【技术实现步骤摘要】
一种自动生成用于指导精准用药的基因检测报告的方法
本专利技术涉及基因检测领域,具体涉及一种自动生成用于指导精准用药的基因检测报告的方法。
技术介绍
基因与人类的生活息息相关,一个主要方面体现在基因对人类健康的重大影响,先天性的基因缺陷或后天性的基因突变与个体的身体健康,疾病的发生、发展有着密不可分的联系。随着基因与人类机体健康的关系被越来越多地发现、证实,为了满足社会对更好地预防和治疗基因相关疾病的需求,国内外涌现了众多提供基因检测技术服务的机构。医学检测报告作为医学检测服务的产品,其准确性和时效性一直是医学检测服务行业的追求。医学分子生物学检测所涉及的检测方法或平台多种多样,对不同平台的结果进行分析,所需要的知识背景不尽相同,分析标准也不尽相同。而提供检测服务的不同机构或者是同一机构的不同项目对于检测平台的采取和检测报告的内容、样式会有自身的考虑和要求。目前,大部分检测机构,仍采用纯人工的方式进行检测结果的判读,检测报告的出具,而且在检测报告样式的选择时也是采用人工区分。纯人工的工作方式效率低下,知识局限,注释片面,当面临大批量数据处理时,容易疲劳,影响工作质量,而当业务内容涉及到多个检测方法或平台时,对参加检测结果解读和分析的人员的能力和数量要求会提高。可见,纯人工的工作方式在增加人力成本和时间成本的同时,还会影响检测报告的准确性和时效性。现有的一些医学检测报告系统多针对类似生化常规的传统医学检测业务,少有的涉及基因检测的报告系统,只能针对一种平台的检测结果进行自动分析甚至需要靠人工分析后录入检测结果,智能化不够,适用性不强;而更少有的涉及精准用药相关 ...
【技术保护点】
1.一种自动生成用于指导精准用药的基因检测报告的方法,所述方法包括使用一种用于指导精准用药的基因检测智能报告系统,所述系统包括信息分析及处理模块(2),所述信息分析及处理模块(2)包括信息自动匹配模块(21)和样本信息处理及分析模块(256);所述信息自动匹配模块(21)包括实验文件信息自动匹配模块(254)、基因信息自动匹配模块(258)、用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255),所述信息自动匹配模块(21)用于将系统中的信息与用户上传至系统中的实验结果文件进行自动匹配和解析;所述样本信息处理及分析模块(256)用于用户将实验结果文件上传至系统中以及在系统对实验结果文件进行自动解析之后用于人工处理样本信息;所述方法包括如下步骤:第一步、用户在样本信息处理及分析模块(256)中上传实验结果文件;第二步、系统中的实验文件信息自动匹配模块(254)和基因信息自动匹配模块(258)自动匹配和判定,若系统判定为“可读”,即结果“合格”,则进入下一步;第三步、系统中的用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255)自动生成待审核的基因检测报告,即待审报 ...
【技术特征摘要】
1.一种自动生成用于指导精准用药的基因检测报告的方法,所述方法包括使用一种用于指导精准用药的基因检测智能报告系统,所述系统包括信息分析及处理模块(2),所述信息分析及处理模块(2)包括信息自动匹配模块(21)和样本信息处理及分析模块(256);所述信息自动匹配模块(21)包括实验文件信息自动匹配模块(254)、基因信息自动匹配模块(258)、用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255),所述信息自动匹配模块(21)用于将系统中的信息与用户上传至系统中的实验结果文件进行自动匹配和解析;所述样本信息处理及分析模块(256)用于用户将实验结果文件上传至系统中以及在系统对实验结果文件进行自动解析之后用于人工处理样本信息;所述方法包括如下步骤:第一步、用户在样本信息处理及分析模块(256)中上传实验结果文件;第二步、系统中的实验文件信息自动匹配模块(254)和基因信息自动匹配模块(258)自动匹配和判定,若系统判定为“可读”,即结果“合格”,则进入下一步;第三步、系统中的用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255)自动生成待审核的基因检测报告,即待审报告;第四步、用户在样本信息处理及分析模块(256)中人工审核所述“待审报告”,生成最终用于指导精准用药的基因检测报告。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第四步中人工审核“待审报告”的步骤包括两个不同的用户先后审核。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述系统还包括信息管理模块(1),所述信息管理模块(1)包括药物基因对项目信息管理模块(149);所述信息管理模块(1)主要用于提供整理后的信息资料以供系统选择和匹配;所述药物基因对项目信息管理模块(149)用于使用系统的用户在系统中新增和/或编辑管理药物基因对项目信息,所述药物基因对项目信息管理模块(149)中包含多个药物基因对项目,每个所述药物基因对项目包含一种或一类药物和一个或多个基因,所述药物基因对项目信息用于为系统自动识别和匹配实验文件信息和基因信息提供前提。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述信息管理模块(1)还包括用药知识库信息管理模块(150),且所述用药知识库信息管理模块(150)用于使用系统的用户新增和/或编辑管理用药知识库信息,所述用药知识库信息用于为系统在给出基因检测报告前自动获取与该基因检测结果相匹配的用药知识信息;优选所述信息管理模块(1)还包括实验文件信息管理模块(157),所述实验文件信息管理模块(157)用于用户新增和...
【专利技术属性】
技术研发人员:李琦,马浩程,刘维,贾彩蝶,袁鹏,
申请(专利权)人:北京中佰耀因医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:北京,11
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