【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新颖介离子性杀虫化合物
本专利技术涉及介离子性(mesoionic)化合物，该化合物的制造法及含有该化合物作为有效成分而成的有害生物防除剂。
技术介绍
在专利文献1、专利文献2中揭示介离子性嘧啶鎓化合物作为杀虫剂。[现有技术文献][专利文献][专利文献1]日本特表2013-501061号公报。[专利文献2]日本特表2014-503550号公报。
技术实现思路
[专利技术要解决的课题]专利文献1及专利文献2所述的介离子性化合物不能对各种有害生物皆表现充分防除效果。另外，多数有害生物容易获得对杀虫剂的抵抗性，从而显著地减低既有药剂的防除效果，故期望有与以往杀虫活性化合物不同的化学结构及作用机制、或有不同作用点的新颖杀虫剂的有效成分。本专利技术的课题是提供一种新颖的介中离子性化合物或其盐，其是对各种有害生物均会显示更优异的防除效果的杀虫剂的有效成分。[解决课题的手段]本专利技术人等有鉴于上述课题精心反复研究的结果，发现式(1)表示的化合物(也称为化合物(1))的有害生物防除活性显著地提高，进而完成本专利技术。即，本专利技术涉及：本专利技术提供一种组合物，含有：化合物(1)、...
【技术保护点】
1.一种式(1)表示的化合物或其盐，
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2016.09.28 JP 2016-1892591.一种式(1)表示的化合物或其盐，式中，R1表示Ra或C1烷基，于此，C1烷基经一个以上的Ra取代；R2表示经3个为止的Rb所取代的苯基；R3表示：Ra，C1至C6烷基，于此，C1至C6烷基经下列取代基取代：一个以上的Ra、和/或经一个以上Ra取代的C3至C6环烷基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C3至C6环烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷磺酰基、和/或胺基，于此，胺基有独立选自氢原子、C1至C4烷基、及C2酰基的2个取代基，其中C1至C4烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基；C2酰基经一个以上Ra取代、和/或-C(＝O)O-C1至C4烷基的经C1至C4烷基取代的酯基，于此，C1至C4烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基、和/或经一个以上Rb取代的苯基、和/或经一个以上Rb取代的杂环基，于此，杂环基由碳原子2至6个及杂原子1至2个构成环，且杂原子独立选自氧原子、氮原子、及硫原子，C2至C6烯基，于此，C2至C6烯基经一个以上Ra取代，C2至C6炔基，于此，C2至C6炔基经一个以上Ra取代，C3至C10环烷基，于此，C3至C10环烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基，经一个以上Rb取代的苯基，或经一个以上Rb取代的杂环基于此，杂环基由碳原子2至6个及杂原子1至2个构成环，且杂原子独立选自氧原子、氮原子、及硫原子；R4表示：Ra，C1至C6烷基，于此，C1至C6烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C3至C6环烷基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C3至C6环烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基，C2至C6烯基，于此，C2至C6烯基经一个以上Ra取代，C2至C6炔基，于此，C2至C6炔基经一个以上Ra取代、C1至C6烷氧基，于此，C1至C6烷氧基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基，胺基，于此，胺基有独立选自氢原子、C1至C4烷基、及C2至C6酰基的2个取代基，其中，C1至C4烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基；C2至C6酰基经一个以上Ra取代，C1至C4烷硫基，C1至C4烷亚砜基，或C1至C4烷磺酰基，于此，C1至C4烷硫基、C1至C4烷亚砜基、及C1至C4烷磺酰基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基；R5表示经一个以上Ra取代的C1至C4亚烷基、经一个以上Ra取代的C2至C4亚烯基、或经一个以上Ra取代的C2至C4亚炔基；X表示直接键结、O、S(O)0至2、NRc、N(Rc)-C(＝O)、N+(Rc)2、OC(＝O)、或OC(＝O)O；各Ra独立选自氢原子、卤原子、氰基、硝基、SCN基、及羟基；各Rb独立选自下列基团：Ra，五氟硫基，C1至C6烷基，于此，C1至C6烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基，C2至C3烯基，于此，C2至C3烯基经一个以上Ra取代，C2至C3炔基，于此，C2至C3炔基经一个以上Ra取代，C1至C6烷氧基，于此，C1至C6烷氧基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基，胺基，于此，胺基具有独立选自氢原子、C1至C4烷基、及C2酰基的2个取代基，其中C1至C4烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基；C2酰基经一个以上Ra取代，C1至C4烷硫基，C1至C4烷亚砜基，及C1至C4烷磺酰基，于此，C1至C4烷硫基、C1至C4烷亚砜基、C1至C4烷磺酰基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基，经一个以上Ra取代的苯基，及经一个以上Ra取代的杂环基；各Rc独立地选自下列基团：Ra，C1至C4烷基，C2至C3烯基，C2至C3炔基，C3至C6环烷基，C1至C6烷氧基，C1至C4烷硫基，C1至C4烷亚砜基，C1至C4烷磺酰基，苯基，杂环基，于此，该杂环基由碳原子2至6个及杂原子1至2个构成环，杂原子独立选自氮原子、氧原子、及硫原子所组成的组，于此，C1至C4烷基、C2至C3烯基、C2至C3炔基、C3至C6环烷基、C1至C6烷氧基、C1至C4烷硫基、C1至C4烷亚砜基、C1至C4烷磺酰基、苯基、及该杂环基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基，C2至C3烯基，C2至C3炔基，及C2酰基，于此，C2至C3烯基、C2至C3炔基、及C2酰基经一个以上Ra取代。2.根据权利要求1所述的化合物或其盐，其中，R1是氢原子或甲基；R1的取代位置在8号位；R2是经最多3个Rb所取代的苯基；R3是：Ra，C1至C6烷基，于此，C1至C6烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C3至C6环烷基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C3至C6环烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷磺酰基、和/或经一个以上Ra取代的具有独立选自氢原子、C1至C4烷基、及C2酰基的2个取代基的C1至C6烷胺基、和/或经一个以上Rb取代的苯基、和/或经一个以上Rb取代的杂环基，于此，该杂环基由碳原子2至6个及杂原子1至2个构成环，且杂原子独立选自氧原子、氮原子、及硫原子，C2至C6烯基，于此，C2至C6烯基经一个以上Ra取代，C2至C6炔基，于此，C2至C6炔基经一个以上Ra取代，C3至C6环烷基，于此，C3至C6环烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基，经一个以上Rb取代的苯基，或经一个以上Rb取代的杂环基，于此，杂环基由碳原子2至6个及杂原子1至2个构成环，且杂原子独立选自氧原子、氮原子、及硫原子；R4是：Ra，C1至C6烷基，于此，C1至C6烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基，C1至C6烷氧基，于此，C1至C6烷氧基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基，胺基，于此，胺基有独立选自氢原子、C1至C4烷基、及C2酰基的2个取代基，其中C1至C4烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基；C2酰基经一个以上Ra取代；R5是C1至C2亚烷基、亚烯基、或亚炔基；X是O、S(O)0至2、N(Rc)、N(Rc)-C(＝O)、N+RC2、OC(＝O)、或OC(＝O)O；各Ra独立选自氢原子、卤原子、氰基、硝基、及SCN基；各Rb独立选自Ra、五氟硫基、C1至C6烷基、及C1至C6烷氧基，于此，C1至C6烷基及C1至C6烷氧基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基；各Rc独立选自Ra、C1至C4烷基、C3至C6环烷基、及C2酰基，于此，C1至C4烷基及C3至C6环烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基；C2酰基经一个以上Ra取代。3.根据权利要求1所述的化合物或其盐，其中，R1是氢原子或甲基；R1的取代位置在8位；R2表示经最多3个Rb所取代的苯基；R3表示：Ra，C1至C6烷基，于此，C1至C6烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C3至C6环烷基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C4烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C3至C6环烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C6烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的具有独立选自氢原子、C1至C4烷基，及C2酰基的2个取代基的C1至C6烷胺基、和/或经一个以上Ra取代的苯基、和/或经一个以上Ra取代的杂环基，于此，杂环基由碳原子2至6个及杂原子1至2个构成环，且杂原子独立选自氧原子、氮原子、及硫原子，C2至C6烯基，于此，C2至C6烯基经一个以上Ra取代，C3至C6环烷基，于此，C3至C6环烷基经下列取代基取代：一个以上Ra、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷氧基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷硫基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷亚砜基、和/或经一个以上Ra取代的C1至C3烷磺酰基，经一个以上Rb取代的苯基，或经一个以上Rb取代的杂环基，于此，杂环基由碳原子2至6个及杂原子1至2个构成环，且杂原子独立选自氧原子，氮原子、及硫原子；R4是氫原子、氟原子、氯原子、氰基、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、胺基、N-甲胺基、N,N-二甲胺基、三氟甲基、或硝基；R5是C1至C2亚烷基；X是O、S(O)0至2、NRC、N(RC)-C(＝O)、N+RC2、OC(＝O)、或OC(＝O)O；各Ra独立选自氢原子、卤原子、氰基、硝基、SCN基、及羟基；各Rb独立选自氢原子、氟原子、氯原子、溴原子、碘原子、五氟硫基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环-丙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、三氟甲基氧基、2,2,2-三氟乙氧基、甲硫基、甲亚砜基、及甲磺酰基；Rc独立选自氢原子、甲基、乙基、正丙基、异丙基、环丙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、环丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、三氟甲基氧基、2,2,2-三氟乙氧基、甲硫基、甲亚砜基、甲磺酰基、经一个以上Ra取代的苯基、及经一个以上Ra取代的吡啶基。4.一种选自下列化合物所成的组的化合物或其盐：1-(3-(((2-甲氧基-2-丙基)氧基)亚胺基)丙基)-4-氧代-3-(3-(三氟甲基)苯基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶鎓分子内盐，即，表13的化合物A-5；1-(3-((1-乙氧基乙氧基)亚胺基)丙基)-4-氧代-3-(3-(三氟甲基)苯基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶鎓分子内盐，即，表13的化合物A-7；1-(3-((氰基甲氧基)亚胺基)丙基)-4-氧代-3-(3-(三氟甲基)苯基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶鎓分子内盐，即，表13的化合物A-8；1-(3-(((甲硫)甲氧基)亚胺基)丙基)-4-氧代-3-(3-(三氟甲基)苯基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶鎓分子内盐，即，表13的化合物A-9；3-(3,5-二氯苯基)-1-(3-((1-乙氧基乙氧基)亚胺基)丙基)-4-氧代-...
【专利技术属性】
技术研发人员：加茂智浩，长谷川慎二，笼原裕磨，上野翔太郎，三宅孝明，小林武，松田龙星，浅野周，
申请(专利权)人：日本化药株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP
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