【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】皮肤接触粘合剂及其制备和使用方法相关专利申请的交叉引用本专利申请要求2016年9月19日提交的美国专利申请序列号62/396328的优先权。特此将美国专利申请序列号62/396328以引用方式并入。
可交联的组合物可用于制备皮肤接触粘合剂组合物和涂料组合物。本专利技术公开了该组合物的制备和用途。该组合物包含聚氯酯-聚有机硅氧烷共聚物。
技术介绍
已经提出了各种类型的用于皮肤接触应用的皮肤接触粘合剂，诸如用于医用胶带的粘合剂，用于伤口敷料的粘合剂，用于假体的粘合剂，造瘘术器具粘合剂，用于医疗监测器具的粘合剂，用于疤痕疗法治疗的粘合剂以及透皮药物递送体系。水性胶体粘合剂和丙烯酸酯粘合剂通常具有最高的粘合性(例如，需要最大能量来从皮肤上移除)。聚氯酯粘合剂具有第二高的粘合性，并且在这些类型的皮肤接触粘合剂中，硅树脂具有最低的粘合性。与需要较低能量来移除的那些粘合剂相比，那些具有更高粘合性的皮肤接触粘合剂(需要较高能量来移除)在移除期间中可能会带来更大的疼痛并且可能对皮肤造成创伤。某些皮肤接触粘合剂在移除期间还可能在皮肤上留下非期望的残留物。在慢性创伤护理的过程中，粘合性...
【技术保护点】
1.一种皮肤接触粘合剂组合物，包含：(A)如下单元式的聚氨酯‑聚有机硅氧烷共聚物
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.02.15 EP 17305166.5;2016.09.19 US 62/396328;21.一种皮肤接触粘合剂组合物，包含：(A)如下单元式的聚氨酯-聚有机硅氧烷共聚物其中每个RU独立地为一价不饱和烃基；每个RD独立地为二价烃基或二价卤代烃基；每个RM独立地为一价烃基或一价卤代烃基：每个RP独立地为二价、三价或四价烃基，或者二价、三价或四价卤代烃基：每个RT独立地为氢或一价烃基：每个下标b独立地为0至1,000,000：下标c为0至200,000，下标i为0至200,000，下标w1为0至200,000，下标w2为0至200,000，下标w3为0至200,000，下标w4为0至200,000，并且数量(c+i+w1+w2+w3+w4)≥1：下标d为0至1,000,000；下标e为0至1,000,000；下标h为0至1,000,000，前提条件是数量(d+e+h)≥1；下标f为1至1,500,000：下标g为0至500,000，下标k为0至500,000，并且数量(g+k)≥1：下标j≥0：每个X独立地为氮、氧或硫：当X为氮时，下标l＝0或1，并且当X为氧或硫时，下标l＝1；当X为氮并且下标l＝1时，下标m＝1，并且当X为氧或硫时，下标m＝0；当X为氧或硫时，下标o＝0，并且当X为氮时，下标o＝1；每个下标q独立地具有这样的值，使得0＜q≤3；下标s为0至200,000：下标v为0至200,000：下标y1为0至1,000,000：并且下标y2≥0，(B)固化催化剂，任选地(C)交联剂，以及(D)和(E)中的一者或两者，其中(D)为活性成分，并且(E)为赋形剂。2.根据权利要求1所述的皮肤接触粘合剂组合物，其中所述聚氨酯-聚有机硅氧烷共聚物具有式：其中每个RU独立地为2至13个碳原子的烯基基团：每个RD独立地为2至13个碳原子的亚烷基基团：每个下标b独立地为0或1；每个下标a独立地为0至100,000；并且下标n为1至10,000。3.根据权利要求1或权利要求2所述的皮肤接触粘合剂组合物，其中存在(C)所述交联剂，并且所述交联剂选自(C1)丙烯酸酯交联剂，(C2)在丙烯酸酯基团之外包含烯基基团的交联剂，(C3)硫醇官能交联剂，或(C4)含SiH的交联剂。4.根据权利要求1或权利要求2所述的皮肤接触粘合剂组合物，其中存在(D)所述活性成分，并且所述活性成分选自作用于中枢神经系统的药物；影响肾功能的药物；影响心血管功能的药物；影响胃肠功能的药物；用于治疗肠虫病的药物；抗微生物剂，诸如银、银化合物和/或氯己定；营养物质；激素；类固醇；以及用于治疗皮肤病的药物；非甾族抗炎药，诸如水杨酸盐，例如乙酰水杨酸；丙酸衍生物，例如(RS)-2-(4-(2-甲基丙基)苯基)丙酸(布洛芬)；乙酸衍生物，例如2-{1-[(4-氯苯基)羰基]-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基}乙酸(吲哚美辛)，烯醇酸衍生物；邻氨基苯甲酸衍生物，COX-2抑制剂，例如，N-(4-羟基苯基)乙酰胺N-(4-羟基苯基)乙酰胺(对乙酰氨基酚)，和磺酰苯胺；局部麻醉剂，诸如含有酯基的局部麻醉剂，例如，4-氨基苯甲酸乙酯(苯佐卡因)；含酰胺基的局部麻醉剂，例如，2-(二乙胺)-N-(2，6-二甲基苯基)乙酰胺(利多卡因)；以及天然来源的局部麻醉剂，例如(1R，2S，5R)-2-异丙基-5-甲基环己醇(薄荷醇)。5.根据权利要求1或权利要求2所述的皮肤接触粘合剂组合物，其中存在(E)所述赋形剂，并且所述赋形剂选自(F)稳定剂、(G)粘结剂、(H)填充剂、(I)增溶剂、(J)皮肤渗透增强剂、(K)粘合增进剂、(L)改善透湿性的试剂、或者(F)、(G)、(H)、(I)、(J)、(K)和(L)中的两种或更多种的组合。6.一种方法，包括：1)混合成分，所述成分包含：(A)如下单元式的聚氯酯-聚有机硅氧烷共聚物其中每个RU独立地为一价不饱和烃基；每个RD独立地为二价烃基或二价卤代烃基；每个RM独立地为一价烃基或一价卤代烃基；每个RP独立地为二价、三价或四价烃基，或者二价、三价或四价卤代烃基；每个RT独立地为氢或一价烃基；每个下标b独立地为0至1,000,000；下标c为0至200,000，下标i为0至200,000，下标w1为0至200,000，下标w2为0至200,000，下标w3为0至200,000，下标w4为0至200,000，并且数量(c+i+w1+w2+w3+w4)≥1；下标d为0至1,000,000；下标e为0至1,000,000；下标h为0至1,000,000，前提条件是数量(d+e+h)≥1；下标f为1至1,500,000；下标g为0至500,000，下标k为0至500,000，并且数量(g+k)≥1；下标j≥0；每个X独立地为氮、氧或硫；当X为氮时，下标l＝0或1，并且当X为氧或硫时，下标l＝1；当X为氮并且下标l＝1时，下标m＝1，并且当X为氧或硫时，下标m＝0；当X为氧或硫时，下标o＝0，并且当X为氮时，下标o＝1；下标q＞0并且下标q≤3；下标s为0至200,000；下标v为0至200,000；下标y1为0至1,000,000；并且下标y2≥0，(B)固化催化剂，任选地(C)交联剂，以及(D)和(E)中的一者或两者，其中(D)为活性成分，并且(E)为赋形剂；从而制备皮肤接触粘合剂组合物。7.根据权利要求6所述的方法，还包括：2)将可交联组合物暴露于热和/或辐射；从而制备皮肤接触粘合剂。8.根据权利要求7所述的方法，其中存在(C)所述交联剂，并且所述交联剂选自(C1)丙烯酸酯交联剂，(C2)在丙烯酸酯基团之外包含烯基基团的交联剂，(C3)硫醇官能交联剂，或(C4)含SiH的交联剂。9.根据权利要求7所述的方法，其中存在(D)所述活性成分，并且所述活性成分选自作用于中枢神经系统的药物；影响肾功能的药物；影响心血管功能的药物；影响胃肠功能的药物；用于治疗肠虫病的药物；抗微生物剂，诸如银、银化合物和/或氯己定；营养物质；激素；类固醇；以及用于治疗皮肤病的药物；非甾族抗炎药，诸如水杨酸盐，例如乙酰水杨酸；丙酸衍生物，例如(RS)-2-(4-(2-甲基丙基)苯基)丙酸(布洛芬)；乙酸衍生物，例如2-{1-[(4-氯苯基)羰基]-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基}乙酸(吲哚美辛)，烯...
【专利技术属性】
技术研发人员：朱弼忠，M·格拉斯曼，V·潘迪特，D·皮埃尔，B·L·J·诺布勒，
申请(专利权)人：美国陶氏有机硅公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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