有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及有机电致发光材料和装置。一种化合物，其选自由以下组成的群组：

Organic electroluminescent materials and devices

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置相关申请的交叉参考本申请根据35U.S.C.§119(e)要求2017年12月14日提交的美国临时申请第62/598,567号的优先权，其全部内容以引入的方式并入本文中。
本专利技术涉及供用作发射体的化合物；和包括其的装置，如有机发光二极管。
技术介绍
出于多种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。举例来说，有机发射层发射光的波长通常可以容易地用适当的掺杂剂来调节。OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。美国专利第5,844,363号、第6,303,238号和第5,707,745号中描述若干OLED材料和配置，所述专利以全文引用的方式并入本文中。磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单EML装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。绿色发射分子的一个实例是三(2-苯基吡啶)铱，表示为Ir(ppy)3，其具有以下结构：在这个图和下文的图中，我们以直线形式描绘氮与金属(此处是Ir)的配价键。如本文所用，术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下，第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“辅助性的”，但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(HighestOccupiedMolecularOrbital，HOMO)或“最低未占用分子轨道”(LowestUnoccupiedMolecularOrbital，LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(较不负(lessnegative)的IP)。类似地，较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(较不负的EA)。在顶部是真空能级的常规能级图上，材料的LUMO能级高于相同材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级更靠近这个图的顶部。如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一功函数具有较高绝对值，那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数，所以这意指“较高”功函数是更负的(morenegative)。在顶部是真空能级的常规能级图上，“较高”功函数经说明为在向下方向上离真空能级较远。因此，HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的定则。关于OLED和上文所述的定义的更多细节可以见于美国专利第7,279,704号中，所述专利以全文引用的方式并入本文中。
技术实现思路
一种化合物，其选自由以下组成的群组：其中式II中的至少一个RG或至少一个RJ包括式III的结构，其中式II的结构经由X21到X24中的一个的碳、X25到X28中的一个的碳或RN形成到式III的直接键，或任选地，式II的结构通过芳香族键联基经由X21到X24中的一个的碳、X25到X28中的一个的碳或RN键联到式III基团Ar选自芳基或杂芳基，其中的每一个任选地被取代；X1到X24独立地选自C或N；L1和L2选自直接键或芳香族键联基；并且Y1、Y2和Y3独立地选自CRY或N，并且Y1、Y2或Y3中的至少一个是N。基团RA、RB、RC、RD、RE、RF、RG、RH、RI和RJ表示单取代到最大可允许的取代或无取代；并且RY、RA、RB、RC、RD、RE、RF、RG、RH、RI和RJ各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；或任选地，RE、RF、RG、RH、RI和RJ中的任何两个相邻取代基连接形成稠环；并且其中RB和RE不包含咔唑；并且RN是直接键或独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基和其组合。式I的化合物不包括下式的化合物：还提供一种有机发光二极管/装置(OLED)。所述OLED可以包括阳极、阴极和安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层。所述有机层可以包括式I或式II的化合物。所述OLED可以并入到消费型产品、电子组件模块和/或照明面板中的一或多个中。一种含有式I或式II的化合物的调配物。附图说明图1展示一种有机发光装置。图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。图3是本专利技术的OLED的示意图。具体实施方式一般来说，OLED包含至少一个有机层，其安置于阳极与阴极之间并且与阳极和阴极电连接。当施加电流时，阳极注入空穴并且阴极注入电子到有机层中。所注入的空穴和电子各自朝带相反电荷的电极迁移。当电子和空穴定位在同一分子上时，形成“激子”，其为具有激发能态的定域电子-空穴对。当激子通过光发射机制弛豫时，发射光。在一些情况下，激子可以定位于准分子(excimer)或激态复合物上。非辐射机制(如热弛豫)也可能发生，但通常被视为不合需要的。最初的OLED使用从单态发射光(“荧光”)的发射分子，如例本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种化合物，其选自由以下组成的群组：

【技术特征摘要】
2017.12.14 US 62/598,567;2018.12.04 US 16/208,8301.一种化合物，其选自由以下组成的群组：其中式II中的至少一个RG或至少一个RJ包括式III的结构，其中式II的结构经由X21到X24中的一个的碳、X25到X28中的一个的碳或RN形成到式III的直接键，或任选地，式II的结构通过芳香族键联基经由X21到X24中的一个的碳、X25到X28中的一个的碳或RN键联到式III；Ar选自芳基或杂芳基，其中的每一个任选地被取代；X1到X24独立地选自C或N；L1和L2选自直接键或芳香族键联基；Y1、Y2和Y3独立地选自CRY或N，并且Y1、Y2或Y3中的至少一个是N；RA、RB、RC、RD、RE、RF、RG、RH、RI和RJ表示单取代到最大可允许的取代或无取代；其中RY、RA、RB、RC、RD、RE、RF、RG、RH、RI和RJ各自独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；或任选地，RE、RF、RG、RH、RI和RJ中的任何两个相邻取代基连接形成稠环；并且其中RB和RE不包含咔唑；并且RN是直接键或独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基和其组合；其中所述式I的化合物不包括下式的化合物：2.根据权利要求1所述的化合物，其中RY、RA、RB、RC、RD、RE、RF、RG、RH、RI和RJ独立地为氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基和其组合。3.根据权利要求1所述的化合物，其中Ar选自6元芳香族环或含有10到26个碳原子的稠合芳香族碳环或杂环；其中的每一个任选地被以下取代：氘、腈、烷基、环烷基、氨基、硅烷基、芳基或杂芳基。4.根据权利要求3所述的化合物，其中所述任选地被取代的6元芳香族环选自由以下组成的群组：苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基和三唑，并且所述任选地被取代的稠合芳香族碳环或杂环选自由以下组成的群组：萘、蒽、喹唑啉、芴、二苯并呋喃和二苯并噻吩。5.根据权利要求1所述的化合物，其中式I的Ar选自由以下组成的群组：萘基、喹唑啉、联苯和联三苯，其中的每一个任选地被以下取代：氘、腈、烷基、环烷基、氨基、硅烷基、芳基或杂芳基；或式II的一个RF选自由以下组成的群组：萘基、喹唑啉、联苯和联三苯；其中的每一个任选地被以下取代：氘、腈、烷基、环烷基、氨基、硅烷基、芳基或杂芳基。6.根据权利要求1所述的化合物，其中对于所述式II的化合物：Y1和Y2是N，并且Y3是CRY；或Y1和Y3是N，并且Y2是CRY。7.根据权利要求5所述的化合物，其中Y3是CRY，并且Y3的RY是6元芳香族环或含有10到26个碳原子的稠合芳香族碳环或杂环；其中的每一个任选地被以下取代：氘、腈、烷基、环烷基、氨基、硅烷基、芳基或杂芳基。8.根据权利要求1所述的化合物，其中对于所述式II的化合物，一个RG包括式III的结构，或一个RG和一个RJ包括式III的结构。9.根据权利要求1所述的化合物，其中如果L1是直接键并且每个RA是H或一个RA是苯基，那么Ar是含有10到26个碳原子的稠合芳香族环。10.根据权利要求1所述的化合物，其中X1到X22中的一到六个是N，其中没有6元环具有超过两个N。11.根据权利要求1所述的化合物，其中X21到X28中的一到四个是N，其中没有6元环具有超过两个N。12.根据权利要求1所述的化合物，其中L1或L2是6元碳环或杂环芳香族环；其中的每一个任选地被取代。13.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：其中RK和RL表示单取代到最大可允许的取代或无取代；并且其中RK和RL各自独立地选自由以下组成的群组：氢、氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合。14.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：15.一种有机发光装置OLED，其包含阳极、阴极和安置于所述阳极与所述阴极之间的有机层，所述有机层包含选自由以下组成的群组的化合物：其中式II中的至少一个RG或至少一个RJ包括式III的结构，其中式II的结构经由X21到X24中...

【专利技术属性】
技术研发人员：马斌，V·阿达莫维奇，J·费尔德曼，
申请(专利权)人：环球展览公司，
类型：发明
国别省市：美国,US