一种提取DHA毛油的方法技术

技术编号:21167620 阅读:215 留言:0更新日期:2019-05-22 09:47
本发明专利技术属于发酵工程领域,涉及一种提取DHA毛油的方法,具体地,所述方法包括如下步骤:1)将用于生产DHA的微生物的发酵液进行脱水处理;2)将步骤1)的产物进行柔性压榨,得到DHA毛油。本发明专利技术的方法制备DHA,产量高,纯度高,并且有利于DHA的大规模工业化生产。

A Method for Extracting DHA Crude Oil

The invention belongs to the field of fermentation engineering and relates to a method for extracting DHA crude oil. Specifically, the method comprises the following steps: 1) dehydration of fermentation broth for producing DHA microorganisms; 2) flexible pressing of the product of step 1 to obtain DHA crude oil. The method of preparing DHA has high yield and purity, and is beneficial to large-scale industrial production of DHA.

【技术实现步骤摘要】
一种提取DHA毛油的方法本专利技术是申请号为201611270522.9的母案的分案申请,该母案的申请日为2016年12月30日,专利技术名称为“一种利用微生物发酵生产DHA的方法”。
本专利技术属于发酵工程领域,涉及一种利用微生物发酵生产DHA的方法,具体地,涉及利用裂殖壶菌菌株工业化发酵生产含二十二碳六稀酸(DHA)混合油脂的方法。
技术介绍
DHA,全名二十二碳六烯酸(cis-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoicacid,DHA),是一种多元不饱和脂肪酸。人体自身难以合成,必须从外界摄取。DHA属于人体必需脂肪酸之一,有重要的生理调节功能和保健作用,缺乏时会引发一系列病症,包括生长发育迟缓、皮肤异常、鳞屑、不育、智力障碍等,另外还对心血管疾病有特殊的预防和治疗效果。有关研究还表明,DHA能作用于许多不同类型的组织和细胞,具有抑制炎症及免疫作用,包括减少炎症因子的产生、抑制淋巴细胞增殖等,DHA还具有预防老年痴呆、神经性疾病等多重功效。目前DHA的商业来源主要是鱼油和微藻。传统深海鱼油提取的DHA受鱼的品种、季节及地理位置的影响而不稳定,且胆固醇和其他不本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种提取DHA毛油的方法,包括如下步骤:1)将用于生产DHA的微生物的发酵液进行脱水处理;2)将步骤1)的产物进行柔性压榨,得到DHA毛油。

【技术特征摘要】
1.一种提取DHA毛油的方法,包括如下步骤:1)将用于生产DHA的微生物的发酵液进行脱水处理;2)将步骤1)的产物进行柔性压榨,得到DHA毛油。2.根据权利要求1所述的提取方法,其中,步骤1)中,所述发酵液为裂殖壶菌发酵液。3.根据权利要求1或2所述的提取方法,其中,所述发酵液为由如下的培养用于生产DHA的微生物的方法得到:从发酵罐培养的36-60小时开始,将溶解氧饱和度控制在5%-10%;和/或从发酵罐培养的36-60小时开始,不再加入氮源或者将氮源的加入量减少50%以上。4.根据权利要求3所述的提取方法,其中:从发酵罐培养的40-56小时、44-52小时、46-50小时或者48小时开始,将溶解氧控制在5%-10%,和/或从发酵罐培养的40-56小时、44-52小时、46-50小时或者48小时开始,不再加入氮源。5.根据权利要求3或4所述的提取方法,其中,在控制溶解氧饱和度为5%-10%之前,溶解氧饱和度为30%-50%。6.根据权利要求3至5中任一权利要求所述的提取方法,其中,所述发酵液的pH为6.0-7.0;优选地,发酵液中葡萄糖的浓度保持1-5g/L。7.根据权利要求3至6中任一权利要求所述的提取方法,其中,所述氮源为氨水,优选为25%-45%的氨水,更优选为35%-45%的氨水,特别优选为40%的氨水。8.根据权利要求3至7中任一权利要求所述的提取方法,其中,所述发酵罐培养还包括在发酵罐培养起始的12-36小时(例如24小时),进行分罐培养的步骤;例如,分为两个或更多个发酵罐进行发酵罐培养。9.根据权利要求3至8中任一权利要求所述的提取方法,其在发酵罐培养之前,还包括接种和种子扩大培养的步骤;优选地,所述种子扩大培养包括一级种子扩大培养和二级种子扩大培养;优选地,所述一级种子扩大培养包括下述步骤:按照0.4%-1%的接种量将摇瓶种子液接入装有灭菌后培养基的一级种子罐中,培养温度25℃-32℃,通气量1-2vvm,罐压0.02-0.05MPa,搅拌转速50-100rpm,培养30-35h,完成一级种子扩大培养;优选地,所述二级种子扩大培...

【专利技术属性】
技术研发人员:王炳荣韩雯张斌庞毅李丹
申请(专利权)人:内蒙古金达威药业有限公司厦门金达威集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:内蒙古,15

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