一种碱性条件下常温制备聚羧酸减水剂的方法技术

本发明专利技术属于建筑材料技术领域，特别涉及一种碱性条件下常温制备聚羧酸减水剂的方法，在常温、碱性条件下，使用醇胺类化合物作为减水剂自由基聚合中的氧化还原引发体系还原组分、链转移剂和早强组分；以带不饱和双键的长链聚乙二醇以及丙烯酸、辅助性调节单体为原料，制备具有早强作用的聚羧酸减水剂。本发明专利技术所述方法中有别于通常在弱酸性条件下进行的传统的聚羧酸减水剂制备方法，本法中醇胺类化合物同起到引发剂还原组分、链转移剂和酸中和剂、早强组分四位一体的作用，既简并了物料种类，方便了操作，也避免了有毒有异味的巯基化合物的使用，制备过程更加环保。

A Method of Preparing Polycarboxylic Water Reducer at Normal Temperature under Alkaline Conditions

【技术实现步骤摘要】
一种碱性条件下常温制备聚羧酸减水剂的方法
本专利技术属于建筑材料
，特别涉及一种碱性条件下常温制备聚羧酸减水剂的方法。
技术介绍
聚羧酸高性能减水剂是当前性能最优、前景最好的一类混凝土减水剂，在各类对混凝土性能有较高需求的大型工程中有广泛的应用。聚羧酸的制备工艺关系到所得减水剂的生产效率和性能，一直是聚羧酸开发的重点课题，目前，聚羧酸的生产主要基于自由基聚合。在自由基聚合中，聚合反应的引发是聚羧酸制备工艺中的核心环节之一。目前，聚羧酸的合成工艺已从高温(60度以上)聚合体系过渡到中温(35-60度)乃至常温(15-35度)体系。许多专利，如CN105254822BCN101928114BCN104371076BCN104788629BCN104356314ACN107652404ACN105418856BCN105542092B等都报道了常温下的聚羧酸引发体系，这类体系基本是以过氧化物、过硫酸盐为氧化剂与还原性低价硫酸盐、抗坏血酸为还原剂的氧化还原引发体系，由于其中还原性组分的化学特性，体系的效能只在酸性条件下才得到保障，通常，体系酸性条件的达成通过丙烯酸、甲基丙烯酸等弱酸性单本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种碱性条件下常温制备聚羧酸减水剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)将5‑15份质量的醇胺A、含100‑200份质量的带不饱和双键的聚乙二醇C的固体或溶液或加入反应器，加水(可选)使得聚乙二醇质量浓度在30‑60％；再加入指定量的碱B。之后，搅拌直至所有物料都混合均匀且溶解至最大程度；步骤(2)在常温(15‑35度)，分别匀速滴入过硫酸盐溶液D和含丙烯酸、以及3‑10份质量醇胺A的溶液E，D的滴加时间为1‑3h，E的滴加时间为45min‑2.5h，且D的滴加时间需长于E 15‑30min；步骤(3)滴完后，保温反应1‑2h，之后用稀硝酸调节体系pH至6‑8，得到早强型聚羧酸减水剂...

【技术特征摘要】
1.一种碱性条件下常温制备聚羧酸减水剂的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤(1)将5-15份质量的醇胺A、含100-200份质量的带不饱和双键的聚乙二醇C的固体或溶液或加入反应器，加水(可选)使得聚乙二醇质量浓度在30-60％；再加入指定量的碱B。之后，搅拌直至所有物料都混合均匀且溶解至最大程度；步骤(2)在常温(15-35度)，分别匀速滴入过硫酸盐溶液D和含丙烯酸、以及3-10份质量醇胺A的溶液E，D的滴加时间为1-3h，E的滴加时间为45min-2.5h，且D的滴加时间需长于E15-30min；步骤(3)滴完后，保温反应1-2h，之后用稀硝酸调节体系pH至6-8，得到早强型聚羧酸减水剂P。2.根据权利要求1所述碱性条件下常温制备聚羧酸减水剂的方法，其特征在于，所述步骤(2)匀速滴入调节型单体M。3.根据权利要求2所述的碱性条件下常温制备聚羧酸减水剂的方法，其特征在于，所述B包括氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠。4.根据权利要求3所述的碱性条件下常温制备聚羧酸减水剂的方法，其特征在于，B的碱当量，即完全中和B所需的酸性氢的摩尔量，等于步骤(2)中所有酸性单体的酸当量，减去步骤(1)中醇胺碱当量的90％所得的值，如下式：上式中，为B的碱当量，即B摩尔量乘以B的碱元数，对氢氧化钾、氢氧化钠、碳酸氢钾、碳酸氢钠等一元碱...

【专利技术属性】
技术研发人员：严涵，周栋梁，杨勇，于诚，张建纲，毛永琳，冉千平，刘加平，
申请(专利权)人：镇江苏博特新材料有限公司，江苏苏博特新材料股份有限公司，南京博特新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32