一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基制造技术

技术编号:21733259 阅读:31 留言:0更新日期:2019-07-31 18:07
一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基,涉及微生物培养领域,该蛋白培养基的组份及各组份的重量份数为:生长因子0.1‑0.3份,凝固剂20‑25份,蛋白添加剂18‑28份,PH调节剂0.5‑1.5份,微量元素1.3‑2.9份,糖类9‑15份,水30‑40份。该培养基能够促进微生物自身对于营养物质的吸收以及相关代谢过程的进行,有利于刺激微生物的稳定生长和繁殖,此外,通过添加维生素、蛋白添加剂等可以为微生物提供足够的能量摄取,促进各种微生物快速繁殖及代谢,相对于现有技术中的培养基而言,本发明专利技术中的培养基培养微生物速度快且微生物繁殖快,营养均衡,营养保持时间久。

A Rapid Propagation Biological Bacterial Protein Medium

【技术实现步骤摘要】
一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基
:本专利技术涉及微生物培养领域,具体涉及一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基。
技术介绍
:培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要,添加一些自身无法合成的化合物,即生长因子。有些微生物,如自养型微生物,不需要碳源,所以上述物质只具有一般性。现有的培养基分为天然培养基、合成培养基及半合成培养基,天然培养基采用天然物质制成,这类培养基的化学成分不恒定,也难以确定,培养基成分的不确定性容易导致培养过程的不可控性,合成培养基是采用各种成分完全已知的物质配置而成,这种培养基的化学成分清楚,重复性强,易于工业化生产,但是微生物在该类培养基中的生长较缓慢,半合成培养基则是采用在合成培养基的基础上添加天然物质,虽然相对于合成培养基而言,培养速度有了一定的提升,但是培养速度仍然较慢,无法满足快速生产的需求,微生物生长速度慢,从而导致微生物繁殖需要消耗较多的时间,延长微生物培养及后续生产加工的整个工序的时长。
技术实现思路
:本专利技术的目的是为了克服上述现有技术存在的不足之处,而提供一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基。本专利技术采用的技术方案为:一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基,该蛋白培养基的组份及各组份的重量份数为:生长因子0.1-0.3份,凝固剂20-25份,蛋白添加剂18-28份,PH调节剂0.5-1.5份,微量元素1.3-2.9份,糖类9-15份,水30-40份。所述的生长因子的组份及各组份的重量份数为:牛血清3-7份,胰岛素0.5-1.7份,甾醇0.7-1.3份,卟啉1-2份,成纤维细胞生长因子0.01-0.5份,玫瑰果油3-4份,砍瓜提取物10-15份。所述的蛋白添加剂的组份及各组份的重量份数为:蛋白胨18-29份,鱼胶5-10份,胶原蛋白7-10份,氨基酸3-8份,豆渣3-10份,啤酒糟4-8份,酵母蛋白10-12份。所述的凝固剂的组份及各组份的重量份数为:琼脂10-15份,黄原胶17-21份,果胶7-10份,马铃薯粉2-11份,鸡蛋清9-10份,柠檬酸铁盐4-8份,葡萄糖酸内酯2-7份,纤维胶3-10份。所述的微量元素的组份及各组份的重量份数为:生育酚乙酸酯3-9份,硫酸亚铁9-12份,柠檬酸钾2-5份,氯化钠1-4份,枸椽酸钠2-4份,磷酸二氢铵3-9份,碳酸钙1-4份,碳酸镁1-4份,亚硝酸钾0.1-0.7份。所述的糖类的组份及各组份的重量份数为:麒麟菜提取物8-10份,蜂蜜3-6份,海藻酸钠1-4份,甘草苷2-7份,红薯泥9-12份,壳寡糖1-2份,氯化铵10-15份,钼酸铵0.5-1.8份,亚硒酸钠0.5-1份,枸杞多糖9-10份。所述的PH调节剂的组份及各组份的重量份数为:硼砂0.01-0.1份,石蕊指示液1-3份,缓冲液7-10份,乙酸丁酯1-2份,L-乳酸2-6份。所述的缓冲液的组份及各组份的重量份数为:氨水3-7份,氢氧化钠1-2份,强氧化钙0.2-0.7份,醋酸钾3-9份。所述的缓冲液的组份及各组份的重量份数为:氯化铵3-7份,醋酸3-4份,盐酸1-4份。本专利技术的有益效果为:该培养基能够促进微生物自身对于营养物质的吸收以及相关代谢过程的进行,有利于刺激微生物的稳定生长和繁殖,此外,通过添加维生素、蛋白添加剂等可以为微生物提供足够的能量摄取,促进各种微生物快速繁殖及代谢,相对于现有技术中的培养基而言,本专利技术中的培养基培养微生物速度快且微生物繁殖快,营养均衡,营养保持时间久。具体实施方式:结合具体实施例对本专利技术进行进一步说明:一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基,该蛋白培养基的组份及各组份的重量份数为:生长因子0.1-0.3份,凝固剂20-25份,蛋白添加剂18-28份,PH调节剂0.5-1.5份,微量元素1.3-2.9份,糖类9-15份,水30-40份。该培养基中还添加有复合分解酶:乙酰辅酶A3-7份,β-半乳糖苷酶1-6份,纤维素酶8-12份,糜蛋白酶2-7份,枯草杆菌蛋白酶6-9份,亮氨酰氨基肽酶1-3份,木聚糖分解酶4-8份,壳聚糖分解酶0.5-2.5份,果胶水解酶3-8份,甘露聚糖分解酶7-11份。所述的生长因子的组份及各组份的重量份数为:牛血清3-7份,胰岛素0.5-1.7份,甾醇0.7-1.3份,卟啉1-2份,成纤维细胞生长因子0.01-0.5份,玫瑰果油3-4份,砍瓜提取物10-15份。所述的蛋白添加剂的组份及各组份的重量份数为:蛋白胨18-29份,鱼胶5-10份,胶原蛋白7-10份,氨基酸3-8份,豆渣3-10份,啤酒糟4-8份,酵母蛋白10-12份。所述的凝固剂的组份及各组份的重量份数为:琼脂10-15份,黄原胶17-21份,果胶7-10份,马铃薯粉2-11份,鸡蛋清9-10份,柠檬酸铁盐4-8份,葡萄糖酸内酯2-7份,纤维胶3-10份。所述的微量元素的组份及各组份的重量份数为:生育酚乙酸酯3-9份,硫酸亚铁9-12份,柠檬酸钾2-5份,氯化钠1-4份,枸椽酸钠2-4份,磷酸二氢铵3-9份,碳酸钙1-4份,碳酸镁1-4份,亚硝酸钾0.1-0.7份。所述的糖类的组份及各组份的重量份数为:麒麟菜提取物8-10份,蜂蜜3-6份,海藻酸钠1-4份,甘草苷2-7份,红薯泥9-12份,壳寡糖1-2份,氯化铵10-15份,钼酸铵0.5-1.8份,亚硒酸钠0.5-1份,枸杞多糖9-10份。所述的PH调节剂的组份及各组份的重量份数为:硼砂0.01-0.1份,石蕊指示液1-3份,缓冲液7-10份,乙酸丁酯1-2份,L-乳酸2-6份。所述的缓冲液的组份及各组份的重量份数为:氨水3-7份,氢氧化钠1-2份,强氧化钙0.2-0.7份,醋酸钾3-9份。所述的缓冲液的组份及各组份的重量份数为:氯化铵3-7份,醋酸3-4份,盐酸1-4份。实施例一:一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基,该蛋白培养基的组份及各组份的重量份数为:生长因子0.1份,凝固剂20份,蛋白添加剂18份,PH调节剂0.5份,微量元素1.3份,糖类9份,水30份。该培养基中还添加有复合分解酶:乙酰辅酶A3份,β-半乳糖苷酶1份,纤维素酶8份,糜蛋白酶2份,枯草杆菌蛋白酶6份,亮氨酰氨基肽酶1份,木聚糖分解酶4份,壳聚糖分解酶0.5份,果胶水解酶3份,甘露聚糖分解酶7份。所述的生长因子的组份及各组份的重量份数为:牛血清3份,胰岛素0.5份,甾醇0.7份,卟啉1份,成纤维细胞生长因子0.01份,玫瑰果油3份,砍瓜提取物10份。所述的蛋白添加剂的组份及各组份的重量份数为:蛋白胨18份,鱼胶5份,胶原蛋白7份,氨基酸3份,豆渣3份,啤酒糟4份,酵母蛋白10份。所述的凝固剂的组份及各组份的重量份数为:琼脂10份,黄原胶17份,果胶7份,马铃薯粉2份,鸡蛋清9份,柠檬酸铁盐4份,葡萄糖酸内酯2份,纤维胶3份。所述的微量元素的组份及各组份的重量份数为:生育酚乙酸酯3份,硫酸亚铁9份,柠檬酸钾2份,氯化钠1份,枸椽酸钠2份,磷酸二氢铵3份,碳酸钙1份,碳酸镁1份,亚硝酸钾0.1份。所述的糖类的组份及各组份的重量份数为:麒麟菜提取物8份,蜂蜜3份,海藻酸钠1份,甘草苷2份,红薯泥9份,壳寡糖1份,氯化铵10份,钼酸铵0.5份本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基,其特征在于:该蛋白培养基的组份及各组份的重量份数为:生长因子0.1‑0.3份,凝固剂20‑25份,蛋白添加剂18‑28份,PH调节剂0.5‑1.5份,微量元素1.3‑2.9份,糖类9‑15份,水30‑40份。

【技术特征摘要】
1.一种快速繁殖生物菌体蛋白培养基,其特征在于:该蛋白培养基的组份及各组份的重量份数为:生长因子0.1-0.3份,凝固剂20-25份,蛋白添加剂18-28份,PH调节剂0.5-1.5份,微量元素1.3-2.9份,糖类9-15份,水30-40份。2.根据权利要求1所述的快速繁殖生物菌体蛋白培养基,其特征在于:所述的生长因子的组份及各组份的重量份数为:牛血清3-7份,胰岛素0.5-1.7份,甾醇0.7-1.3份,卟啉1-2份,成纤维细胞生长因子0.01-0.5份,玫瑰果油3-4份,砍瓜提取物10-15份。3.根据权利要求1所述的快速繁殖生物菌体蛋白培养基,其特征在于:所述的蛋白添加剂的组份及各组份的重量份数为:蛋白胨18-29份,鱼胶5-10份,胶原蛋白7-10份,氨基酸3-8份,豆渣3-10份,啤酒糟4-8份,酵母蛋白10-12份。4.根据权利要求1所述的快速繁殖生物菌体蛋白培养基,其特征在于:所述的凝固剂的组份及各组份的重量份数为:琼脂10-15份,黄原胶17-21份,果胶7-10份,马铃薯粉2-11份,鸡蛋清9-10份,柠檬酸铁盐4-8份,葡萄糖酸内酯2-7份,纤维胶3-10份。5.根据权利要求1所述的快速繁殖生物菌体蛋白培养基,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘友梅
申请(专利权)人:广州天适立农生态农业发展有限公司
类型:发明
国别省市:广东,44

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