超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法和装置制造方法及图纸

本发明专利技术公开了超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法和装置，其检测方法包括以下步骤：A、超声引导下多轴面显示淋巴结位置与形态：患者去枕取平卧位，对颈部可疑转移性淋巴结行多轴位扫查，确定结节大小，选择最佳进针位置、进针点。本发明专利技术既可满足病理取材量，又可实时观察淋巴结结构及位置信息，并发症少、安全性高、操作简便、可重复性好，同时联合细胞蜡块技术，可最终明确病理诊断和疾病分期，为制定治疗方案及评估预后提供了依据，并可清晰显示颈部组织间病灶及周围解剖结构关系，使传统的细胞学诊断上升至细胞‑组织学诊断水平，为免疫组织化学、基因学检测、病理明确诊断、疾病分析及分子检测等提供良好的样本平台。

Ultrasound-guided vacuum-assisted suction for fine needle puncture

【技术实现步骤摘要】
超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法和装置
本专利技术涉及淋巴结检测
，具体为超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法和装置。
技术介绍
颈部淋巴结收纳颏部、口底及舌尖等处的淋巴，注入下颌下淋巴结及颈内静脉二腹肌淋巴结，颈部淋巴组织来自鼻、鼻窦、咽、喉、口腔和面部的淋巴回流，淋巴结是机体重要的免疫器官，是接受抗原刺激产生免疫应答反应的场所，有过滤、增殖和免疫作用，颈部淋巴结反应性增生是临床常见疾病，部分无明显原因，无或轻度不适，能引起淋巴结反应性增生的因素有多种，例如肿瘤、病毒、某些化学药物、代谢的毒性产物及异物等，穿刺活检能够从组织病理学提供准确的诊断信息，判断淋巴结性质，提供重要的临床依据。传统的穿刺活检，主要是通过手法触诊病变组织，将穿刺针插入病灶内，反复抽吸，获取组织病理诊断，方法简便，缺点是取材量较少，经验不足或取材部位不当，需多次穿刺，未刺入瘤区或难以取得有代表性的瘤组织，则难于得出准确的结论，甚至作出错误的结论。超声引导下穿刺活检据，准确率高达98.4％，且无辐射，能够清晰的显示淋巴结位置、结构等信息，对于隐匿性淋巴结，可以实现精准、靶向穿刺的效果，提高诊断准确性，并避免损伤其他组织器官(血管、神经、气管等)。无负压细针穿刺活检(FNAC)是在超声引导下用细针穿刺吸出可疑淋巴结内少量的细胞成分，作涂片观察内有无肿瘤性细胞形态改变的一种细胞学检查方法，它具有安全、操作简便、易耐受等优势，缺点是易出现假阴性或取材不足，且无法提供组织学信息，病理学层面(浸润深度)区分较差，粗针穿刺活检(CNB)是一种组织学检查方法，与FNAC相比，CNB可获得更足够的病理诊断标本，具有更高的诊断准确性，并可提供免疫组化等相关组织学信息，但存在损伤周围组织(如神经、血管等)、穿刺部位出血、针道种植等危险性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法和装置，以解决上述
技术介绍
中提出的问题。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法，其检测方法包括以下步骤：A、超声引导下多轴面显示淋巴结位置与形态：患者去枕取平卧位，对颈部可疑转移性淋巴结行多轴位扫查，确定结节大小，选择最佳进针位置、进针点；B、颈部区域局部皮肤消毒；C、分层浸润表面麻醉：常规对颈部区域局部皮肤进行消毒后，再进行局部表面麻醉；D、超声引导下，沿淋巴结长轴刺入淋巴结皮质内取材：进针点选择在比较能直接进入肿瘤的捷径部位，并掌握好进针方向和深度，且尽量避开大血管、气管及周围神经、器官，避免造成误伤；E、手持10ml注射器用力持续抽吸、取材：抽吸出的组织要立即用压力推出来，用肉眼观察是否为肿瘤组织，如取材不佳，可适当调整穿刺方向与深度重新穿刺，但不应穿刺次数太多，以免增加肿瘤播散，抽吸的标本注意保存，切勿丢失；F、制成细胞蜡块：将针管内的穿刺标本涂布于载玻片上，立即置入95％乙醇，固定30秒后，将其堆至成团，再次置入95％乙醇，固定30秒，然后放入10％中性福尔马林10ml中固定2-3小时以上；G、制成的HE染色切片：沉淀物琼脂凝集成块，滤纸包裹，常规脱水、透明、浸蜡、石蜡包埋，厚4μm连续切片10张以上行HE染色并在显微镜下观察。优选的，所述步骤C中，分层浸润注射1％的普鲁卡因。优选的，所述步骤D中，从皮肤完好方向垂直进针方式，如皮肤较厚而坚韧的部位进针时，可先用小尖刀刺破皮肤，刺入式插入21G穿刺针，沿淋巴结长轴经皮刺入淋巴结皮质内，在刺入进针过程中要随时注意有无大血管损伤，抽吸式取材时，持续用较大抽吸的负压将瘤组织吸住，接上10ml的注射器，用力持续抽吸，反复旋转抽吸并进行多点多方向提插，抽取10～15次，直至所需标本进入针头柄及针管后，在退针时保持这种负压吸力，直至退出肿瘤为止。优选的，所述步骤G中，基于HE染色结果，针对不同的颈部淋巴结疾病，每例样本的细胞蜡块切片进行不同的免疫组织化学染色，如光谱CK、MART1、CD45/CD43、Vimentin等，处理过程与一般的组织学检查相同。超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸装置，所述包括箱体，箱体内腔的底部滑动连接有第二储物盒，且第二储物盒的内腔放置有注射器，箱体内腔的中端固定连接有隔板，且隔板的顶部滑动连接有第一储物盒，第一储物盒的内腔放置有穿刺针，且第一储物盒和第二储物盒正表面的中端均固定安装有把手，箱体顶部的中端固定连接有显示器，且显示器左侧的下端通过导线连接有超声波探头。与现有技术相比，本专利技术的有益效果如下：本专利技术既可满足病理取材量(一次取材细胞及组织量相对于FNAC的十倍)，又可实时观察淋巴结结构及位置信息，并发症少、安全性高、操作简便、可重复性好，同时联合细胞蜡块技术，可最终明确病理诊断和疾病分期，为制定治疗方案及评估预后提供了依据，并可清晰显示颈部组织间病灶及周围解剖结构关系，使传统的细胞学诊断上升至细胞-组织学诊断水平，为免疫组织化学、基因学检测、病理明确诊断、疾病分析及分子检测等提供良好的样本平台，与粗针穿刺相比，细针穿刺具有以下优势：只需使用普通的注射器，提高其适配性以及降低其穿刺成本，同时，细针穿刺所用的针头为平常临床上用的注射器的针头，对组织的刺激比较小。附图说明图1为本专利技术结构示意图。图中：1箱体、2注射器、3隔板、4超声波探头、5显示器、6第一储物盒、7穿刺针、8第二储物盒。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。在申请的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“设置有”、“连接”等，应做广义理解，例如“连接”，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本申请中的具体含义。本专利技术的箱体1、注射器2、隔板3、超声波探头4、显示器5、第一储物盒6、穿刺针7和第二储物盒8部件均为通用标准件或本领域技术人员知晓的部件，其结构和原理都为本技术人员均可通过技术手册得知或通过常规实验方法获知。请参阅图1，超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法，其检测方法包括以下步骤：A、超声引导下多轴面显示淋巴结位置与形态：患者去枕取平卧位，对颈部可疑转移性淋巴结行多轴位扫查，确定结节大小，选择最佳进针位置、进针点；B、颈部区域局部皮肤消毒；C、分层浸润表面麻醉：常规对颈部区域局部皮肤进行消毒后，再进行局部表面麻醉；D、超声引导下，沿淋巴结长轴刺入淋巴结皮质内取材：进针点选择在比较能直接进入肿瘤的捷径部位，并掌握好进针方向和深度，且尽量避开大血管、气管及周围神经、器官，避免造成误伤；E、手持10ml注射器2用力持续抽吸、取材：抽吸出的组织要立即用压力推出来，用肉眼观察是否为肿瘤组织，如取材不佳，可适当调整穿刺方向与深度重新穿刺，但不应穿刺次数太多，以免增加肿瘤播散，抽吸的标本注意保存，切勿丢失；F、制成细胞蜡块：将针管内的穿刺标本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法，其特征在于：其检测方法包括以下步骤：A、超声引导下多轴面显示淋巴结位置与形态：患者去枕取平卧位，对颈部可疑转移性淋巴结行多轴位扫查，确定结节大小，选择最佳进针位置、进针点；B、颈部区域局部皮肤消毒；C、分层浸润表面麻醉：常规对颈部区域局部皮肤进行消毒后，再进行局部表面麻醉；D、超声引导下，沿淋巴结长轴刺入淋巴结皮质内取材：进针点选择在比较能直接进入肿瘤的捷径部位，并掌握好进针方向和深度，且尽量避开大血管、气管及周围神经、器官，避免造成误伤；E、手持10ml注射器(2)用力持续抽吸、取材：抽吸出的组织要立即用压力推出来，用肉眼观察是否为肿瘤组织，如取材不佳，可适当调整穿刺方向与深度重新穿刺，但不应穿刺次数太多，以免增加肿瘤播散，抽吸的标本注意保存，切勿丢失；F、制成细胞蜡块：将针管内的穿刺标本涂布于载玻片上，立即置入95％乙醇，固定30秒后，将其堆至成团，再次置入95％乙醇，固定30秒，然后放入10％中性福尔马林10ml中固定2‑3小时以上；G、制成的HE染色切片：沉淀物琼脂凝集成块，滤纸包裹，常规脱水、透明、浸蜡、石蜡包埋，厚4μm连续切片10张以上行HE染色并在显微镜下观察。...

【技术特征摘要】
1.超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法，其特征在于：其检测方法包括以下步骤：A、超声引导下多轴面显示淋巴结位置与形态：患者去枕取平卧位，对颈部可疑转移性淋巴结行多轴位扫查，确定结节大小，选择最佳进针位置、进针点；B、颈部区域局部皮肤消毒；C、分层浸润表面麻醉：常规对颈部区域局部皮肤进行消毒后，再进行局部表面麻醉；D、超声引导下，沿淋巴结长轴刺入淋巴结皮质内取材：进针点选择在比较能直接进入肿瘤的捷径部位，并掌握好进针方向和深度，且尽量避开大血管、气管及周围神经、器官，避免造成误伤；E、手持10ml注射器(2)用力持续抽吸、取材：抽吸出的组织要立即用压力推出来，用肉眼观察是否为肿瘤组织，如取材不佳，可适当调整穿刺方向与深度重新穿刺，但不应穿刺次数太多，以免增加肿瘤播散，抽吸的标本注意保存，切勿丢失；F、制成细胞蜡块：将针管内的穿刺标本涂布于载玻片上，立即置入95％乙醇，固定30秒后，将其堆至成团，再次置入95％乙醇，固定30秒，然后放入10％中性福尔马林10ml中固定2-3小时以上；G、制成的HE染色切片：沉淀物琼脂凝集成块，滤纸包裹，常规脱水、透明、浸蜡、石蜡包埋，厚4μm连续切片10张以上行HE染色并在显微镜下观察。2.根据权利要求1所述的超声引导下细针穿刺真空辅助抽吸的方法，其特征在于：所述步骤C中，分层浸润注射1％的普鲁卡因。3.根据权利要求1所述的超声引导下细...

【专利技术属性】
技术研发人员：李健明，钱林学，
申请(专利权)人：首都医科大学北京友谊医院，
类型：发明
国别省市：北京,11