一种青牛胆大苗的快速培育方法技术

技术编号:20909582 阅读:67 留言:0更新日期:2019-04-20 08:27
本发明专利技术公开了一种青牛胆大苗的快速培育方法,涉及青牛胆种植领域,培育步骤包括:选种、消毒和激素处理、催芽、培养基质处理、平整耕地、催芽根块的处理、育苗、育苗后管理。本发明专利技术以健康的青牛胆块茎作为种块,经过两次杀菌处理,能够将青牛胆块茎中的细菌先杀死,避免在培养的过程中发生感染,在一定程度上增加了成活率,另外,利用6‑BA细胞分裂素、ABP生根粉处理青牛胆块茎,促使青牛胆块茎休眠芽或不定芽的萌发,同时促使其生根,进一步增加了发芽率和成活率,而利用激素处理会促使青牛胆块茎提前发芽,由此减少了青牛胆种子苗生长到药材的周期。

A Rapid Cultivation Method of Big Bovine Gallbladder Seedlings

The invention discloses a rapid cultivation method for big green cow gall seedlings, which relates to the field of cultivation of green cow gall. The cultivation steps include seed selection, disinfection and hormone treatment, germination promotion, medium treatment, flat cultivated land, treatment of germinating roots, seedling raising and Post-Seedling management. The method takes healthy green cattle gall tuber as seed block, after two sterilization treatments, can kill bacteria in the green cattle gall tuber first, avoid infection in the process of culture, and increase the survival rate to a certain extent. In addition, the green cattle gall tuber is treated with 6 BA cytokinin and ABP rooting powder to promote dormant bud or adventitious bud germination of the green cattle gall tuber, and at the same time promote the germination of dormant bud or adventitious bud of the green cattle gall Its rooting further increased the germination rate and survival rate, and hormone treatment could promote the early germination of blue cow gallbladder tubers, thereby reducing the period of growth of blue cow gallbladder seed seedlings to medicinal materials.

【技术实现步骤摘要】
一种青牛胆大苗的快速培育方法
本专利技术涉及青牛胆种植
,尤其涉及一种青牛胆大苗的快速培育方法。
技术介绍
青牛胆Tinosporasagittata(Oliv.)Gagnep.为防己科藤本植物,主产于四川、湖南、广西、湖北、贵州等省区,其干燥块根是中药材金果榄的来源。金果榄在历版《中国药典》中均有收载,具有清热解毒,利咽、止痛的功效,主治咽喉肿痛、痈疽疔毒、泄泻、痢疾、脘腹热痛等,是我国西南地区珍贵中草药。现代药理学研究表明,金果榄有明显的抗炎镇痛、抗菌、抗肿瘤、降血糖、抗应激及解毒等作用,又被喻为可替代抗生素的天然药物,因其在抗病毒、抗肿瘤方面的特殊功效,多年来一直被致力于新药开发研究,需求量逐年加大。而青牛胆在自然生长的过程中,从种子苗生长到药材的周期长达4年以上,开花结实的时间为3年左右,一直以来,青牛胆的采集都依靠挖取野生品作药用,人工栽培还未实质性的开展,由于只挖不种,加上生长较慢,野生资源日趋枯竭,人工种植和抚育势在必行。目前,青牛胆的繁育主要是通过块茎分株繁殖、扦插育苗、种子繁殖为主,由于青牛胆雌雄异株,授粉受到环境影响极大,自然结实率低,资源调查和引种中发现,雄株远多于雌株(约50∶1),导致青牛胆结实率很低、种子数量少,且种子有明显的休眠期,发芽率较低,青牛胆扦插繁殖成活率也很低,青牛胆分株繁殖一直也面临着发芽慢、发芽率低、成活率低的问题。
技术实现思路
针对上述问题,本专利技术一种青牛胆大苗的快速培育方法,以青牛胆茎块为种块,对其进行催芽和两次消毒、激素处理,增加了青牛胆茎块的的发芽率和成活率,且减少了青牛胆种子苗生长到药材的周期。本专利技术通过以下技术手段解决上述技术问题:一种青牛胆大苗的快速培育方法,包括以下步骤:选种:在每年9月,选取健康、无病虫害的青牛胆块茎做种;消毒和激素处理:将选好的青牛胆块茎从连接过桥处切断成为单个根块,用多菌灵溶液浸泡2-3分钟后取出晾干,再用2mg/L的6-BA细胞分裂素浸泡2小时,取出晾干,得到无菌根块,待用;催芽:将无菌根块放置在催芽池中,于20-25℃保温15-20天,得到催芽根块;培养基质处理:将配置好的培养基质用多菌灵溶液喷洒,使含水量达到60%,薄膜覆盖3-4天后消毒灭菌,待用;平整耕地:对耕地进行平整、除草后,于耕地的上空搭建遮阳网,所述遮阳网的遮光率为68-72%;催芽根块的处理:将催芽根块用多菌灵溶液浸泡2-3分钟后取出晾干,再使用ABP生根粉浸泡1小时,取出、晾干待用;育苗:将处理后的培养基填充入带漏水孔的育秧盘内,填充高度为1.5-3cm,将处理后的催芽根块按一穴一株的方式埋入育秧盘内,再覆盖1-2cm厚的培养基,将育秧盘置于耕地内,再在育秧盘的上方覆盖一层3cm厚的稻草;育苗后管理:育苗后,每隔1-3天浇水一次,保持培养基质含水量在55-65%,并随时拔除杂草,出苗后,每隔10-15天用800倍代森铵加1000倍乐果配合喷洒,出苗后培育至当年9月份得到青牛胆大苗。进一步,单个所述青牛胆块茎的最大直径为0.5-2cm。进一步,所述催芽的步骤具体为,在催芽池的池底及四面的内壁从下往上依次铺设好晒过的稻草、谷糠、3-4层草纸,将无菌根块层层平放在催芽池内,堆放完成后在无菌根块的上方再铺设10cm厚的稻草,于稻草的上方再铺设保温外层,保持催芽池内温度为20-25℃,保温15-20天,得到催芽根块。进一步,所述无菌根块的堆放层数不超过3层,厚度不超过10cm。进一步,所述培养基质采用腐质营养土与疏松棕壤土按照1:3的比例配制。进一步,所述多菌灵溶液均为1000倍的多菌灵稀释液。多菌灵作为广谱的杀菌剂,能够将青牛胆块茎中的细菌尽可能多的杀灭。进一步,所述平整耕地步骤中,所述遮阳网的高度为1.5-2.0m。进一步,所述育苗步骤中,所述育秧盘的口径为6cm,穴深为5-7cm。进一步,所述育苗步骤中,多个所述育秧盘构成育秧盘组,所述育秧盘组宽度为1.2m,相邻两个育秧盘组之间的距离为0.5m。相邻两个育秧盘组之间的距离方便在后续的管理工作的进行。本专利技术的有益效果:本专利技术通过健康的青牛胆块茎作为种块,经过两次杀菌处理,能够将青牛胆块茎中的细菌先杀死,避免在培养的过程中发生感染,在一定程度上增加了成活率,另外,利用6-BA细胞分裂素、ABP生根粉处理青牛胆块茎,促使青牛胆块茎休眠芽或不定芽的萌发,同时促使其生根,进一步增加了发芽率和成活率,而利用激素处理会促使青牛胆块茎提前发芽,由此减少了青牛胆种子苗生长到药材的周期。具体实施方式以下将结合具体实施例对本专利技术进行详细说明:本专利技术的一种青牛胆大苗的快速培育方法,对做种的青牛胆茎块进行两次杀菌和激素处理,提高其成活率和发芽率。实施例一选种:在每年9月期间,选取健康的、无病虫害的,单个最大直径为0.5-2cm的青牛胆块茎做种;消毒和激素处理:将选好的青牛胆块茎从连接过桥处切断成为单个根块,用1000倍多菌灵稀释液浸泡2分钟后取出晾干,再用2mg/L的6-BA细胞分裂素浸泡2小时,取出晾干,得到无菌根块,待用;催芽:在室内用土坯建一长方形催芽池,池墙高60厘米,在催芽池的池底及四面的内壁从下往上依次铺设好10cm厚晒过的稻草、5cm厚的谷糠、3层草纸,选择晴暖天气,将无菌根块层层平放在催芽池内,堆放层数为2层,厚度为7cm,堆放完成后在无菌根块的上方再铺设10cm厚的稻草,于稻草的上方再铺设棉毯作为保温外层,保持催芽池内温度为20-25℃,保温20天,得到催芽根块;培养基质处理:将腐质营养土与疏松棕壤土按照1:3的比例配置,将配置好的培养基质用1000倍多菌灵稀释液喷洒,使含水量达到60%,薄膜覆盖3天消毒灭菌后,待用;平整耕地:对耕地进行平整、除草后,于耕地的上空搭建1.5m高的遮阳网,遮阳网的遮光率为68%;催芽根块的处理:将催芽根块用1000倍多菌灵稀释液浸泡3分钟后取出晾干,再使用1000倍液的ABP生根粉浸泡1小时,取出、晾干待用;育苗:将处理后的培养基填充入带漏水孔的育秧盘内,育秧盘的口径为6cm,穴深为5cm,填充高度为2cm,将处理后的催芽根块按一穴一株的方式埋入育秧盘内,再覆盖1cm厚的培养基质,将育秧盘置于耕地内,多个育秧盘构成育秧盘组,育秧盘组宽度为1.2m,相邻两个育秧盘组之间的距离为0.5m,最后再在育秧盘的上方覆盖一层3cm厚的稻草;育苗后管理:育苗后,每隔3天浇水一次,保持培养基质含水量在55-65%,并随时拔除杂草,出苗后,每隔10天用800倍代森铵加1000倍乐果配合喷洒,出苗后培育至当年9月份得到青牛胆大苗。其中,在催芽步骤中,催芽池的长、宽根据青牛胆茎块的多少而定。实施例二选种:在每年9月期间,选取健康的、无病虫害的,单个最大直径为0.5-2cm的青牛胆块茎做种;消毒和激素处理:将选好的青牛胆块茎从连接过桥处切断成为单个根块,用1000倍多菌灵稀释液浸泡浸泡3分钟后取出晾干,再用2mg/L的6-BA细胞分裂素浸泡2小时,取出晾干,得到无菌根块,待用;催芽:在室内用砖建一长方形催芽池,池墙高60厘米,在催芽池的池底及四面的内壁从下往上依次铺设好10cm厚晒过的稻草、5cm厚的谷糠、4层草纸,选择晴暖天气,将无菌根块层层平放在催芽池内,堆放层数为3层,厚度为9.8c本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种青牛胆大苗的快速培育方法,其特征在于,包括以下步骤:选种:在每年9月,选取健康、无病虫害的青牛胆块茎做种;消毒和激素处理:将选好的青牛胆块茎从连接过桥处切断成为单个根块,用多菌灵溶液浸泡2‑3分钟后取出晾干,再用2mg/L的6‑BA细胞分裂素浸泡2小时,取出晾干,得到无菌根块,待用;催芽:将无菌根块放置在催芽池中,于20‑25℃保温15‑20天,得到催芽根块;培养基质处理:将配置好的培养基质用多菌灵溶液喷洒,使含水量达到60%,薄膜覆盖3‑4天消毒灭菌后,待用;平整耕地:对耕地进行平整、除草后,于耕地的上空搭建遮阳网,所述遮阳网的遮光率为68‑72%;催芽根块的处理:将催芽根块用多菌灵溶液浸泡2‑3分钟后取出晾干,再使用ABP生根粉浸泡1小时,取出、晾干待用;育苗:将处理后的培养基填充入带漏水孔的育秧盘内,填充高度为1.5‑3cm,将处理后的催芽根块按一穴一株的方式埋入育秧盘内,再覆盖1‑2cm厚的培养基,将育秧盘置于耕地内,再在育秧盘的上方覆盖一层3cm厚的稻草;育苗后管理:育苗后,每隔1‑3天浇水一次,保持培养基质含水量在55‑65%,并随时拔除杂草,出苗后,每隔10‑15天用800倍代森铵加1000倍乐果配合喷洒,出苗后培育至当年9月份得到青牛胆大苗。...

【技术特征摘要】
1.一种青牛胆大苗的快速培育方法,其特征在于,包括以下步骤:选种:在每年9月,选取健康、无病虫害的青牛胆块茎做种;消毒和激素处理:将选好的青牛胆块茎从连接过桥处切断成为单个根块,用多菌灵溶液浸泡2-3分钟后取出晾干,再用2mg/L的6-BA细胞分裂素浸泡2小时,取出晾干,得到无菌根块,待用;催芽:将无菌根块放置在催芽池中,于20-25℃保温15-20天,得到催芽根块;培养基质处理:将配置好的培养基质用多菌灵溶液喷洒,使含水量达到60%,薄膜覆盖3-4天消毒灭菌后,待用;平整耕地:对耕地进行平整、除草后,于耕地的上空搭建遮阳网,所述遮阳网的遮光率为68-72%;催芽根块的处理:将催芽根块用多菌灵溶液浸泡2-3分钟后取出晾干,再使用ABP生根粉浸泡1小时,取出、晾干待用;育苗:将处理后的培养基填充入带漏水孔的育秧盘内,填充高度为1.5-3cm,将处理后的催芽根块按一穴一株的方式埋入育秧盘内,再覆盖1-2cm厚的培养基,将育秧盘置于耕地内,再在育秧盘的上方覆盖一层3cm厚的稻草;育苗后管理:育苗后,每隔1-3天浇水一次,保持培养基质含水量在55-65%,并随时拔除杂草,出苗后,每隔10-15天用800倍代森铵加1000倍乐果配合喷洒,出苗后培育至当年9月份得到青牛胆大苗。2.根据权利要求1所述的一种青牛胆大苗的快速培育方法,其特征在于,单个所...

【专利技术属性】
技术研发人员:周益权谭小梅叶成娟潘瑞
申请(专利权)人:重庆市中药研究院
类型:发明
国别省市:重庆,50

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