一种惰性载体沙门氏菌及其潜在应用制造技术

本发明专利技术涉及一种惰性载体沙门氏菌及其潜在应用，其有望开发成一种新型惰性载体菌，可应用于简便快速检测抗原或感染抗体的间接凝集试验检测方法的开发。所述惰性载体沙门氏菌目前已保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心（CGMCC)，保藏地址为中国北京，保藏编号为CGMCCNo.17340，保藏日期为2019年3月18日，分类命名为沙门氏菌（Salmonella sp.），菌株代号S9。该沙门氏菌分离自健康鸡群，其惰性载体特性是在较高的工作浓度下的细菌数量与不同遗传背景的多种鸡源血清不发生任何肉眼可见的凝集反应，即与鸡源血清不产生非特异性凝集反应，我们称该沙门氏菌为惰性载体沙门氏菌。本发明专利技术为开发新型简便快速间接凝集检测方法提供了一种惰性载体菌和其潜在应用。

An Inert Vector Salmonella and Its Potential Application

【技术实现步骤摘要】
一种惰性载体沙门氏菌及其潜在应用专利
本专利技术隶属生物医学技术检测领域，涉及一种具有惰性载体特性的沙门氏菌及其分离和鉴定过程和潜在应用，揭示了这种惰性载体沙门氏菌在工作浓度细菌数量下与鸡源血清不发生非特异性凝集反应的特性，该分离株可作为一种惰性载体菌在简便快速检测抗原或感染抗体的间接凝集试验检测方法的开发中具有潜在应用前景。
技术介绍
凝集试验是目前医学、兽医临床使用较为广泛的一种经典的疫病免疫学快速诊断方法，其原理是细菌、红细胞等颗粒性抗原结合相应的抗体后，当有电解质存在时，抗原颗粒出现相互凝集凝聚现象，形成凝集小块或颗粒，可通过肉眼观察。我们将参与反应的抗原称为凝集原，抗体称为凝集素。平板凝集试验是凝集反应中是目前应用较为广泛的一种定性方法，将诊断血清(含有已知抗体)与待检菌悬液各滴一滴于洁净的透明玻璃平板上，等体积轻轻混合后，室温等待2分钟内，如出现肉眼可见的颗粒状凝集，即为阳性反应，常用于细菌的鉴定和血清型的分型等。相反，也可用已知的诊断抗原来检测待检血清或全血中是否存在相应抗体，兽医临床上常用于布氏杆菌的玻板凝集反应和鸡白痢/禽伤寒沙门氏菌全血平板凝集试验等。值得注意的是，随着凝集试验的改良与发展，有一些研究将特异性抗原分子包被于乳胶颗粒等惰性载体检测血清抗体，这些在直接凝集反应的基础上发展起来的间接凝集反应技术，扩大了检测应用范围和增加了反应的敏感性。凝集试验可适用于病原感染的快速诊断，具有众多优点，如：简便快捷、不需要额外昂贵仪器、成本低廉且可现场测试等，但是在实际应用中也逐渐暴露出一些弊端和技术瓶颈，如以检测鸡白痢/禽伤寒沙门氏菌感染的全血平板凝集抗原为例，该凝集抗原检测在实践应用中有一定的局限性，被报道存在多种交叉非特异性反应明显，各批次检测结果不稳定，弱阳性漏检等多种影响检测结果的因素，且该法仅对成年鸡群检测效果相对敏感，对雏鸡则可能存在较大检测误差。前期研究中，专利申请专利技术人所在实验室使用目前临床应用最广泛的商品化鸡白痢/禽伤寒沙门氏菌染色凝集抗原，分两次在不同时间检测同一批来自某鸡场200份血清时发现，两批的检测结果总符合率仅为81％，提示每批次检测结果并不稳定和一致。当与荷兰Biochek公司的沙门氏菌D群ELISA试剂盒对比检测结果时发现，检测结果总符合率仅为79.5％，阳性符合率(检出率或敏感性)为75.2-79.4％，阴性符合率为79.5-85.5％。上述检测结果和比较分析表明该商品化凝集抗原检测鸡白痢/禽伤寒沙门氏菌血清抗体时，敏感性、特异性和结果准确性均未达到较为理想的水平，提示目前商品化凝集抗原的检测结果存在一定程度或较为明显的假阳性错检和假阴性漏检。凝集抗原检测结果准确度有待提高的根本原因在于目前应用于凝集试验的凝集抗原都为全菌抗原，其成分复合多种成分的细菌颗粒抗原，而非单一抗原，理论上说，这种多成分的抗原很大可能会与同科属、其他种属科细菌和其它成分的非特异性交叉反应，鉴于凝集抗原工作浓度和细菌数量，该弊端必然会影响甚至较为显著干扰检测和诊断结果，严重影响疫病净化效果和疫病净化工作的推进。因此，如果选择使用表达单一抗原因子的该惰性载体菌替代多成分的全菌抗原作为凝集抗原，在保留凝集反应结果直观，操作简便等优势的前提下，能精确和完善地提高凝集抗原反应的特异性，可有效改良病原感染的现场快速诊断方法，具有巨大的应用前景。
技术实现思路
本专利技术目的在于：针对目前医学、兽医临床上检测病原感染的经典型快速诊断技术—凝集试验的特异性、敏感性和检测结果准确性迫切需要提高和完善的情况，本专利技术分离鉴定了一株具有惰性载体特性的沙门氏菌，该惰性载体沙门氏菌与鸡源血清不发生非特异性凝集反应，有望在开发简便快速间接凝集检测方法中提供一种惰性载体菌和其潜在应用。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种惰性载体沙门氏菌S9，保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏地址为中国北京，保藏编号为CGMCCNo.17340，保藏日期为2019年3月18日，分类命名为沙门氏菌(Salmonellasp.)，菌株代号S9。所述的载体菌(即惰性载体沙门氏菌)能在LB或XLD琼脂培养基中培养，培养方法如下：从保存的菌种中挑取少量划线于LB或XLD琼脂培养基中，培养温度为37℃，其中在LB琼脂平板中，37℃培养后可形成灰白色圆形菌落；在XLD琼脂平板中，37℃培养后可形成粉色圆形菌落。本专利技术按照国家标准方法(GB4789.4-2016)从临床上(健康鸡群)分离得到一株鸡源沙门氏菌，使用靶向沙门氏菌种属特异性fimW基因的引物鉴定沙门氏菌载体菌S9，PCR扩增结果与标准禽伤寒沙门菌U20株一致。利用生化试验对所述的载体菌进行生化鉴别，结果与标准禽伤寒沙门菌U20株的生化特征一致。通过玻板凝集试验验证所述的载体菌(即惰性载体沙门氏菌)菌悬液不存在自凝现象，与不同遗传背景的多种鸡源血清不发生非特异性凝集反应，鸡源血清包括但不限于SPF鸡血清、健康鸡血清、鸡细菌感染阳性血清(如：禽大肠杆菌阳性血清、沙门氏菌阳性血清、葡萄球菌阳性血清和巴氏杆菌阳性血清等)、鸡寄生虫感染阳性血清(如鸡球虫病阳性血清、绦虫病阳性血清等)、鸡病毒性感染阳性血清(如：鸡新城疫阳性血清、禽流感阳性血清、鸡马立克氏病阳性血清、鸡传染性法氏囊病阳性血清、鸡减蛋下降综合征阳性血清、禽脑脊髓炎病毒感染阳性血清等)和各种品种鸡免疫血清，其检测的凝集反应结果都为阴性。所述的惰性载体沙门氏菌在工作浓度下的细菌数量不与鸡白痢沙门氏菌感染SPF鸡血清，肠炎沙门氏菌感染SPF鸡血清发生非特异性凝集反应，而标准禽伤寒沙门菌U20株，鸡白痢沙门氏菌CVCC535(中国兽医微生物菌种保藏管理中心)，肠炎沙门氏菌50336等均可与上述沙门氏菌感染SPF鸡血清发生凝集反应。与现有技术相比较，本专利技术的特征优点在于：本专利技术提供的一株沙门氏菌分离株S9，具有惰性载体特性，其在工作浓度下的细菌数量与鸡源血清不发生凝集反应。基于该惰性载体菌，可应用于简便快速检测抗原或感染抗体的间接凝集试验检测方法的开发，可创新性改进和完善现有凝集抗原抗体检测的凝集试验的特异性瓶颈，具有巨大的应用价值和市场前景。附图说明图1为沙门氏菌特异性引物fimW鉴定结果；一种惰性载体沙门氏菌，其菌株代号为S9，保藏在中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，保藏地址为中国北京，保藏编号为CGMCCNo.17340，保藏日期为2019年3月18日，分类命名为沙门氏菌Salmonellasp.。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例旨在对本专利技术进行举例描述，而非以任何形式对本专利技术进行限制。实施例1：沙门氏菌S9的分离鉴定360日龄健康蛋鸡于2016年10月18日采集自江苏无锡马山养禽集团蛋鸡场一养禽场2和4栋健康鸡群，将鸡放于超净台内，用75％酒精对提前去毛的鸡体表面进行消毒，无菌采集鸡的肝脏、脾脏、肠道等组织，放置于无菌玻璃培养皿充分研磨，将匀浆液吸入无菌试管中，并加入BPW中37℃过夜振摇培养。吸取培养液1mL接种于亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC)中进行选择性培养。用接种环吸取增菌液，划线接种于木糖赖氨酸脱氧胆盐(XLD)平板上，放置于37℃培养箱过夜培养，挑选可疑菌落。利用本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种惰性载体沙门氏菌，其特征在于，其菌株代号为S9，保藏在中国普通微生物菌种保藏管理中心（CGMCC)，保藏地址为中国北京，保藏编号为CGMCC No.17340，保藏日期为2019年3月18日，分类命名为沙门氏菌

【技术特征摘要】
1.一种惰性载体沙门氏菌，其特征在于，其菌株代号为S9，保藏在中国普通微生物菌种保藏管理中心（CGMCC)，保藏地址为中国北京，保藏编号为CGMCCNo.17340，保藏日期为2019年3月18日，分类命名为沙门氏菌Salmonellasp.。2.根据权利要求1所述的一种惰性载体沙门氏菌，其特征在于，所述的惰性载体沙门氏菌能在LB琼脂或XLD琼脂培养基中培养；其中在LB琼脂培养基中，37℃培养后可形成灰白色圆形菌落；在XLD琼脂培养基中，37℃培养后可形成粉色圆形菌落。3.根据权利要求1所述的一种惰性载体沙门氏菌，其特征在于，以惰性载体沙门氏菌或其基因组DNA为模板，能通过靶向沙门氏菌种属特异性引物PCR扩增出目的条带，惰性载体沙门氏菌生化特征与标准禽伤寒沙门菌U2...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱国强，杨斌，羊扬，孟霞，夏芃芃，段强德，朱晓芳，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：江苏,32