一种解酒组合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术涉及医药技术领域，提供一种解酒组合物及其制备方法与应用。一种解酒组合物，包括NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2和活性成分，所述活性成分包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s‑腺苷蛋氨酸、γ‑氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的至少一种。本发明专利技术的优点和效果在于各个组分采用适宜的配伍比例，协同发挥作用，提供一个能够全方位针对多个环节的一种含有NADPH的解酒的保健组合物。本发明专利技术还提供该解酒组合物的其制备方法与应用。

【技术实现步骤摘要】
一种解酒组合物及其制备方法与应用
本专利技术涉及医药
，尤其涉及一种解酒组合物及其制备方法与应用。
技术介绍
酒是一种非常奇特而又富有魅力的传统饮品，我国的酒文化源远流长，饮酒能够活跃人的思维、调节人的情绪、使人忘却劳累和烦恼，甚至适量饮酒还能加速血液循环，发挥一定的治疗效果。祖国传统中医药理论认为，少量饮酒可以预防疾病，有益健康，但长期、过量饮酒或引用劣质酒等饮酒不当的行为会损伤人体，变生出多种复杂病症。酒精的毒性可累及全身脏器，尤其是对肝脏的危害最大。如何降低和解除酒精的毒副作用，预防和治疗酒精相关性疾病是当今社会关心的热点问题。目前市面上的解酒产品大都着重于降低酒精的吸收以及促进酒精在体内的氧化代谢，经常忽略的是酒精在体内代谢过程中对人体尤其是肝脏的损伤，而中医药复方制剂能够通过多靶点作用，在解酒的同时增强肝脏功能，降低酒精对肝脏的损害，因此受到广泛的关注。解酒的产品多为药物，途径有两个：其一，通过抑制酒精的肠胃吸收，加强乙醇在肠胃道的首过效应，降低血液中的乙醇含量；其二，药物直接作用于肝代谢酶，增加乙醇脱氢酶，加快乙醇及其产物的消除速率。目前，市场上解酒的产品多通过第二种途径，通过增加乙醇脱氢酶，加快酒精的代谢，或者通过药物改善肝肾脏功能缓解酒精对肝脏的损伤以及修护被损伤的肝细胞，甚至有的产品添加利尿剂，兴奋剂等成分，这些物质都属于药物，有副作用，在解酒抗醉的同时反而增加了对身体的危害。目前，具有保健功能的食品很多，具有保健、防病、治病功能的保健品亦不少。现有保健品中有些对减轻酒后头晕头痛保肝作用较好，但起效时间长，同时具有解酒、保肝、抗疲劳、增强免疫力、降血脂、降血糖等功效的保健品仍为少数，并且食用的价格及效果都并非很理想。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供一种解酒组合物及其制备方法与应用。为解决上述技术问题，专利技术采用如下所述的技术方案。一种解酒组合物，包括NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2和活性成分，所述活性成分包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的至少一种。优选地，所述活性成分包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的至少五种。优选地，所述NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2和活性成分的重量份数为：优选地，所述NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2之间的重量份数比为3-7：5-9：5-9：2-6。优选地，所述NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2之间的重量份数比为5：8：7：4。优选地，所述解酒组合物包括如下组分：优选地，所述解酒组合物包括如下组分：优选地，所述解酒组合物还包括辅料，所述辅料包括尼泊金复合酯、富马酸、磷酸盐、木糖醇、微晶纤维素、失水山梨醇脂肪酸酯、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预胶化淀、硫酸钙、气相二氧化硅、乳糖中的一种或几种。优选地，所述辅料的重量份数为1-10。优选地，所述辅料至少包括尼泊金复合酯、富马酸、磷酸盐、木糖醇、微晶纤维素、失水山梨醇脂肪酸酯、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预胶化淀、硫酸钙、气相二氧化硅、乳糖中的三种。优选地，所述辅料由尼泊金复合酯、富马酸、微晶纤维素、失水山梨醇脂肪酸酯、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预胶化淀、硫酸钙、气相二氧化硅、乳糖组成。一种解酒组合物的制备方法，按照上述解酒组合物的各组分及配比配好并均匀混合。一种解酒组合物的应用，将上述解酒组合物用于制备食品或保健品。优选地，所述组合物可制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、酊剂、栓剂、贴剂、丸剂、糖浆剂、合剂、散剂、膜剂、滴丸中的一种。本专利技术的有益效果在于：本专利技术的优点和效果在于各个组分采用适宜的配伍比例，协同发挥作用，提供一个能够全方位针对多个环节的一种含有NADPH的解酒的保健组合物。(1)本专利技术所述组分的各物质间协同作用，对提细胞供氧量，加速肝脏的解酒能力，对缓解酒后的症状具有很大的功效，且处方简单，价格便宜。此药物组合物是专利技术人在长期的实践中对中医方术结合现代工艺精心研制的结果，对含有NADPH的解酒具有明显的治疗效果，临床观察，其治疗效果达98.7％，制剂的原生药材均为植物药，为药物的安全性提供了最佳的保障，也为中药有效成分进行解酒的药物研发开辟了新天地。(2)专利技术人在传统配方的基础上，首次提出使用NADH、NADPH和人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2等明确的有效成分的理论，并以该理论为指导思想，通过大量药理实验。现有报道中，NADH、NADPH、PPD、Rh2四者仅仅单独作为原料被使用，目前尚未检索到任何将四者共同使用制备的组合物，本专利技术中西医理论相呼应，加入各类特定的辅料的引入能够显著提高方中其它药材对含有NADPH的解酒具有促进效果，以上几个组分产生了协同增效作用，通过调配使得各个组分的功效得到了1+1＞2的技术效果。(3)本专利技术克服了目前食品行业中含有NADPH的解酒保肝护肝的食品的空缺，特别是可以替代药物的含有NADPH的解酒保肝护肝保健品的空缺。具体实施方式为使本领域的普通技术人员更加清楚地理解专利技术的目的、技术方案和优点，以下通过实施例对专利技术做进一步的阐述。实施例一一种解酒组合物，包括NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2和活性成分，所述活性成分包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的至少一种。其中，所述活性成分可以是包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的任意一种即可。也可以是，所述活性成分至少包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的几种，优选的是，所述活性成分至少包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的五种。还可以是，所述活性成分包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素。优选地，所述NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2和活性成分的重量份数为：其中，所述NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2之间的重量比为3-7：5-9：5-9：2-6，最优为5：8：7：4。优选地，所述解酒组合物包括如下组分：其中，NADH为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原态，还原型辅酶Ⅰ；NADPH为还原型辅酶Ⅱ，学名还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸。优选地，所述解酒组合物，其包括如下组分：在一些优选的实施例中，所述解酒组合物还包括辅料，所述辅料包括尼泊金复合酯、富马酸、磷酸盐、木糖醇、微晶纤维素、失水山梨醇脂肪酸酯、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预胶化淀、硫酸钙、气相二氧化硅、乳糖中的一种或几种。优选地，所述辅料的重量份数为1-10。优选地，所述辅料至少包括尼泊金复合酯、富马酸、磷酸盐、木糖醇、微晶纤维素、失水山梨醇脂肪酸酯、硬脂酸镁、交联羧甲基纤维素钠、氢氧化镁、预胶本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种解酒组合物，其特征在于，包括NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2和活性成分，所述活性成分包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s‑腺苷蛋氨酸、γ‑氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的至少一种；优选地，所述活性成分包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s‑腺苷蛋氨酸、γ‑氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的至少五种。

【技术特征摘要】
1.一种解酒组合物，其特征在于，包括NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2和活性成分，所述活性成分包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的至少一种；优选地，所述活性成分包括磷脂酰丝氨酸、熊去氧胆酸、燕窝酸、s-腺苷蛋氨酸、γ-氨基丁酸、虾青素、半胱氨酸、葛根、绿茶、花青素中的至少五种。2.如权利要求1所述的解酒组合物，其特征在于，所述NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2和活性成分的重量份数为：优选地，所述NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2之间的重量份数比为3-7：5-9：5-9：2-6；优选地，所述NADH、NADPH、人参皂苷PPD、人参皂苷Rh2之间的重量份数比为5：8：7：4。3.如权利要求2所述的解酒组合物，其特征在于，包括如下组分：4.如权利要求3所述的解酒组合物，其特征在于，其包括如下组分：5.如权利要求1所述的解酒组合物，其特征在于：还包括辅料，所述辅料包括尼...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈建生，李峰，张波，段志刚，陈晓娟，胡欢，
申请(专利权)人：泓博元生命科技深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44