The invention discloses the use of engineered T cells with immune receptors for cancer treatment. The chimeric antigen receptor consists of an extracellular signal peptide, an antigen binding domain, an intracellular first conduction domain and an intracellular second conduction domain, including an intracellular first conduction domain in the form of an immune receptor. The present invention provides a variety of amino acid sequences of chimeric antigen receptors, and provides chimeric antigen receptors and CAR T cells specifically targeting CD19 malignant hematological tumors. In the blood tumor killing test, the killing ability of CAR T cells to tumor cells was obviously strengthened, which showed good safety and anti-tumor activity in clinical application.
【技术实现步骤摘要】
具有免疫受体的工程化T细胞治疗癌症的用途
本专利技术涉及肿瘤免疫治疗
,提供了治疗人癌症的组合物和方法。本专利技术包括涉及基因工程修饰的T细胞,以表达CAR,其中CAR包括抗原结合结构域、第一传导结构域和第二传导结构域。本专利技术还涉及编码此类跨膜多肽的载体,以及用于免疫治疗的在其表面表达所述CAR的免疫细胞。本专利技术开辟了对用于治疗癌症的有效的过继性免疫治疗策略的道路。
技术介绍
随着肿瘤免疫学理论和临床技术的发展,嵌合抗原受体T细胞疗法(ChimericantigenreceptorT-cellimmunotherapy,CAR-T)成为目前最有发展前景的肿瘤免疫疗法之一[SchmitzM,etal.Chimericantigenreceptor-engineeredTcellsforimmunotherapyofCancer.JBiomedBiotechnol,2010,doi:10.1155/2010/956304.]。嵌合抗原受体(CAR)是CAR-T的核心部件,CAR能针对所选择的免疫细胞重定向其特异性和反应性,因此赋予T细胞HLA非依赖的方式识别肿瘤抗原的能力,这使得经过CAR改造的T细胞相较与正常T细胞受体(TCR)应答不同,不受MHC限制,具有活化和增殖的能力,因此具有高效的杀伤肿瘤细胞的能力。嵌合抗原受体(CAR)在T细胞上表达合成蛋白,其将抗体的抗原识别片段(如抗体单链可变区片段)与胞内信号结构域融合。在与表达scFv的同源抗原的靶细胞相互作用时,在T细胞上表达的CAR的表达引起T细胞激活杀伤靶细胞。目前CAR这些研究采用的是 ...
【技术保护点】
1.一种具有免疫受体的嵌合抗原受体,其特征在于包含胞外信号肽、抗原结合结构域、胞内第一传导结构域和胞内第二传导结构域,其中所述胞外信号肽选自CD8α信号肽、4‑1BB信号肽、GM‑CSFRα信号肽或CD4信号肽中的一种,胞内第一传导结构域选自KIR2DS2、KIR2DL3、KIR2DL1、KIR2DL2、KIR2DL4、KIR2DL5A、KIR2DL5B、KIR2DS1、KIR2DS3、KIR2DS4、KIR2DS5、KIR3DL1、KIR3DS1、KIR3DL2、KIR3DL3、KIR2DP1、KIR3DP1;NKp46、NKp30、NKp44、SLAM、CD48、CD229、2B4、CD84、NTB‑A、CRACC、BLAME、、CD2F‑10、KLRD1/KLRC2、SIRPB1、PILRB、CLEC5A、TREM1、TREM2、CD300B、CD300E、SIGLEC‑14、SIGLEC‑15、SIGLEC‑16或NKG2D中的一种,胞内第二传导结构域选自DAP10、DAP12或FcεRγ中的一种。
【技术特征摘要】
1.一种具有免疫受体的嵌合抗原受体,其特征在于包含胞外信号肽、抗原结合结构域、胞内第一传导结构域和胞内第二传导结构域,其中所述胞外信号肽选自CD8α信号肽、4-1BB信号肽、GM-CSFRα信号肽或CD4信号肽中的一种,胞内第一传导结构域选自KIR2DS2、KIR2DL3、KIR2DL1、KIR2DL2、KIR2DL4、KIR2DL5A、KIR2DL5B、KIR2DS1、KIR2DS3、KIR2DS4、KIR2DS5、KIR3DL1、KIR3DS1、KIR3DL2、KIR3DL3、KIR2DP1、KIR3DP1;NKp46、NKp30、NKp44、SLAM、CD48、CD229、2B4、CD84、NTB-A、CRACC、BLAME、、CD2F-10、KLRD1/KLRC2、SIRPB1、PILRB、CLEC5A、TREM1、TREM2、CD300B、CD300E、SIGLEC-14、SIGLEC-15、SIGLEC-16或NKG2D中的一种,胞内第二传导结构域选自DAP10、DAP12或FcεRγ中的一种。2.根据权利要求1所述的嵌合抗原受体,其特征在于,第二传导结构域通过T2A与胞外信号肽和抗原结合结构域串联;优选的,所述DAP10氨基酸序列如SEQIDNO.1所示;所述DAP12氨基酸序列如SEQIDNO.2所示;所述FcεRγ氨基酸序列如SEQIDNO.3所示;所述T2A氨基酸序列如SEQIDNO.4所示。3.根据权利要求1所述的嵌合抗原受体,其特征在于所述胞外信号肽选自氨基酸序列如SEQIDNO.5所示的CD8α信号肽,或与其氨基酸序列具有85%-99%同一性的多肽;胞内第一传导结构域选自氨基酸如SEQIDNO.6所示的NKp46、SEQIDNO.7所示的NKp30、SEQIDNO.8所示的NKp44、SEQIDNO.9所示的SLAM、SEQIDNO.10所示的CD48、SEQIDNO.11所示的CD229、SEQIDNO.12所示的2B4、SEQIDNO.13所示的CD84、SEQIDNO.14所示的NTB-A、SEQIDNO.15所示的CRACC、SEQIDNO.16所示的BLAME、SEQIDNO.17所示的CD2F-10、SEQIDNO.18所示的KLRD1/KLRC2、SEQIDNO.19所示的SIR...
【专利技术属性】
技术研发人员:王恩秀,汪晨,张海,
申请(专利权)人:南京卡提医学科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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