【技术实现步骤摘要】
一种用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂
本专利技术涉及一种溶血剂,尤其涉及一种用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,属于血液分析
技术介绍
嗜碱性粒细胞是在人全血中占比例最少的一种粒细胞,健康人血液中占白细胞总数的0%~1%,在临床上,出现骨髓增生性疾病、慢性粒细胞性白血病、感染、某些食物过敏等疾病时,嗜碱性粒细胞的数量会出现明显的变化,因此在人全血检测中嗜碱性粒细胞的准确分类计数对这些疾病的正确诊断有直接指导意义。目前,对于人全血检测中嗜碱性粒细胞准确分类和计数的方法主要包括阻抗法和光学法。采用这两种方法测定时,均不能同时对血红蛋白进行测定,如CN1113241C公开了一种在酸性介质中用聚环氧乙烷型非离子表面活性剂及一种阳离子表面活性剂对嗜碱性粒细胞进行测定的方法,该方法的检测系统为激光散射法,不能同时进行血红蛋白测定。再如US5196346公开了一种试剂,通过保护嗜碱性粒细胞用电阻抗法测定嗜碱性粒细胞,但这种试剂不能测量血红蛋白,且对使用温度要求高,溶血速度慢,使用上不够简便。此外,采用阻抗法测定时,大血小板及疟原虫会对 ...
【技术保护点】
1.一种用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,其为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和血红蛋白稳定剂的缓冲溶液,其中,阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L~50g/L,非离子表面性剂的浓度为0.5g/L~100g/L,血红蛋白稳定剂的浓度为0.1g/L‑50g/L,缓冲溶液的pH值为1.8~4.8。
【技术特征摘要】
1.一种用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,其为含有阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和血红蛋白稳定剂的缓冲溶液,其中,阳离子表面活性剂的浓度为0.1g/L~50g/L,非离子表面性剂的浓度为0.5g/L~100g/L,血红蛋白稳定剂的浓度为0.1g/L-50g/L,缓冲溶液的pH值为1.8~4.8。2.根据权利要求1所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,缓冲溶液选自酒石酸/酒石酸钠缓冲体系、柠檬酸/柠檬酸钠缓冲体系、柠檬酸/柠檬酸钾缓冲体系、甘氨酸/盐酸缓冲体系、邻苯二甲酸/盐酸缓冲体系、磷酸氢二钠/盐酸缓冲体系、磷酸氢二钠/柠檬酸缓冲体系或柠檬酸/氢氧化钠/盐酸缓冲体系中的一种。3.根据权利要求1所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,阳离子表面活性剂为季铵盐型表面活性剂。4.根据权利要求3所述的用于白细胞、嗜碱性粒细胞计数和血红蛋白测定的溶血剂,其特征在于,阳离子表面活性剂选自十二烷基三甲基氯化铵、十二...
【专利技术属性】
技术研发人员:蔡清华,何浩会,孙成艳,
申请(专利权)人:迪瑞医疗科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:吉林,22
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