一种改善痛风的医用冷敷凝胶及其制备方法和应用技术

技术编号:21013702 阅读:627 留言:0更新日期:2019-05-03 23:07
本发明专利技术公开了一种改善痛风的医用冷敷凝胶,包括活性提取物、卡波姆及水凝胶;所述活性提取物为丹参、青风藤、淫羊藿、川穹、生地、锁阳、红花、芋头、制草乌、松香、全蝎、土荆皮及甘草的提取物;所述活性提取物、卡波姆与水凝胶的重量比为10:1~5:10~50。本发明专利技术还公开了改善痛风的医用冷敷凝胶的制备方法。本发明专利技术改善痛风的医用冷敷凝胶采用中药提取物作为有效成分,治疗过程中无毒、副作用,借助于冷敷凝胶的吸热效果,还能迅速吸走皮肤表面的灼热感,为患者带来清凉舒适感,有效缓解炎症引发的红肿热痛感。

Medical cold compress gel for improving gout and preparation method and application thereof

The invention discloses a medical cold compress gel for improving gout, including an active extract, Carbomer and hydrogel. The active extract is an extract of Salvia miltiorrhiza, Caulis Sinomenii, epimedium, Sichuan dome, raw land, clove Yang, safflower, taro, Radix Aconiti Preparata, rosin, scorpion, cortex Aconiti and glycines. The weight ratio of the active extract, Carbomer and hydrogel is 10:1 to 5:10 to 50. \u3002 The invention also discloses a preparation method of medical cold compress gel for improving gout. The medical cold compress gel for improving gout uses the extract of traditional Chinese medicine as an effective ingredient, and has no toxic and side effects during the treatment. With the help of the heat absorbing effect of the cold compress gel, the gel can rapidly absorb the burning sensation on the skin surface, thereby providing a cool and comfortable feeling for the patient and effectively relieving the swelling and heat pain caused by inflammation.

【技术实现步骤摘要】
一种改善痛风的医用冷敷凝胶及其制备方法和应用
本专利技术涉及中药型护肤品
,尤其涉及一种改善痛风的医用冷敷凝胶,本专利技术还涉及一种改善痛风的医用冷敷凝胶的制备方法及其该改善痛风的医用冷敷凝胶的应用。
技术介绍
痛风是由于嘌呤代谢紊乱,血尿酸增高,导致尿酸结晶沉积在关节及关节周围组织所致的特征性关节炎症。临床上以高尿酸血症、特征性急性关节炎反复发作、痛风结石形成为特点,严重者可致关节畸形及功能障碍、急性梗阻性肾病或痛风性肾病。目前,我国痛风患病率在一般人群达0.84%,约有1200万人,其中95%为男性患者,男女之比约为20:1;我国高尿酸血症者约有1.2亿(约占总人口的10%),高发年龄男性为50~59岁,女性于绝经期后(雌激素有促尿酸排泄作用)。近年由于我国人民生活水平提高,饮食结构变化,痛风的发病率逐年上升。随着人们对痛风发病机制的不断研究,许多痛风的治疗药物也在此过程中不断被发现。我国中医学对痛风进行了长期的观察和研究,具有丰富的临床治疗经验。从文献探讨之中发觉部分学者、医家认为痛风应归属于《金匮要略》中所描述“历节病”的症状如“疼痛如撃、脚肿如脱、不可屈伸”的特征,与“急性关节炎”极为类似,并通过长期临床验证乌头汤、桂枝芍药知母汤疗效卓著。但现代绝大多数的学者认为痛风归属于中医学的痹证范畴,证型为热痹或湿热痹。如现代名医家洪国章对痛风提出主要的病因有二:外为阴寒水湿,令湿邪袭入皮肉筋脉为其一;其二内由平素肥甘过度,酒體无节,或多食乳酪,致湿塞下焦,寒与湿结,郁而化热致病。目前国内痛风的治疗方法,传统的治疗分为中医和西医两种,西医的主要治疗以镇痛和消炎药剂、针剂来暂时缓解疼痛,只是治标不治本,其副作用大。而中医治疗就比较多元化包括辨证论治、饮食疗法、中成药、外敷外洗、针灸、推拿疗法、穴位注射、耳针法等疗法,其副作用小。同时,中医药由于普遍存在药材活性成分浓度低、起作用时间缓慢,难以快速见效等弊端。现有的中药纯化技术对此类中药材进行纯化、浓缩后往往导致浓缩后活性成分丢失或者降低,作用效果下降等问题。因此,开发出一种活性成分浓度高、起作用迅速的中药提取物成为当下科研的一大难题和热点。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足,本专利技术的目的之一在于提供一种改善痛风的医用冷敷凝胶,以解决现有用于改善敏感性皮肤问题的西药存在治标不治本复发率高、容易形成药物依赖性等问题,也能有效避免中药存在的有效成分浓度低、改善皮肤敏感性症状时间长、效果差、中短期用药难以实现症状缓解等问题。本专利技术的目的之二在于提供一种改善痛风的医用冷敷凝胶的制备方法,通过该方法制备的改善痛风的医用冷敷凝胶能够克服现有用于改善敏感性皮肤问题的西药存在治标不治本复发率高、容易形成药物依赖性等问题,也能有效避免相应中药存在的有效成分浓度低、改善皮肤敏感性症状时间长、效果差等缺陷。本专利技术的目的之三还在于提供一种改善痛风的医用冷敷凝胶的应用。本专利技术的目的之一采用如下技术方案实现:一种改善痛风的医用冷敷凝胶,包括活性提取物、卡波姆及水凝胶;所述活性提取物为丹参、青风藤、淫羊藿、川穹、生地、锁阳、红花、芋头、制草乌、松香、全蝎、土荆皮及甘草的提取物;所述活性提取物、卡波姆与水凝胶的重量比为10:1~5:10~50。进一步地,按重量份计,所述丹参为3~15份,所述青风藤为2~10份,所述淫羊藿为6~20份,所述川穹为4~16份,所述生地为1~10份,所述锁阳为2~8份,所述红花为3~12份,所述芋头为3~10份,所述制草乌为5~20份,所述松香为3~15份,所述全蝎为4~18份,所述土荆皮为6~24份,所述甘草为6~15份。进一步地,按重量份计,所述丹参为5~10份,所述青风藤为4~8份,所述淫羊藿为10~15份,所述川穹为8~12份,所述生地为3~7份,所述锁阳为4~6份,所述红花为5~9份,所述芋头为5~9份,所述制草乌为8~16份,所述松香为6~12份,所述全蝎为9~15份,所述土荆皮为12~20份,所述甘草为9~12份。进一步地,按重量份计,所述丹参为7份,所述青风藤为6份,所述淫羊藿为13份,所述川穹为9份,所述生地为5份,所述锁阳为5份,所述红花为7份,所述芋头为7份,所述制草乌为12份,所述松香为9份,所述全蝎为12份,所述土荆皮为16份,所述甘草为11份。本专利技术的目的之二采用如下技术方案实现:上述任一项所述的改善痛风的医用冷敷凝胶的制备方法,包括以下步骤:备料:称取丹参、青风藤、淫羊藿、川穹、生地及锁阳组成组分A,称取红花、芋头、制草乌、松香、全蝎、土荆皮及甘草组成组分B,将组分A及B研磨成粉,过10~40目筛;制备第一提取物:将组分A以1:5~15的料液比加入75~95%乙醇,搅拌、浸泡20~80min后,70~85℃下回流提取0.5~2.5h,过滤、滤液经减压浓缩成浓缩液,再加入无水乙醇静置、沉淀析出,取上清液加热浓缩至稠膏状,制得第一提取物;制备第二提取物:将组分B以1:4~10的料液比加入75~95%乙醇,搅拌、浸泡20~60min后,60~70℃下回流提取1~5h,过滤、滤液经减压浓缩得到浓缩液,浓缩液用0.5~5%的盐酸溶解,取溶解液部分用氨水调至pH8.6~10.4,继续加入溶解液体积2~5倍的二氯甲烷,混合、分层,将二氯甲烷层减压浓缩成粉末状,制得第二提取物;制剂成型:将第一提取物、第二提取物、卡波姆及水凝胶混合均匀,用植物油调制成乳膏状,制得改善痛风的医用冷敷凝胶。进一步地,在制备第一提取物步骤中,将组分A以1:10的料液比加入80%乙醇,搅拌、浸泡50min后,78℃下回流提取1.5h,双层纱布过滤、滤液转移至真空旋转蒸发仪中减压浓缩成浓缩液,浓缩温度为68℃,真空度为-0.04MPa;加入浓缩液3倍体积的无水乙醇静置、分层,取上清液置于70℃恒温水浴锅上浓缩至稠膏状,制得第一提取物。进一步地,在制备第二提取物步骤中,将组分B以1:8的料液比加入85%乙醇,搅拌、浸泡30min后,65℃下回流提取2.5h,过滤、滤液转移至真空旋转蒸发仪中减压浓缩得到浓缩液,其中,浓缩温度为55℃,真空度为-0.08MPa。进一步地,浓缩液用1.5%的盐酸溶解,分离溶解液部分,取溶解液部分用氨水调至pH9.4,继续加入溶解液体积4倍的二氯甲烷,混合、分层,将二氯甲烷层减压浓缩成粉末状,制得第二提取物;其中,减压浓缩温度为37℃,真空度为-0.02MPa。进一步地,在制剂成型步骤中,将第一提取物及第二提取物预先混匀制得初级浸膏,再加入卡波姆及水凝胶,混合均匀;其中,初级浸膏、卡波姆及水凝胶的重量比为10:3:20。本专利技术的目的之三采用如下技术方案实现:上述改善痛风的医用冷敷凝胶在制备治疗痛风药物上的应用。相比现有技术,本专利技术的有益效果在于:(1)本专利技术改善痛风的医用冷敷凝胶能够有效治疗敏感性皮肤出现的瘙痒、刺痛、灼热、紧绷和红肿等症状,治疗有效率高,达到现有常用药皮炎平的水平。在针对敏感性皮肤出现的鳞屑症状上,与现有常用药皮炎平相同,本专利技术改善痛风的医用冷敷凝胶的改善效果一般。与现有常用药皮炎平相比较,本专利技术改善痛风的医用冷敷凝胶还具有复发率低的更优效果。另外,本专利技术改善痛风的医用冷敷凝胶采用中药提取物作为有效成分,治疗过程中无毒、本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种改善痛风的医用冷敷凝胶,其特征在于,包括活性提取物、卡波姆及水凝胶;所述活性提取物为丹参、青风藤、淫羊藿、川穹、生地、锁阳、红花、芋头、制草乌、松香、全蝎、土荆皮及甘草的提取物;所述活性提取物、卡波姆与水凝胶的重量比为10:1~5:10~50。

【技术特征摘要】
1.一种改善痛风的医用冷敷凝胶,其特征在于,包括活性提取物、卡波姆及水凝胶;所述活性提取物为丹参、青风藤、淫羊藿、川穹、生地、锁阳、红花、芋头、制草乌、松香、全蝎、土荆皮及甘草的提取物;所述活性提取物、卡波姆与水凝胶的重量比为10:1~5:10~50。2.根据权利要求1所述的改善痛风的医用冷敷凝胶,其特征在于,按重量份计,所述丹参为3~15份,所述青风藤为2~10份,所述淫羊藿为6~20份,所述川穹为4~16份,所述生地为1~10份,所述锁阳为2~8份,所述红花为3~12份,所述芋头为3~10份,所述制草乌为5~20份,所述松香为3~15份,所述全蝎为4~18份,所述土荆皮为6~24份,所述甘草为6~15份。3.根据权利要求2所述的改善痛风的医用冷敷凝胶,其特征在于,按重量份计,所述丹参为5~10份,所述青风藤为4~8份,所述淫羊藿为10~15份,所述川穹为8~12份,所述生地为3~7份,所述锁阳为4~6份,所述红花为5~9份,所述芋头为5~9份,所述制草乌为8~16份,所述松香为6~12份,所述全蝎为9~15份,所述土荆皮为12~20份,所述甘草为9~12份。4.根据权利要求3所述的改善痛风的医用冷敷凝胶,其特征在于,按重量份计,所述丹参为7份,所述青风藤为6份,所述淫羊藿为13份,所述川穹为9份,所述生地为5份,所述锁阳为5份,所述红花为7份,所述芋头为7份,所述制草乌为12份,所述松香为9份,所述全蝎为12份,所述土荆皮为16份,所述甘草为11份。5.根据权利要求1-4任一项所述的改善痛风的医用冷敷凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:备料:称取丹参、青风藤、淫羊藿、川穹、生地及锁阳组成组分A,称取红花、芋头、制草乌松香、全蝎、土荆皮及甘草组成组分B,将组分A及B研磨成粉,过10~40目筛;制备第一提取物:将组分A以1:5~15的料液比加入75~95%乙醇,搅拌、浸泡20~80min后,70~85℃下回流提取0.5~2.5h,过滤、滤液经减压浓缩成浓缩液,再加入无水乙醇静置、沉淀析出,取上清液加热浓缩至...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘小俊
申请(专利权)人:曲沃李时珍医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:山西,14

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