用于治疗颅内动脉瘤的可注射支架及相关技术制造技术

根据本技术的特定实施方案的一种用于治疗动脉瘤的方法包括将包括生物聚合物(例如，壳聚糖)和化学交联剂(例如，京尼平)的混合物在血管内递送到动脉瘤。所述方法还包括混合所述生物聚合物和所述化学交联剂以引发所述生物聚合物的化学交联。当所述化学交联正在进行时，将所述混合物通过导管的内腔和出口递送到所述动脉瘤。所述混合物作为单个粘性线离开所述导管，所述粘性线至少部分地附聚以形成占据所述动脉瘤的总内部容积的至少75％的物质。在递送所述混合物期间，所述方法包括使管状分流器膨胀以加强所述动脉瘤的颈部。

Injectable stents and related techniques for the treatment of intracranial aneurysms

A method for treating aneurysms according to a specific implementation of the technique includes intravascular delivery of a mixture comprising a biopolymer (e.g., chitosan) and a chemical crosslinking agent (e.g., genipin) to the aneurysm. The method also includes mixing the biopolymer and the chemical crosslinking agent to initiate the chemical crosslinking of the biopolymer. When the chemical crosslinking is in progress, the mixture is delivered to the aneurysm through the lumen and outlet of the catheter. The mixture leaves the catheter as a single viscous line, which at least partially adheres to form a substance occupying at least 75% of the total internal volume of the aneurysm. During delivery of the mixture, the method includes expanding the tubular shunt to strengthen the neck of the aneurysm.

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗颅内动脉瘤的可注射支架及相关技术
本技术涉及用于治疗颅内动脉瘤的系统、装置和方法。
技术介绍
颅内动脉瘤是颅内血管的从血管的主通道向外凸出的一部分。这种情况通常发生在血管的由于先天性异常、创伤、高血压或其他原因而异常脆弱的一部分。一旦形成颅内动脉瘤，就有很大下述风险：所述动脉瘤最终会破裂并且由于出血而导致死亡风险高的医疗急症。当检测到未破裂的颅内动脉瘤时或当患者在颅内动脉瘤最初破裂后仍然存活时，通常需要进行血管手术。一种用于治疗颅内动脉瘤的常规类型的血管手术包括使用微导管将铂线圈设置在动脉瘤的内部容积(volume)内。随着时间的推移，线圈的存在会诱发血栓形成。理想情况下，动脉瘤的颈部在血栓的部位处闭合，并被新的内皮组织取代。血液于是绕过动脉瘤，从而降低动脉瘤破裂(或再破裂)和相关出血的风险。不幸的是，在许多情况下，尤其是对于具有相对宽的颈部和/或相对大的内部容积的颅内动脉瘤，在这种类型的血管手术之后发生长期再通(即，血流恢复到动脉瘤的内部容积)。用于治疗颅内动脉瘤的另一种常规类型的血管手术包括在相关的颅内血管内部署分流器(flowdiverter)。分流器通常是网状管，它致使血液优先沿着血管的主通道流动，而动脉瘤内的血液停滞。动脉瘤内停滞的血液最终会形成血栓，血栓导致动脉瘤的颈部闭合和新的内皮组织生长，就像铂线圈治疗一样。分流器的一个显著缺点是，形成动脉瘤血栓可能需要数周或数月，并且动脉瘤颈部被内皮细胞覆盖以获得完全效果需要显著更长时间。当动脉瘤破裂(或再破裂)的风险很高时，这种延迟可能是不可接受的。此外，分流器通常需要抗血小板疗法以防止在血管的主通道内在分流器的部位处形成血栓。在最初的动脉瘤破裂发生后不久，抗血小板疗法可能是禁忌的，因为此时再破裂的风险很高，而如果发生再次破裂，则抗血小板疗法往往会加剧颅内出血。由于这些和其他原因，需要在颅内动脉瘤的治疗中进行创新。鉴于这种情况的严重性，这一领域的创新具有立即挽救生命的潜力。
技术实现思路
为方便起见，将本主题技术的方面的各个示例描述为编号的条款(1、2、3等)。这些是作为示例提供并且不限制本主题技术。注意，可将从属条款中的任一条款组合成任何组合，并且放入到相应的独立条款(例如，条款1、条款13或条款22)中。1.一种用于治疗动脉瘤的方法，所述方法包括：使导管朝向在血管的一部分处的动脉瘤在血管内前进，其中所述导管包括细长内腔(lumen)和位于所述内腔的远端部分处的出口(exitport)；混合生物聚合物和化学交联剂以引发所述生物聚合物的化学交联；当所述化学交联正在进行时，使所述生物聚合物和所述化学交联剂通过所述内腔流向所述动脉瘤的内部容积；以及当所述化学交联正在进行时，将所述生物聚合物和所述化学交联剂通过所述出口从所述内腔递送到所述内部容积中。2.如条款1所述的方法，其中所述动脉瘤是颅内动脉瘤。3.如条款1所述的方法，其中：所述生物聚合物在与所述化学交联剂混合之前具有非零化学交联度；并且混合所述生物聚合物和所述化学交联剂包括混合所述生物聚合物和所述化学交联剂以增加化学交联度。4.如条款1所述的方法，其中将所述生物聚合物和所述化学交联剂从所述内腔递送到所述内部容积中包括将所述生物聚合物和所述化学交联剂作为单个粘性线(cohesivestrand)的组分从所述内腔递送到所述内部容积中，所述粘性线至少部分地附聚以形成占据所述内部容积的至少75％的物质(mass)，并且其中所述内部容积是所述动脉瘤的总内部容积。5.如条款1所述的方法，其还包括：使物理交联剂与所述生物聚合物和所述化学交联剂一起通过所述内腔流向所述内部容积；以及将所述物理交联剂与所述生物聚合物和所述化学交联剂一起通过所述出口从所述内腔递送到所述内部容积中。6.如条款5所述的方法，其中：所述生物聚合物包括壳聚糖(chitosan)、壳聚糖的衍生物、壳聚糖的类似物或其组合；所述化学交联剂包括京尼平(genipin)、京尼平的衍生物、京尼平的类似物或其组合；并且所述物理交联剂包括β-甘油磷酸盐或β-甘油磷酸酯(β-glycerophosphate)、β-甘油磷酸盐的衍生物或β-甘油磷酸酯的衍生物、β-甘油磷酸盐的类似物或β-甘油磷酸酯的类似物或其组合。7.如条款1所述的方法，其中所述生物聚合物包括壳聚糖、壳聚糖的衍生物、壳聚糖的类似物或其组合。8.如条款7所述的方法，其中所述化学交联剂包括京尼平、京尼平的衍生物、京尼平的类似物或其组合。9.如条款8所述的方法，其中混合所述生物聚合物和所述化学交联剂包括混合所述生物聚合物和所述化学交联剂，使得所述生物聚合物与所述化学交联剂的重量比在10:1至100:1的范围内。10.如条款1所述的方法，其还包括当所述生物聚合物和所述化学交联剂设置在所述内部容积内时并且当所述化学交联正在进行时，加强所述动脉瘤的颈部。11.如条款10所述的方法，其还包括：当球囊处于低轮廓(profile)状态时，使所述球囊朝向所述血管的所述部分在血管内前进；以及在使所述球囊朝向所述血管的所述部分前进之后，使所述球囊从所述低轮廓状态移向膨胀状态，其中加强所述颈部包括用处于所述膨胀状态的所述球囊来加强所述颈部。12.如条款10所述的方法，其还包括：当管状分流器处于低轮廓状态时，使所述分流器朝向所述血管的所述部分在血管内前进；以及在使所述分流器朝向所述血管的所述部分前进之后，使所述分流器从所述低轮廓状态移向膨胀状态，其中加强所述颈部包括用处于所述膨胀状态的所述分流器来加强所述颈部。13.一种用于治疗动脉瘤的方法，所述方法包括：将包括生物聚合物和化学交联剂的组织支架(scaffold)材料设置在位于血管的一部分处的动脉瘤的内部容积内，其中所述组织支架材料在设置在所述内部容积内之后即刻具有帕斯卡尺度(pascalscale)上的第一储能模量；当所述组织支架材料设置在所述内部容积内并且当所述生物聚合物的化学交联正在发生时，加强所述动脉瘤的颈部；以及减少所述颈部的加强，其中所述组织支架材料在减少所述颈部的加强之后即刻具有帕斯卡尺度上的第二储能模量，并且其中所述第二储能模量比所述第一储能模量大至少20％。14.如条款13所述的方法，其中所述动脉瘤是颅内动脉瘤。15.如条款13所述的方法，其中：所述化学交联具有终点，在所述终点处所述组织支架材料具有帕斯卡尺度上的第三储能模量；并且所述第一储能模量在所述第三储能模量的40％至80％的范围内。16.如条款13所述的方法，其中将所述组织支架材料设置在所述内部容积内包括将所述组织支架材料作为单个粘性线递送到所述内部容积中，所述单个粘性线至少部分地附聚以形成占据所述内部容积的至少75％的物质，并且其中所述内部容积是所述动脉瘤的总内部容积。17.如条款13所述的方法，其中所述组织支架材料包括物理交联剂。18.如条款17所述的方法，其中：所述生物聚合物包括壳聚糖、壳聚糖的衍生物、壳聚糖的类似物或其组合；所述化学交联剂包括京尼平、京尼平的衍生物、京尼平的类似物或其组合；并且所述物理交联剂包括β-甘油磷酸盐(β-glycerophosphate)或β-甘油磷酸酯(β-glycerophosphate)、β-甘油磷酸盐的衍生物或β-甘油磷酸酯的衍生物、β-甘本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于治疗动脉瘤的方法，所述方法包括：使导管朝向在血管的一部分处的动脉瘤在血管内前进，其中所述导管包括细长内腔和位于所述内腔的远端部分处的出口；混合生物聚合物和化学交联剂以引发所述生物聚合物的化学交联；当所述化学交联正在进行时，使所述生物聚合物和所述化学交联剂通过所述内腔流向所述动脉瘤的内部容积；以及当所述化学交联正在进行时，将所述生物聚合物和所述化学交联剂通过所述出口从所述内腔递送到所述内部容积中。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.10.21 US 15/299,9291.一种用于治疗动脉瘤的方法，所述方法包括：使导管朝向在血管的一部分处的动脉瘤在血管内前进，其中所述导管包括细长内腔和位于所述内腔的远端部分处的出口；混合生物聚合物和化学交联剂以引发所述生物聚合物的化学交联；当所述化学交联正在进行时，使所述生物聚合物和所述化学交联剂通过所述内腔流向所述动脉瘤的内部容积；以及当所述化学交联正在进行时，将所述生物聚合物和所述化学交联剂通过所述出口从所述内腔递送到所述内部容积中。2.如权利要求1所述的方法，其中所述动脉瘤是颅内动脉瘤。3.如权利要求1所述的方法，其中：所述生物聚合物在与所述化学交联剂混合之前具有非零化学交联度；并且混合所述生物聚合物和所述化学交联剂包括混合所述生物聚合物和所述化学交联剂以增加所述化学交联度。4.如权利要求1所述的方法，其中将所述生物聚合物和所述化学交联剂从所述内腔递送到所述内部容积中包括将所述生物聚合物和所述化学交联剂作为单个粘性线的组分从所述内腔递送到所述内部容积中，所述粘性线至少部分地附聚以形成占据所述内部容积的至少75％的物质，并且其中所述内部容积是所述动脉瘤的总内部容积。5.如权利要求1所述的方法，其还包括：使物理交联剂与所述生物聚合物和所述化学交联剂一起通过所述内腔流向所述内部容积；以及将所述物理交联剂与所述生物聚合物和所述化学交联剂一起通过所述出口从所述内腔递送到所述内部容积中。6.如权利要求5所述的方法，其中：所述生物聚合物包括壳聚糖、壳聚糖的衍生物、壳聚糖的类似物或其组合；所述化学交联剂包括京尼平、京尼平的衍生物、京尼平的类似物或其组合；并且所述物理交联剂包括β-甘油磷酸盐/酯、β-甘油磷酸盐/酯的衍生物、β-甘油磷酸盐/酯的类似物或其组合。7.如权利要求1所述的方法，其中所述生物聚合物包括壳聚糖、壳聚糖的衍生物、壳聚糖的类似物或其组合。8.如权利要求7所述的方法，其中所述化学交联剂包括京尼平、京尼平的衍生物、京尼平的类似物或其组合。9.如权利要求8所述的方法，其中混合所述生物聚合物和所述化学交联剂包括混合所述生物聚合物和所述化学交联剂，使得所述生物聚合物与所述化学交联剂的重量比在10:1至100:1的范围内。10.如权利要求1所述的方法，其还包括当所述生物聚合物和所述化学交联剂设置在所述内部容积内时并且当所述化学交联正在进行时，加强所述动脉瘤的颈部。11.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：J·李，G·吉尔哈尔，J·温赖特，Y·巴戎，A·帕加尼，
申请(专利权)人：柯惠有限合伙公司，
类型：发明
国别省市：美国,US