基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法及平台技术

本发明专利技术涉及一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法及平台，属于从相关标准到实验室管理体系文件实现管理的技术领域。根据用户配置在信息管理系统中创建、删除和修改管理体系流程，实现完全按照管理体系文件执行的工作信息记录，还可以根据用户设置增加、删除和修改每个管控程序上各个程序节点的节点要素。通过与质量标准文件的对接，全面分解标准文件认证进入平台，使生成的体系文件符合实验室认证认可的要求，同时，通过可配置换，使得用户可以灵活、简单、快捷的调节所需内容，解决了现有技术中记录方式单一、处理效率低，配置方式单一，无法满足实验室认证认可的要求的技术问题。

Construction Method and Platform of Laboratory Management System Based on Relevant Standard Documents

【技术实现步骤摘要】
基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法及平台
本专利技术属于从相关标准到实验室管理体系文件实现管理的
，具体涉及一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法及平台。
技术介绍
实验室(Laboratory/Lab)即进行试验的场所。实验室是科学的摇篮，是科学研究的基地，科技发展的源泉，对科技发展起着非常重要的作用。无论是高校科研、生产质控、监督管理还是第三方委托，亦或者是航空航天，均离不开实验室。在实验室使用中，会产生大量的实验室信息，例如：样品检测信息、报告信息、设备信息、仪器仪表信息、实验数据、取用料时间、合格率等。目前，在对实验室数据管理中，通常采用按照使用方习惯所编写的规定或者表格进行手工或者电脑记录，所用规定或表格大多未能体现整体实验室管理体系要求，且记录方式单一、处理效率低，配置方式单一，无法满足实验室认证认可的要求。
技术实现思路
为了解决现有技术存在的上述问题，本专利技术提供了一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法及平台，其具有灵活配置、高效处理实验室数据及与认证认可标准文件相符合等特点。本专利技术提供的技术方案如下：一方面，一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法，包括：根据用户配置在信息管理系统中创建、删除和修改管理体系流程；设置每条所述管理体系流程的内容信息，所述内容信息信息包括工作流程、支持表格名称、工作流程类型、支持表格类型、项目负责人、项目等级和项目地点中的至少一个；为所述管理体系流程获取相应的实验室管理体系文件，并从所述实验室管理体系文件中提取质量管控程序数量和执行标准；根据所述质量管控程序数量和所述执行标准，为所述管理体系流程建立管控流程，所述管控流程包括各个质量管控程序之间的执行顺序，所述执行标准包括各个管控程序的执行内容；根据用户设置增加、删除和修改每个所述质量管控程序上各个程序节点的节点要素。进一步可选地，所述实验室管理体系文件由CMA和/或CNAS评审标准获取，所述为所述管理体系流程获取相应的实验室管理体系文件，并从所述实验室管理体系文件中提取质量管控程序数量和执行标准，还包括：从所述CMA和/或CNAS评审标准中提取质量管控程序数量和执行标准，生成与所述质量管控程序数量和所述执行标准相对应的体系文件；所述对应的体系文件包括一级文件、二级文件、三级文件和四级文件；所述一级文件包括质量手册、质量方针、质量目标；所述二级文件包括程序文件；所述三级文件包括：作业指导书、检验规范或操作规程；所述四级文件包括：质量记录。进一步可选地，所述实验室管理体系文件包括：用户设定的质量标准文件。进一步可选地，所述根据用户设置增加、删除和修改每个所述质量管控程序上各个程序节点的节点要素，包括：接收用户选择指令，在预设管理体系流程中增加和/或删除所述用户所选择管理体系流程；和/或，接收用户修改指令，显示修改界面，以供用户进行修改内容编辑。进一步可选地，还包括：设置预设的逻辑关系，在所述用户输入和/或选择与所述逻辑关系相符合内容时，自动进行逻辑选择。进一步可选地，还包括：显示逻辑编辑界面，以供用户设置逻辑关系；所述逻辑关系包括：管控程序逻辑关系、各级别人员权限逻辑关系。又一方面，一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建平台，包括：项目管理模块，用于根据用户配置在信息管理系统中创建、删除和修改管理体系流程，以及，用于设置每条所述管理体系流程的内容信息，所述内容信息信息包括工作流程、支持表格名称、工作流程类型、支持表格类型、项目负责人、项目等级和项目地点中的至少一个；标准文件管理模块，用于为所述管理体系流程获取相应的实验室管理体系文件，并从所述实验室管理体系文件中提取质量管控程序数量和执行标准，向管控程序管理模块发送所述质量管控程序数量和所述执行标准；管控程序管理模块，根据所述质量管控程序数量和所述执行标准，为所述管理体系流程建立管控流程，所述管控流程包括各个质量管控程序之间的执行顺序，所述执行标准包括各个管控程序的执行内容；流程节点管理模块，根据用户设置增加、删除和修改每个所述质量管控程序上各个程序节点的节点要素。进一步可选地，所述管控程序管理模块还用于：接收用户对指定字段的逻辑关系设定，按照用户设定的逻辑关系输出显示所述指定字段。进一步可选地，所述管控程序管理模块还用于，显示逻辑编辑界面，以供用户设置逻辑关系，所述逻辑关系包括质量管控程序逻辑关系和各级别人员权限逻辑关系，所述逻辑编辑界面具有所述指定字段的编辑接口。进一步可选地，还包括：信息采集模块，用于接收用户输入、设置的各节点要素值，并将获取的数据向记录文档生成模块发送；所述记录文档生成模块，用于根据所述信息采集模块获取的数据生成记录文档。本专利技术实施例提供的一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法及平台，根据用户配置在信息管理系统中创建、删除和修改管理体系流程，设置每条管理体系流程的内容信息，内容信息信息包括工作流程、支持表格名称、工作流程类型、支持表格类型、项目负责人、项目等级和项目地点中的至少一个，为管理体系流程获取相应的实验室管理体系文件，并从实验室管理体系文件中提取质量管控程序数量和执行标准，根据质量管控程序数量和执行标准，为管理体系流程建立管控流程，管控流程包括各个质量管控程序之间的执行顺序，执行标准包括各个管控程序的执行内容，根据用户设置增加、删除和修改每个质量管控程序上各个程序节点的节点要素。通过与质量标准文件的对接，使得所生成的体系文件符合实验室认证认可的要求，同时，通过可配置换，使得用户可以灵活、简单、快捷的调节所需内容，解决了现有技术中记录方式单一、处理效率低，配置方式单一，无法满足实验室认证认可的要求的技术问题。按照不同的实验室管理需求，自由实现系统配置，使得用户体验更加畅快淋漓，解决“软件设计者不能懂得实验室从业人员的切身之痛，同时实验室从业人员的切身之痛不能在软件设计中表达出来”的技术难题。附图说明为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。图1为本专利技术实施例提供的一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法流程示意图；图2为本专利技术实施例提供的一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建平台的结构示意图。附图标记：21-项目管理模块；22-标准文件管理模块；23-管控程序管理模块；24-流程节点管理模块。具体实施方式为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本专利技术的技术方案进行详细的描述。显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所得到的所有其它实施方式，都属于本专利技术所保护的范围。为了更加清楚地说明本实施例专利技术方法的过程和优点，本专利技术提供一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法，该实施例的方法可以包括：根据用户配置在信息管理系统中创建、删除和修改管理体系流程；设置每条管理体系流程的内容信息，内容信息信息包括工作流程、支持表格名称、工作流程类型、支持表格类型、项目负责人、项目等级和项目本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法，其特征在于，包括：根据用户配置在信息管理系统中创建、删除和修改管理体系流程；设置每条所述管理体系流程的内容信息，所述内容信息信息包括工作流程、支持表格名称、工作流程类型、支持表格类型、项目负责人、项目等级和项目地点中的至少一个；为所述管理体系流程获取相应的实验室管理体系文件，并从所述实验室管理体系文件中提取质量管控程序数量和执行标准；根据所述质量管控程序数量和所述执行标准，为所述管理体系流程建立管控流程，所述管控流程包括各个质量管控程序之间的执行顺序，所述执行标准包括各个管控程序的执行内容；根据用户设置增加、删除和修改每个所述质量管控程序上各个程序节点的节点要素。

【技术特征摘要】
1.一种基于相关标准文件的实验室管理体系构建方法，其特征在于，包括：根据用户配置在信息管理系统中创建、删除和修改管理体系流程；设置每条所述管理体系流程的内容信息，所述内容信息信息包括工作流程、支持表格名称、工作流程类型、支持表格类型、项目负责人、项目等级和项目地点中的至少一个；为所述管理体系流程获取相应的实验室管理体系文件，并从所述实验室管理体系文件中提取质量管控程序数量和执行标准；根据所述质量管控程序数量和所述执行标准，为所述管理体系流程建立管控流程，所述管控流程包括各个质量管控程序之间的执行顺序，所述执行标准包括各个管控程序的执行内容；根据用户设置增加、删除和修改每个所述质量管控程序上各个程序节点的节点要素。2.根据权利要求1所述的基于标准文件的项目管控体系构建方法，其特征在于，所述实验室管理体系文件由CMA和/或CNAS评审标准获取，所述为所述管理体系流程获取相应的实验室管理体系文件，并从所述实验室管理体系文件中提取质量管控程序数量和执行标准，还包括：从所述CMA和/或CNAS评审标准中提取质量管控程序数量和执行标准，生成与所述质量管控程序数量和所述执行标准相对应的体系文件；所述对应的体系文件包括一级文件、二级文件、三级文件和四级文件；所述一级文件包括质量手册、质量方针、质量目标；所述二级文件包括程序文件；所述三级文件包括：作业指导书、检验规范或操作规程；所述四级文件包括：质量记录。3.根据权利要求1所述的基于标准文件的项目管控体系构建方法，其特征在于，所述实验室管理体系文件包括：用户设定的质量标准文件。4.根据权利要求1所述的基于标准文件的项目管控体系构建方法，其特征在于，所述根据用户设置增加、删除和修改每个所述质量管控程序上各个程序节点的节点要素，包括：接收用户选择指令，在预设管理体系流程中增加和/或删除所述用户所选择管理体系流程；和/或，接收用户修改指令，显示修改界面，以供用户进行修改内容编辑。5.根据权利要求1所述的基于...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐郡，
申请(专利权)人：广州莱伯世开科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44