氧基硅烷，(nPTES)，正丙基三甲氧基硅烷(nPTMS)和它们的混合物，优选地其中该催化剂体系是通过包括以下步骤的催化剂制备方法获得的：A)提供能经由包括以下步骤的方法获得的原催化剂：i)使化合物R4zMgX42-z与含烷氧基或芳氧基的硅烷化合物接触以得到第一中间反应产物，其为固体Mg(OR1)xX12-x，其中：R4与R1相同，为直链、支链或环状烃基基团，其独立地选自烷基，烯基，芳基，芳烷基，烷氧基羰基或烷基芳基基团，以及它们的一种或多种组合；其中所述烃基基团可为取代或未取代的，可含有一个或多个杂原子，并优选地具有1-20个碳原子；X4和Х1各自独立地选自氟离子(F-)，氯离子(Cl-)，溴离子(Br-)或碘离子(I-)，优选氯离子；z范围在大于0且小于2，即0<z<2；ii)任选地使步骤i)中获得的固体Mg(OR1)x...

【专利技术属性】
技术研发人员：B·T·P·勒科威特，C·M·H·戈雷恩，
申请(专利权)人：SABIC环球技术有限责任公司，
类型：发明
国别省市：荷兰,NL