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一种抗菌玩具材料及其制备方法技术

技术编号:21364759 阅读:26 留言:0更新日期:2019-06-15 10:03
本发明专利技术公开了一种抗菌玩具材料的制备方法,包括如下步骤:(一)3,6‑双(4‑氯苯基)‑1,2,4,5‑四嗪‑1,2‑二羧酸二苯酯与猩红酸缩聚、(二)壳聚糖离子化、(三)玩具材料成型。本发明专利技术还公开了根据所述一种抗菌玩具材料的制备方法制备而成的抗菌玩具材料。本发明专利技术公开的抗菌玩具材料使用安全环保、抗菌效果显著、生产工艺简单、生产成本低、综合性能优异。

A kind of antimicrobial toy material and its preparation method

The invention discloses a preparation method of an antimicrobial toy material, which comprises the following steps: (1) 3,6 (4 chlorophenyl)1,2,4,5 tetrazine 1,2 diphenyl dicarboxylate polycondensation with scarlet acid, (2) ionization of chitosan, (3) formation of toy material. The invention also discloses an antimicrobial toy material prepared according to the preparation method of the antimicrobial toy material. The antimicrobial toy material disclosed by the invention has the advantages of safety, environmental protection, remarkable antimicrobial effect, simple production process, low production cost and excellent comprehensive performance.

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌玩具材料及其制备方法
本专利技术涉及高分子材料
,尤其涉及一种抗菌玩具材料及其制备方法。
技术介绍
玩具泛指可用来玩的物品,通常与儿童或宠物有关。玩玩具在人类社会中常常被作为一种寓教于乐的方式,它是打开智慧天窗的工具,它能让人们机智聪明。玩具在孩子的生活中扮演着重要的角色,玩具是孩子的朋友。用于制造玩具的塑料必须是安全、健康、无毒的。但是在日常生活中,相当一部分有害细菌是在塑料制品的表面存在并繁殖,且通过接触而导致各种疾病。随着人们对健康和环保意识的不断增强,对日常生活中接触频繁的玩具塑料部件提出了“抑菌、杀菌”的需求。现有技术中的玩具材料抗菌效果比较差,容易滋生大肠杆菌和葡萄球菌,而且含有有机物的恶臭,吸附性和相容性较差,抗静电性能较差,容易粘附灰尘。采用添加抗菌剂的方法可以有效提高玩具材料的抗菌效果,但是现有抗菌剂或多或少存在安全性、耐热性、抗菌持久性以及抗菌广谱性、在高分子材料中的分散性等方面存在不足。公开号为CN1580114的中国专利公开了一种高光泽抗菌聚丙烯材料及其制作方法,它是由重量比份为聚丙烯100份、有机酸盐类成核剂0.4~0.6份、弹性体8~15份、硫酸钡填料15~25份、银系抗菌母料3~6份、抗氧剂0.1~0.2份、卤素吸收剂0.2~0.4份、降温母料0.6~1.2份、分散剂0.3~0.5份、脂肪酸酰胺类润滑剂0.3~0.5份、铝酸脂偶联剂0.15~0.25份组成。它采用双螺杆挤出机经两次挤出造粒而成,融高光泽、抗菌性于一体,具有较高的光泽度和高效、广谱、持久的抗菌性。但银系抗菌剂用量偏大,从而使材料的成本偏高。因此,开发一种使用安全环保、抗菌效果显著、生产工艺简单、生产成本低、综合性能优异的玩具材料符合市场需求,具有广泛的市场价值和应用前景。
技术实现思路
为了克服现有技术中的缺陷,本专利技术提供一种抗菌玩具材料及其制备方法,该制备方法简单易操作,原料易得,制备成本低廉,对设备要求不高,适合规模化生产,具有较高的市场推广价值;制备得到的抗菌玩具材料使用安全环保、抗菌效果显著、生产工艺简单、生产成本低、综合性能优异。为达到上述专利技术目的,本专利技术采用的技术方案是,一种抗菌玩具材料的制备方法,包括如下步骤:Ⅰ3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二羧酸二苯酯与猩红酸缩聚:将3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二羧酸二苯酯、猩红酸、碱性催化剂加到接有分水器的三口瓶中,再加高沸点溶剂和甲苯,将反应体系加热到95-105℃,氮气或惰性气体保护下搅拌反应4-6小时,通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯,除尽水之后将反应温度缓慢升至135-150℃,继续回流搅拌反应18-24小时,反应结束后将反应体系冷却至室温,在水中析出,将析出的聚合物用乙醇洗涤3-5次,再置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,得到缩聚物;Ⅱ壳聚糖离子化:将壳聚糖加入到有机溶剂中,再向其中加入3-氯-5-[[(2,3,4,5,6-五氟苯基)甲基]硫代]-1,2,4-噻二唑和催化剂,在60-80℃下搅拌反应6-8小时,然后旋蒸除去溶剂,并用水洗3-5次,后置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,得到离子化壳聚糖;Ⅲ玩具材料成型:将将经过步骤Ⅰ制备得到的缩聚物、经过步骤Ⅱ制备得到的离子化壳聚糖、纳米银无机抗菌粉末、偶联剂混合均匀得到混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型,得到抗菌玩具材料。进一步地,步骤Ⅰ中所述3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二羧酸二苯酯、猩红酸、碱性催化剂、高沸点溶剂、甲苯的质量比为1.08:1:(0.5-0.8):(8-12):5。优选地,所述碱性催化剂选自碳酸铯、碳酸钠、碳酸钾中的至少一种。优选地,所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。优选地,所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。进一步地,步骤Ⅱ中所述壳聚糖、有机溶剂、3-氯-5-[[(2,3,4,5,6-五氟苯基)甲基]硫代]-1,2,4-噻二唑、催化剂的质量比为(3-5):(10-15):1:(0.5-0.8)。优选地,所述有机溶剂选自丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃中的至少一种。优选地,所述催化剂选自碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钾、氢氧化钠中的一种或几种。进一步地,步骤Ⅲ中所述缩聚物、离子化壳聚糖、纳米银无机抗菌粉末、偶联剂的质量比为1:0.2:0.1:(0.04-0.06)。优选地,所述偶联剂选自硅烷偶联剂KH550、硅烷偶联剂KH560、硅烷偶联剂KH570中的一种或几种。优选地,所述挤出成型工艺为:挤出温度为230-250℃,螺杆转速为1000-1200r/min。进一步地,一种采用上述一种抗菌玩具材料的制备方法制备而成的抗菌玩具材料。采用上述技术方案所产生的有益效果在于:(1)本专利技术提供的抗菌玩具材料,制备方法简单易操作,原料易得,制备成本低廉,对设备要求不高,适合规模化生产,具有较高的市场推广价值(2)本专利技术提供的抗菌玩具材料,克服了现有技术中的玩具材料抗菌效果比较差,容易滋生大肠杆菌和葡萄球菌,而且含有有机物的恶臭,吸附性和相容性较差,抗静电性能较差,容易粘附灰尘的技术问题,具有使用安全环保、抗菌效果显著、生产工艺简单、生产成本低、综合性能优异的优点。(3)本专利技术提供的抗菌玩具材料,结合了壳聚糖、噻唑、季铵盐和纳米银的抗菌性,它们协同作用,显著提高了材料的抗菌性,离子化壳聚糖与分子主链通过离子交换形成交联结构,提高了材料的综合性能,特别是分子主链上的四嗪结构,侧链引入氟苯结构,进一步提高了材料的耐候性、机械力学性能和耐热性;加入的纳米银无机抗菌粉末的加入不仅能起到提高抗菌性的作用,还可以起到增强作用。具体实施方式为了使本
人员更好地理解本专利技术的技术方案,并使本专利技术的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂,下面结合实施例对本专利技术做进一步的说明。实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。本专利技术下述实施例中所使用的原料均为商业购买。实施例1一种抗菌玩具材料的制备方法,包括如下步骤:Ⅰ3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二羧酸二苯酯与猩红酸缩聚:将3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二羧酸二苯酯1.08kg、猩红酸1kg、碳酸铯0.5kg加到接有分水器的三口瓶中,再加二甲亚砜8kg和甲苯5kg,将反应体系加热到95℃,氮气保护下搅拌反应4小时,通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯,除尽水之后将反应温度缓慢升至135℃,继续回流搅拌反应18小时,反应结束后将反应体系冷却至室温,在水中析出,将析出的聚合物用乙醇洗涤3次,再置于真空干燥箱80℃下干燥至恒重,得到缩聚物;Ⅱ壳聚糖离子化:将壳聚糖3kg加入到丙酮10kg中,再向其中加入3-氯-5-[[(2,3,4,5,6-五氟苯基)甲基]硫代]-1,2,4-噻二唑1kg和碳酸钠0.5kg,在60℃下搅拌反应6小时,然后旋蒸除去丙酮,并用水洗3次,后置于真空干燥箱80℃下干燥至恒重,得到离子化壳聚糖;Ⅲ玩具材料成型:将将经过步骤Ⅰ制备得到的缩聚物1kg、经过步骤Ⅱ制备得到的离子化壳聚糖0.2kg、纳米银无机抗菌粉末0.1kg、硅烷偶联本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种抗菌玩具材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:Ⅰ3,6‑双(4‑氯苯基)‑1,2,4,5‑四嗪‑1,2‑二羧酸二苯酯与猩红酸缩聚:将3,6‑双(4‑氯苯基)‑1,2,4,5‑四嗪‑1,2‑二羧酸二苯酯、猩红酸、碱性催化剂加到接有分水器的三口瓶中,再加高沸点溶剂和甲苯,将反应体系加热到95‑105℃,氮气或惰性气体保护下搅拌反应4‑6小时,通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯,除尽水之后将反应温度缓慢升至135‑150℃,继续回流搅拌反应18‑24小时,反应结束后将反应体系冷却至室温,在水中析出,将析出的聚合物用乙醇洗涤3‑5次,再置于真空干燥箱80‑90℃下干燥至恒重,得到缩聚物;Ⅱ壳聚糖离子化:将壳聚糖加入到有机溶剂中,再向其中加入3‑氯‑5‑[[(2,3,4,5,6‑五氟苯基)甲基]硫代]‑1,2,4‑噻二唑和催化剂,在60‑80℃下搅拌反应6‑8小时,然后旋蒸除去溶剂,并用水洗3‑5次,后置于真空干燥箱80‑90℃下干燥至恒重,得到离子化壳聚糖;Ⅲ玩具材料成型:将将经过步骤Ⅰ制备得到的缩聚物、经过步骤Ⅱ制备得到的离子化壳聚糖、纳米银无机抗菌粉末、偶联剂混合均匀得到混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型,得到抗菌玩具材料。...

【技术特征摘要】
1.一种抗菌玩具材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:Ⅰ3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二羧酸二苯酯与猩红酸缩聚:将3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二羧酸二苯酯、猩红酸、碱性催化剂加到接有分水器的三口瓶中,再加高沸点溶剂和甲苯,将反应体系加热到95-105℃,氮气或惰性气体保护下搅拌反应4-6小时,通过分水器除去反应过程中生成的水和甲苯,除尽水之后将反应温度缓慢升至135-150℃,继续回流搅拌反应18-24小时,反应结束后将反应体系冷却至室温,在水中析出,将析出的聚合物用乙醇洗涤3-5次,再置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,得到缩聚物;Ⅱ壳聚糖离子化:将壳聚糖加入到有机溶剂中,再向其中加入3-氯-5-[[(2,3,4,5,6-五氟苯基)甲基]硫代]-1,2,4-噻二唑和催化剂,在60-80℃下搅拌反应6-8小时,然后旋蒸除去溶剂,并用水洗3-5次,后置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,得到离子化壳聚糖;Ⅲ玩具材料成型:将将经过步骤Ⅰ制备得到的缩聚物、经过步骤Ⅱ制备得到的离子化壳聚糖、纳米银无机抗菌粉末、偶联剂混合均匀得到混合料,然后将混合料加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型,得到抗菌玩具材料。2.根据权利要求1所述的抗菌玩具材料的制备方法,其特征在于,步骤Ⅰ中所述3,6-双(4-氯苯基)-1,2,4,5-四嗪-1,2-二羧酸二苯酯、猩红酸、碱性催化剂、高沸点溶剂、甲苯的质量比为1.08:1:(0.5-0.8):(...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘山明
申请(专利权)人:刘山明
类型:发明
国别省市:湖南,43

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