一种应用于燃煤电厂的高效脱硝技术制造技术

本发明专利技术涉及SCR脱硝催化剂技术领域，公开了一种应用于燃煤电厂的高效脱销技术及其制备方法。本发明专利技术主要组分及其重量份数为：二氧化钛60‑90份，硫酸铵0.6‑1.0份，偏钨酸铵2.5‑3.5份，2‑羟基乙胺0.5‑1份，硫酸铝0.8‑9.2份，环氧树脂0.1‑0.5份，增强剂1‑1.7份，成型助剂3‑15份，增韧剂4‑20份和适量除盐水；其中，所述成型助剂包括胶黏剂、造孔剂和润滑剂，胶黏剂、造孔剂和润滑剂的质量比为3∶3∶1。本发明专利技术活性成分负载量高、催化效率高、耐磨损。

An Efficient Denitrification Technology Applied to Coal-fired Power Plant

【技术实现步骤摘要】
一种应用于燃煤电厂的高效脱硝技术
本专利技术涉及SCR脱硝催化剂
，特别是涉及一种应用于燃煤电厂的高效脱销技术。
技术介绍
近年来随着工业化的发展，大气污染尤其是氮氧化物的日趋严重，″十二五”期间我国对氮氧化物的排放做了严格控制。选择性催化还原(SCR)技术凭借其效率高、稳定性好、可靠性强而被广泛应用于燃煤电厂脱硝系统。然而由于我国的煤质种类的复杂多样性以及电厂发电成本的考虑，电厂往往燃用劣质、高钙煤，这就造成了我国大多数电厂机组烟气飞灰含量高、粒径大、组成复杂多变等特点。在电厂高空速的烟气通道内，烟气中的飞灰颗粒对催化剂造成很强的冲蚀磨损，减少催化剂的机械寿命，严重时甚至会造成催化剂床层的坍塌损毁以至需要机组停车处理。由于催化剂的磨损消耗严重，使得设计使用寿命6-9年的催化剂在仅仅使用2-3年之后就不得不更换，极大增加了电厂的投资运行成本。目前工业应用的脱硝催化剂大部分采用硬化元素的盐溶液浸渍催化剂的端面来提高催化剂的抗磨损性能，但我国煤质中灰分非常高，仅仅端面的硬化还不能完全解决催化剂磨损的问题，特别是在流场分布不均的情况下，催化剂的内部也会遭到烟气灰分的强力冲刷而引起催化剂模块的损坏、坍塌。此外，浸渍法需要在生产过程中多增加一道工序，同时耗费大量人力、物力增加了成产成本，且由于负载量较少、部分硬化液没有活性导致脱硝效率降低。
技术实现思路
本专利技术提供一种应用于燃煤电厂的高效脱销技术。解决的技术问题是：目前的SCR催化剂采用浸渍法使催化剂端面硬化，在流场分布不均或灰分强力冲刷下易发生损坏、坍塌，且催化效率不高，工序复杂，成本较高。为解决上述技术问题，本专利技术采用如下技术方案：本专利技术耐磨损SCR催化剂，其主要组分及其重量份数为：二氧化钛60-90份，硫酸铵0.6-1.0份，偏钨酸铵2.5-3.5份，2-羟基乙胺0.5-1份，硫酸铝0.8-9.2份，环氧树脂0.1-0.5份，增强剂1-1.7份，成型助剂3-15份，增韧剂4-20份和适量除盐水；其中，所述成型助剂包括胶黏剂、造孔剂和润滑剂，胶黏剂、造孔剂和润滑剂的质量比为3∶3∶1。本专利技术耐磨损SCR催化剂，进一步的，所述增强剂为氧化硅或硅溶胶的一种或几种。本专利技术耐磨损SCR催化剂，进一步的，所述胶黏剂为羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚环氧乙烯中的一种或几种；所述造孔剂为棉浆和/或碳粉；所述润滑剂为甘油、棕榈油、石蜡油的一种或几种；所述增韧剂为硅酸铝纤维和/或玻璃纤维。本专利技术耐磨损SCR催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤一、备料：主要组分按照以下重量份数进行备料：二氧化钛60-90份，硫酸铵0.6-1.0份，偏钨酸铵2.5-3.5份，2-羟基乙胺0.5-1份，硫酸铝0.8-9.2份，环氧树脂0.1-0.5份，增强剂1-1.7份，成型助剂3-15份，增韧剂4-20份和适量除盐水；其中，所述成型助剂包括胶黏剂、造孔剂和润滑剂，胶黏剂、造孔剂和润滑剂的质量比为3∶3∶1；所述增强剂为氧化硅或硅溶胶的一种或几种；步骤二、配制复合溶胶：在乳酸溶液中依次加入硫酸铝和草酸，溶解后加入增强剂和环氧树脂，混合均匀即得水合氧化铝-氧化硅溶胶；步骤三、配制复合活性剂：以除盐水配制浓度为1％的2-羟基乙胺溶液，然后在其中加入硫酸铵，溶解后制得复合活性剂；步骤四、一级混炼：将二氧化钛、偏钨酸铵和润滑剂混合均匀，加入步骤二制得的复合溶胶，混合均匀后进行高速混炼；步骤五、混合：在步骤四制得的一级混炼料中加入步骤三制得的复合活性剂，混匀后加入胶黏剂、造孔剂和增韧剂，混合均匀；步骤六、二级混炼：将步骤五制得的混合料送入真空练泥机中混炼，然后送入挤出机中挤出成型，得到蜂窝式SCR催化剂坯体；步骤七、干燥与焙烧：将步骤六制得的蜂窝式SCR催化剂坯体进行干燥和焙烧，得到耐磨损SCR催化剂。本专利技术耐磨损SCR催化剂的制备方法，进一步的，步骤二中乳酸溶液的体积百分数为1-5％；加入的硫酸铝与乳酸溶液的质量体积比为(1-10)∶1。本专利技术耐磨损SCR催化剂的制备方法，进一步的，步骤三中加入的硫酸铵与2-羟基乙胺溶液的质量体积比为1∶1。本专利技术耐磨损SCR催化剂的制备方法，进一步的，步骤五中所述胶黏剂为羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚环氧乙烯中的一种或几种；所述造孔剂为棉浆、碳粉、石墨中的一种或几种；所述增韧剂为硅酸铝纤维和/或玻璃纤维。本专利技术耐磨损SCR催化剂的制备方法，进一步的，步骤六中混炼次数为2-4遍。本专利技术耐磨损SCR催化剂的制备方法，进一步的，步骤七中干燥温度为50-120℃，干燥时间为10-12d，干燥后送入隧道窑炉中烧成，温度由常温升至580～650℃保持15～24h，再冷却至室温，烧成总时间36-48h。本专利技术耐磨损SCR催化剂与现有技术相比，具有如下有益效果：本专利技术耐磨损SCR催化剂的耐磨性能良好，经过较高浓度的烟气的长时间冲撞，磨损率仍控制在0.09％/kg以内，使用寿命更长。与市售以盐酸溶液浸渍实现催化剂端面硬化得到的SCR催化剂相比，本专利技术制得的耐磨损SCR催化剂通过改变了生产工艺步骤，将催化剂内部也进行了硬化，大大降低了催化剂在面对长时间的气流对冲和高浓度的烟气灰分的强力冲刷时的磨损程度，延长了催化剂的使用寿命；同时提高了催化剂内部的比表面积，增大了单位质量的催化剂的活性成分的负载量，最大程度的保障了硬化液的活化完成度，提高了催化剂的脱硝效率，本专利技术耐磨损SCR催化剂的制备方法制得的催化剂的脱硝效率可达88％，磨损率可降低至0.06％。本专利技术耐磨损SCR催化剂的制备方法单独制备了水合氧化铝-氧化硅溶胶做粘结剂，在经干燥、焙烧后催化剂的密实度和硬度得到很大提高，同时氧化铝、氧化硅本身抗压、耐磨机械性能良好，有效增强了催化剂的抗压、耐磨损性能；并单独配制了复合活性剂，将偏钨酸铵和硫酸铵分别以不同的形式加入，提高了硬化液的活性，提高了活性成分的负载量，提高了催化剂的脱硝效率。具体实施方式采用以下方法制备耐磨损SCR催化剂制备实施例1在体积百分数为1％的乳酸溶液中依次加入硫酸铝和草酸，加入的硫酸铝与乳酸溶液的质量体积比为10∶1；溶解后加入增强剂和环氧树脂，混合均匀即得水合氧化铝-氧化硅溶胶；然后以除盐水配制浓度为1％的2-羟基乙胺溶液，在2-羟基乙胺溶液中加入硫酸铵，溶解后制得复合活性剂；其中，加入的硫酸铵与2-羟基乙胺溶液的质量体积比为1∶1；然后将二氧化钛、偏钨酸铵和润滑剂混合均匀，加入水合氧化铝-氧化硅溶胶，混合均匀后进行高速一级混炼；然后在一级混炼料中加入复合活性剂，混匀后加入胶黏剂、造孔剂和增韧剂，混合均匀；将混合料送入真空练泥机中混炼2遍，然后送入挤出机中挤出成型，得到蜂窝式SCR催化剂坯体；将坯体在50-120℃下流动干燥10d，干燥后送入隧道窑炉中烧成，温度由常温升至600℃保持22h，再冷却至室温，烧成总时间42h，得到耐磨损SCR催化剂。制备实施例2在体积百分数为3％的乳酸溶液中依次加入硫酸铝和草酸，加入的硫酸铝与乳酸溶液的质量体积比为5∶1；溶解后加入增强剂和环氧树脂，混合均匀即得水合氧化铝-氧化硅溶胶；然后以除盐水配制浓度为1％的2-羟基乙胺溶液，在2-羟基乙胺溶液中加入硫酸铵，溶解后制得复合活性剂；其中，加入的硫酸铵与2-羟基乙胺溶液的质量体积本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.耐磨损SCR催化剂，其特征在于：其主要组分及其重量份数为：二氧化钛60‑90份，硫酸铵0.6‑1.0份，偏钨酸铵2.5‑3.5份，2‑羟基乙胺0.5‑1份，硫酸铝0.8‑9.2份，环氧树脂0.1‑0.5份，增强剂1‑1.7份，成型助剂3‑15份，增韧剂4‑20份和适量除盐水；其中，所述成型助剂包括胶黏剂、造孔剂和润滑剂，胶黏剂、造孔剂和润滑剂的质量比为3∶3∶1。

【技术特征摘要】
1.耐磨损SCR催化剂，其特征在于：其主要组分及其重量份数为：二氧化钛60-90份，硫酸铵0.6-1.0份，偏钨酸铵2.5-3.5份，2-羟基乙胺0.5-1份，硫酸铝0.8-9.2份，环氧树脂0.1-0.5份，增强剂1-1.7份，成型助剂3-15份，增韧剂4-20份和适量除盐水；其中，所述成型助剂包括胶黏剂、造孔剂和润滑剂，胶黏剂、造孔剂和润滑剂的...

【专利技术属性】
技术研发人员：张泳，
申请(专利权)人：张泳，
类型：发明
国别省市：陕西,61