一种红掌种质资源离体保存的方法技术

一种红掌种质资源离体保存的方法，以去除叶片后的红掌粗壮吸芽作为外植体，在自来水下冲洗干净，用72～75%酒精对该外植体表面进行消毒，用无菌水冲洗1次，用0.1%升汞处理，再用无菌水冲洗3次，无菌滤纸吸干；之后将外植体切割成带节的茎段并接种到芽诱导培养基中培养45天，之后将萌发的腋芽转接到增殖培养基上以进行扩繁40天获得丛生苗；将获得的丛生苗分切成单株并转入离体保存培养基中保存；离体保存培养基：White+0.1～0.2g/LC6H5Na3O7+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉。本发明专利技术方法保存16个月的红掌试管苗，其后代植物学性状和RAPD扩增谱带不会有差异，保存材料稳定，不会发生遗传变异，可防止种性退化和病毒感染，保证种质优良特性。

A Method for Preservation of Anthurium andraeanum Germplasm Resources in Vitro

A method for preservation of Anthurium andraeanum germplasm resources in vitro was introduced. The strong suction buds of Anthurium andraeanum after removal of leaves were used as explants. The explants were washed under water and disinfected with 72-75% alcohol. The explants were washed with sterile water once, treated with 0.1% mercury liter, then washed with sterile water three times, and dried with sterile filter paper. After that, the explants were cut into knotted stems and inoculated into bud induction. After 45 days, axillary buds were transferred to multiplication medium for 40 days to obtain cluster seedlings. The cluster seedlings were cut into individual plants and transferred to in vitro preservation medium for preservation. In vitro preservation medium: White+0.1-0.2g/LC6H5Na3O7+30g/L sucrose+5g/L agar powder. The method of the invention preserves the test-tube plantlets of Anthurium andraeanum for 16 months, and the botanical characteristics of the offspring of the test-tube plantlets and RAPD amplification bands are not different, the preservation materials are stable, the genetic variation is not occurred, the seed degeneration and virus infection can be prevented, and the excellent characteristics of the germplasm can be ensured.

【技术实现步骤摘要】
一种红掌种质资源离体保存的方法
本专利技术涉及植物的种质资源离体保存领域，尤其是指一种红掌种质资源离体保存的方法。
技术介绍
红掌(Anthuriumandraeanum)又名安祖花,为天南星科花烛属(Araceae)多年生草本观赏植物，原产哥伦比亚。因其绚丽多彩的心型佛焰苞及艳丽的肉穗花序组成的花朵鲜艳夺目，叶型别致，有天鹅绒的金属光泽，深受全球消费者喜爱。已报道，仅荷兰安祖公司便拥有红掌原生和栽培种上千个。由于栽培红掌是杂合体，后代性状容易分离，且种子寿命极短，难以通过种子保存种质资源，而主要通过设施栽培手段进行母本保存，但是该常规保存方法存在耗费大量人力、物力和财力，容易因病虫害引起种质损失和退化等缺点。在生产上，由于植物组培快繁产业生产的种苗不仅要顺应市场供求的变化而且受到生长季节的制约，在一定阶段使得一些母瓶材料扩繁没有任何意义，需要将母瓶材料进行暂时保存，当实际生产需要时，可将母瓶材料快速恢复到正常快繁状态。在高温高湿季节，继代培养容易污染，如能将母瓶材料进行短期保存，则可节约母瓶材料转接的生产成本。为了克服红掌传统种植保存缺点及解决种苗组培快繁产业生产中的现实问题，开展本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种红掌种质资源离体保存的方法，其特征在于，包括以下步骤：1) 外植体选择和消毒：以去除叶片后的红掌粗壮吸芽作为外植体，先在自来水下冲洗干净，之后用72～75%酒精对该外植体表面进行消毒45～60秒，再用无菌水冲洗1次，然后用0.1%升汞处理该外植体10～12分钟，再用无菌水冲洗3次，无菌滤纸吸干备用；2) 无菌试管苗获得：将步骤1处理后的外植体切割成带节的茎段并接种到酸碱度为5.6～5.8的芽诱导培养基中以温度24～26℃、光照强度1500～2000lux、光照时间16小时/天的条件培养45天，之后将萌发的腋芽转接到酸碱度为5.6～5.8的增殖培养基上以温度24～26℃、光照强度1500...

【技术特征摘要】
1.一种红掌种质资源离体保存的方法，其特征在于，包括以下步骤：1)外植体选择和消毒：以去除叶片后的红掌粗壮吸芽作为外植体，先在自来水下冲洗干净，之后用72～75%酒精对该外植体表面进行消毒45～60秒，再用无菌水冲洗1次，然后用0.1%升汞处理该外植体10～12分钟，再用无菌水冲洗3次，无菌滤纸吸干备用；2)无菌试管苗获得：将步骤1处理后的外植体切割成带节的茎段并接种到酸碱度为5.6～5.8的芽诱导培养基中以温度24～26℃、光照强度1500～2000lux、光照时间16小时/天的条件培养45天，之后将萌发的腋芽转接到酸碱度为5.6～5.8的增殖培养基上以温度24～26℃、光照强度1500～2000lux、光照时间16小时/天的条件进行扩繁40天获得丛生苗；其中，芽诱导培养基：White+1.5～2.5mg/L6-BA+0.1～0.5mg/LNAA+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉；增殖培养基：White+0.5～1.0mg/L6-BA+0.1～0.5mg/LNAA+30g/L蔗糖+5g/L琼脂粉；3)试管苗保存：将步骤2中获得的丛生苗分切成单株并转入酸碱度为6.1～6.5的离体保存培养基中以温度...

【专利技术属性】
技术研发人员：莫智龙，林辉锋，周辉明，陈昌铭，郭芸玮，夏朝水，林发壮，姚凤琴，陈玮婷，曹奕鸯，
申请(专利权)人：三明市农业科学研究院，
类型：发明
国别省市：福建,35