化合物或其盐、抗炎症剂、针对肺癌的抗癌剂、化合物或其盐的制造方法、炎症性疾病的治疗方法及肺癌的治疗方法技术

提供能够作为抗炎症剂及针对肺癌的抗癌剂等使用的、安全性优异的新化合物。本发明专利技术的化合物或其盐的特征在于，其为式(A)或式(B)所示的化合物或其盐。式(A)及式(B)中，X

Compounds or their salts, anti-inflammatory agents, anti-cancer agents for lung cancer, methods of manufacturing compounds or their salts, methods of treating inflammatory diseases and methods of treating lung cancer

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物或其盐、抗炎症剂、针对肺癌的抗癌剂、化合物或其盐的制造方法、炎症性疾病的治疗方法及肺癌的治疗方法
本专利技术涉及化合物或其盐、抗炎症剂、针对肺癌的抗癌剂、化合物或其盐的制造方法、炎症性疾病的治疗方法及肺癌的治疗方法。
技术介绍
作为抗炎症剂及针对肺癌的抗癌剂，已提出了各种物质(例如，参照非专利文献1及2)。现有技术文献非专利文献非专利文献1：和田孝一郎、上崎善规著、“PPARγアゴニストの抗炎症作用―基礎·臨床研究の最新動向－(PPARγ激动剂的抗炎症作用―基础和临床研究的最新动向―)”、日本临床、2010年、第68卷第2号、p.278-283非专利文献2：VincentT.DeVita,Jr.andEdwardChu,“AHistoryofCancerChemotherapy”,CancerRes,November1,2008,Vol.68,issue.21,p.8643-8653
技术实现思路
专利技术要解决的问题但是，需要能够作为抗炎症剂及针对肺癌的抗癌剂等使用的、安全性优异的新化合物及其制造方法。因此，本专利技术的目的在于，提供能够作为抗炎症剂及针对肺癌的抗癌剂等使用的、安全性优异的新化合物及其制造方法。用于解决问题的方案为了达到上述目的，本专利技术的化合物或其盐的特征在于，其为式(A)或式(B)所示的化合物或其盐。式(A)及式(B)中，X1为己糖或羟基，X2为磷酸基或羟基。本专利技术的化合物或其盐的制造方法的特征在于，包括下述工序：从固氮红细菌(Rhodobacterazotoformans)BP0899株(保藏编号NITEBP-644)及其培养物中的至少一者中提取包含式(A)或式(B)所示的化合物或其盐的粗提取液的粗提取工序；和从上述粗提取液中分离式(A)或式(B)所示的化合物或其盐的纯化工序。专利技术的效果为了达到上述目的，本专利技术人们反复进行了一系列研究，发现从固氮红细菌(Rhodobacterazotoformans)BP0899株(保藏编号NITEBP-644)或其培养物中得到的式(A)或式(B)所示的化合物或其盐具有抗炎症效果及针对肺癌的抗癌效果，从而完成了本专利技术。式(A)或式(B)所示的化合物或其盐的安全性高，能够长期给药。附图说明图1是示出本专利技术的制造方法中的粗提取工序的一例的流程图。图2是示出本专利技术的制造方法中的纯化工序的一例的流程图。图3是示出实施例3中的被检液的IL-8浓度的图表。图4是示出实施例4中的被检液的吸光度的图表。图5是示出实施例5中的被检液的吸光度的图表。图6是示出实施例6中的被检液的TNF-α浓度的图表。图7是示出实施例7中的被检液的TNF-α浓度的图表。图8是示出实施例8-1中的被检液的IL-6浓度的图表。图9是示出实施例9中的小鼠的肿瘤体积的图表。图10是在实施例2中将甲酯化处理物供于GC-MS分析时的质谱图。图11是在实施例2中将水解甲酯化处理物供于GC-MS分析时的质谱图。图12是在实施例2中将吡咯烷基化处理物供于GC-MS分析时的质谱图。图13是在实施例2中将水解吡咯烷基化处理物供于GC-MS分析时的质谱图。图14是在实施例2中将图12中的峰4的化合物供于GC-MS分析时的质谱图。图15是在实施例2中将图13中的峰D的化合物供于GC-MS分析时的质谱图。图16A是在实施例2中将试样溶液供于1HNMR测定时的光谱的一部分。图16B是在实施例2中将试样溶液供于1HNMR测定时的光谱的一部分。图16C是在实施例2中将试样溶液供于1HNMR测定时的光谱的一部分。图16D是在实施例2中将试样溶液供于1HNMR测定时的光谱的一部分。图17A是在实施例2中将试样溶液供于13CNMR测定时的光谱的一部分。图17B是在实施例2中将试样溶液供于13CNMR测定时的光谱的一部分。图17C是在实施例2中将试样溶液供于13CNMR测定时的光谱的一部分。图17D是在实施例2中将试样溶液供于13CNMR测定时的光谱的一部分。图18是在实施例2中将试样溶液供于31PNMR测定时的光谱图。图19是在实施例2中将试样溶液供于GC-MS分析时的质谱图。图20是在实施例2中将图19中的m/z＝1417.93的峰的化合物供于GC-MS/MS分析时的质谱图。图21是将试样溶液供于GC-MS分析时的质谱图。图22是在实施例2中将图21中的m/z＝538.15的峰的化合物供于GC-MS/MS分析时的质谱图。图23是在实施例2中将图22中的m/z＝474.27的峰的化合物供于GC-MS/MS/MS分析时的质谱图。图24是在实施例2中将图22中的m/z＝601.17的峰的化合物供于GC-MS/MS/MS分析时的质谱图。图25是在实施例2中将图24中的m/z＝557.19的峰的化合物供于GC-MS/MS/MS/MS分析时的质谱图。图26是在实施例2中将图24中的m/z＝645.12的峰的化合物供于GC-MS/MS/MS/MS分析时的质谱图。图27是示出在实施例8-2中PPARγ基因的表达量的图表。图28是示出在实施例2中肼分解物的经4mol/L的KOH处理而游离出的糖链部分的凝胶过滤谱的图表。图29是在实施例2中将试样A供于1HNMR测定时的光谱。图30是在实施例2中将试样A供于2DDQF-COSY测定时的光谱。图31是在实施例2中将试样A供于2DNOESY测定时的光谱。图32是在实施例2中将试样A供于2D1H-31PHMBC测定时的光谱。图33是实施例2中的试样A的示意图。具体实施方式在本专利技术的制造方法中，上述粗提取工序中的上述提取处理可以是利用使蛋白质不溶化的有机溶剂的提取处理。在这种情况下，上述提取溶剂可以是苯酚。在本专利技术的制造方法中，在上述粗提取工序中，在上述提取处理之前对上述固氮红细菌(Rhodobacterazotoformans)BP0899株(保藏编号NITEBP-644)及其培养物中的至少一者可以进行色素的脱色处理。在这种情况下，上述色素的脱色处理可以是利用选自由丙酮、甲醇及氯仿组成的组中的至少一种的脱色处理。在本专利技术的制造方法中，在上述粗提取工序中，对于上述粗提取液可以进行过滤处理。在本专利技术的制造方法中，在上述纯化工序中，对于上述粗提取液可以进行酶处理和利用使蛋白质不溶化的有机溶剂的提取处理。在这种情况下，上述酶处理可以是利用核酸分解酶及蛋白质水解酶中的至少一者的酶处理，上述有机溶剂可以是苯酚。在本专利技术的制造方法中，在上述纯化工序中，对于上述提取处理后的提取液可以进行过滤处理。以下对本专利技术进行详细说明。＜新型化合物＞如上所述，本专利技术的化合物或其盐的特征在于，其为式(A)或式(B)所示的化合物或其盐。在式(A)及式(B)中，X1与X2的组合为己糖与磷酸基、羟基与羟基、己糖与羟基、羟基与磷酸基的4种组合，优选己糖与磷酸基、羟基与羟基的组合。X1为己糖时，例如，位于其2位的碳的羟基的氧与作为X1的键合对象的己糖的4位的碳键合。就本专利技术的化合物或其盐而言，如果式(A)或式(B)中X1及X2分别为己糖及磷酸基则成为式(A1)或式(B1)所示的化合物或其盐，如果式(A)或式(B)中X1及X2均为羟基则成为式(A2)或式(B2)所示的化合物或其盐。本专利技术的化合物或其盐以下也称为“本专利技术的新型化合物”。本本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物或其盐，其特征在于，如式(A)或式(B)所示，

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.09.23 JP 2016-186116;2016.12.08 JP 2016-238861.一种化合物或其盐，其特征在于，如式(A)或式(B)所示，式(A)及式(B)中，X1为己糖或羟基，X2为磷酸基或羟基。2.一种抗炎症剂，其特征在于，包含权利要求1所述的化合物或其盐。3.一种针对肺癌的抗癌剂，其特征在于，包含权利要求1所述的化合物或其盐。4.一种式(A)或式(B)所示的化合物或其盐的制造方法，其特征在于，包括下述工序：从固氮红细菌(Rhodobacterazotoformans)BP0899株(保藏编号NITEBP-644)及其培养物中的至少一者中提取包含式(A)或式(B)所示的化合物或其盐的粗提取液的粗提取工序；和从所述粗提取液中分离式(A)或式(B)所示的化合物或其盐的纯化工序，式(A)及式(B)中，X1为己糖或羟基，X2为磷酸基或羟基。5.根据权利要求4所述的制造方法，其中，所述粗提取工序中的提取处理为利用使蛋白质不溶化的有机溶剂的提取处理。6.根据权利要求5所述的制造方法，其中，所述有机溶剂为苯酚。7.根据权利要求4至6中的任一项所述的制造方法，其中，在...

【专利技术属性】
技术研发人员：户田顺博，日高康博，林明良，西泽孝志，中村振一郎，蟹江治，山口芳树，
申请(专利权)人：TFK株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP