检测系统的稳态能力评估方法及装置制造方法及图纸

技术编号:20847351 阅读:27 留言:0更新日期:2019-04-13 09:15
本发明专利技术实施例公开的检测系统的稳态能力评估方法,通过响应于对预设的检验项目对应的检测系统的稳态能力评估指令,获取系统预设的最大允许误差和所述检测系统对样品的n个检验结果的标准差;其中,所述n个检验结果为与当前时刻最近的n个检验结果,n≥2;根据所述最大允许误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数,能获得该检测系统满足预设标准(即最大允许误差的情况)的情况,为检测系统的检测能力提供客观和科学的评价标准,实现自动化的质量评估。

【技术实现步骤摘要】
检测系统的稳态能力评估方法及装置
本专利技术涉及智能医疗领域,尤其涉及一种检测系统的稳态能力评估方法及装置。
技术介绍
对于临床诊断,各项临床检验对于医疗从业人员具有重大的参考意义临床检验是医院检验科常用的检验手段,其通常以人的血液、尿液、脑脊液等为标本,通过检验标本中各种生化成分的含量,为临床诊断提供依据。而用于临床检验的检测设备是将生物化学分析过程中的取样、加试剂、去干扰物、混合、自动检测等进行自动化操作的仪器,检验设备在使用的过程中需要不断的检测、评估,保证其正常的工作,才能让医疗设备更好地发挥优势,因此医疗设备的日常评估是必不可少的。对于现有的医疗检测设备,需要一套科学的、客观的检验标准衡量其检验质量,督促医疗检验人员对质量亟需改善的医疗设备进行改善或者更新处理,从而为医疗从业人员提供具有参考价值的检验结果。另外,现有的检测设备的质量评估通常由医疗工作人员收集评估数据后,进行手动评估。人工评估检测设备的质量除了会浪费专业人员的体力脑力投入,还存在容易出错的缺陷。
技术实现思路
本专利技术实施例提供一种检测系统的稳态能力评估方法及装置,能有效解决现有的检测设备的质量评估缺少科学和客观评价标准的问题,可以实现自动化的质量评估。本专利技术一实施例提供一种检测系统的稳态能力评估方法,包括步骤:响应于对预设的检验项目对应的检测系统的稳态能力评估指令,获取系统预设的最大允许误差和所述检测系统对样品的n个检验结果的标准差;其中,所述n个检验结果为与当前时刻最近的n个检验结果,n≥2;根据所述最大允许误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数。与现有技术相比,本专利技术实施例公开的检测系统的稳态能力评估方法,通过响应于对预设的检验项目对应的检测系统的稳态能力评估指令,获取系统预设的最大允许误差和所述检测系统对样品的n个检验结果的标准差;其中,所述n个检验结果为与当前时刻最近的n个检验结果,n≥2;根据所述最大允许误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数,能获得该检测系统满足预设标准(即最大允许误差的情况)的情况,为检测系统的检测能力提供客观和科学的评价标准,实现自动化的质量评估。作为上述方案的改进,所述最大允许误差包括绝对值误差和百分比误差;所述根据所述最大允许误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数具体为:若当前所述检测系统对所述样品的检验结果小于预设的第一阈值时,根据所述绝对值误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数;若当前检测系统对所述样品的检验结果大于或等于所述第一阈值且小于预设的第二阈值时,根据所述百分比误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数。作为上述方案的改进,所述根据所述绝对值误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数具体为:根据以下公式计算所述检测系统的稳态能力指数:Cp=E1*2/(6*SD)其中,Cp为所述检测系统的稳态能力指数,E1为所述绝对值误差,SD为所述标准差;所述根据所述百分比误差,计算所述检测系统的稳态能力指数具体为:根据以下公式计算所述检测系统的稳态能力指数:Cp=AVG*E2*2/(6*SD)其中,AVG为预设的均值;Cp为所述检测系统的稳态能力指数,E2为所述百分比误差,SD为所述标准差。作为上述方案的改进,所述方法还包括步骤:在预设的时刻点,获取所述时刻点所属的实际日期;当所述实际日期与预设的日期值相一致时,获取预设的第一时间段内所有的稳态能力指数;将所述第一时间段内所有的稳态能力指数中的最小值上传至综合比对系统。作为上述方案的改进,所述方法还包括:当所述稳态能力指数在预设的第一范围内时,将所述稳态能力指数划分为第一等级;当所述稳态能力指数在预设的第二范围内时,将所述稳态能力指数划分为第二等级;当所述稳态能力指数在预设的第三范围内时,将所述稳态能力指数划分为第三等级;当所述稳态能力指数在预设的第四范围内时,将所述稳态能力指数划分为第四等级。作为上述方案的改进,所述第一范围为小于1的区间;所述第二范围为大于或等于1且小于1.33的区间;所述第三范围为大于或等于1.33且小于2的区间;所述第四范围为大于2或等于2的区间。作为上述方案的改进,所述均值为预设的常数;或,所述均值通过在预设的第二时间段内所述检测系统对样品的所有检验结果的平均值。作为上述方案的改进,n为所述检测系统对所述样品的第一个检验结果至当前的检验结果的个数。本专利技术另一实施例对应提供了一种检测系统的稳态能力评估装置,包括:响应模块,用于响应于对预设的检验项目对应的检测系统的稳态能力评估指令,获取系统预设的最大允许误差和所述检测系统对样品的n个检验结果的标准差;其中,所述n个检验结果为与当前时刻最近的n个检验结果,n≥2;稳态能力评估模块,用于根据所述最大允许误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数。本专利技术另一实施例提供了一种检测系统的稳态能力评估,包括处理器、存储器以及存储在所述存储器中且被配置为由所述处理器执行的计算机程序,所述处理器执行所述计算机程序时实现上述任一专利技术实施例所述的检测系统的稳态能力评估方法。本专利技术另一实施例提供了一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质包括存储的计算机程序,其中,在所述计算机程序运行时控制所述计算机可读存储介质所在设备执行上述任一专利技术实施例所述的检测系统的稳态能力评估方法。附图说明图1是本专利技术一实施例提供的一种检测系统的稳态能力评估方法的流程示意图。图2是本专利技术一实施例提供的第一阈值和第二阈值对应采用的最大允许误差示意图。图3是本专利技术一实施例提供的稳态能力指数和等级的对照图。图4是本专利技术一实施例提供的稳态能力指数和等级的对照图。图5是本专利技术一实施例提供的任一检测设备的稳态能力显示图。图6是本专利技术一实施例提供的任一检测设备的历史稳态能力显示图。图7是本专利技术一实施例提供的一种检测系统的稳态能力评估装置的结构示意图。图8是本专利技术一实施例提供的检测系统的稳态能力评估装置的结构示意图。具体实施方式下面将结合本专利技术实施例中的附图,对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。参见图1,是本专利技术一实施例提供的一种检测系统的稳态能力评估方法的流程示意图,包括:S1、响应于对预设的检验项目对应的检测系统的稳态能力评估指令,获取系统预设的最大允许误差和所述检测系统对样品的n个检验结果的标准差;其中,所述n个检验结果为与当前时刻最近的n个检验结果,n≥2;对于产品来说,产品的质量有明确的标尺,但是每一个样本的真值无从知晓。所以只能以测量浓度替代所谓的靶值。允许限告知我们,多大的变异可以接受,来自于相关协会的法规或者临床需求、生物变异。对于测量浓度,可以对应于当前的框架的均值。能力指数对应于在某个均值处,本身的内部变异(即短期或长期标准差)是否超出法规的要求的允许限。对于稳态能力指数来说,其可以理解为:必须做到多少以内/实际做到多少以内(超短期),所以是衡量该检测系统的内部变异的指标。越大,表明内部变异越小,批内变异越小,这部分出问题更多是在检测设备外的,因为两次质控检测中,检测设备、环境不会有本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测系统的稳态能力评估方法,其特征在于,包括步骤:响应于对预设的检验项目对应的检测系统的稳态能力评估指令,获取系统预设的最大允许误差和所述检测系统对样品的n个检验结果的标准差;其中,所述n个检验结果为与当前时刻最近的n个检验结果,n≥2;根据所述最大允许误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数。

【技术特征摘要】
1.一种检测系统的稳态能力评估方法,其特征在于,包括步骤:响应于对预设的检验项目对应的检测系统的稳态能力评估指令,获取系统预设的最大允许误差和所述检测系统对样品的n个检验结果的标准差;其中,所述n个检验结果为与当前时刻最近的n个检验结果,n≥2;根据所述最大允许误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数。2.如权利要求1所述的检测系统的稳态能力评估方法,其特征在于,所述最大允许误差包括绝对值误差和百分比误差;所述根据所述最大允许误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数具体为:若当前所述检测系统对所述样品的检验结果小于预设的第一阈值时,根据所述绝对值误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数;若当前检测系统对所述样品的检验结果大于或等于所述第一阈值且小于预设的第二阈值时,根据所述百分比误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数。3.如权利要求2所述的检测系统的稳态能力评估方法,其特征在于,所述根据所述绝对值误差和标准差,计算所述检测系统的稳态能力指数具体为:根据以下公式计算所述检测系统的稳态能力指数:Cp=E1*2/(6*SD)其中,Cp为所述检测系统的稳态能力指数,E1为所述绝对值误差,SD为所述标准差;所述根据所述百分比误差,计算所述检测系统的稳态能力指数具体为:根据以下公式计算所述检测系统的稳态能力指数:Cp=AVG*E2*2/(6*SD)其中,AVG为预设的均值;Cp为所述检测系统的稳态能力指数,E2为所述百分比误差,SD为所述标准差。4.如权利要求3所述的检测系统的稳态能力评估方法,其特征在于,所述方法还包括步骤:在预设的时刻点,获取所述时刻点所属的实际日期;当所述实际日期与预设的日期值相一致时,获取预设的第一时间段内所有的稳态能力指数;将所述第一时间段内所有的稳态能力指数中的最小值上传至综合比对系统。5.如权利要求1所述的检测系统的稳态能力评估方...

【专利技术属性】
技术研发人员:陶然胡朝晖徐立顺杨双燕李娜李博
申请(专利权)人:福州金域医学检验所有限公司
类型:发明
国别省市:福建,35

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