一种尿液有形成分染色液制造技术

本发明专利技术公开了一种尿液有形成分染色液，涉及体外诊断技术领域。本发明专利技术包括以下重量份的原料制成：染料0.9～1.1；缓冲体系98～102；防氧化剂0.09～0.11；防腐剂0.04～0.06；蛋白质增稠剂0.15～0.25；染料由以下重量份的成分组成：伊红12～15，酸性品红11～13，刚果红3～5，甲基蓝6～9，龙胆紫6.3～7.5，亚甲基蓝2.5～3.1，美蓝4～6，番红10～12；防氧化剂由以下重量份的成分组成：叠氮钠12～15，超氧化物歧化酶7.5～8.6；蛋白质增稠剂由以下重量份的成分组成：二甲基亚砜6～7.5，甘油26～31；本发明专利技术尿液有形成分染色液经染色后背景清晰，尿液中有形成分与背景对比鲜明，便于人工镜检和对应仪器的检验，延长保存时间。

【技术实现步骤摘要】
一种尿液有形成分染色液
本专利技术涉及体外诊断
，具体为一种尿液有形成分染色液。
技术介绍
尿液有形成分检查可以弥补尿液理化检查不足面造成的漏检或误诊。尿液有形成分检查也被称为尿沉渣检查，这种检查法对了解泌尿系统各部位的变化，泌尿系统相关疾病的定位诊断、鉴别诊断及预后判断等有重要临床意义，因此尿液有形成分检查被称为“体外肾活检”。普通镜检法虽可了解尿液有形成分的形态学变化，但染色技术则可将尿液中各种有形成分染成不同的颜色，比较清晰地展现某些细胞的细微结构，使尿液中细胞、管型等易于区分，大大提高了对尿中有形成分的准确判断。尿液有形成分染色技术自单一染色、复合染色推出以来，各种改良方法相继用于临床，这些染色技术对证尿系统相关疾病的诊断与鉴别诊断、预后判断及药物治疗监测等起到了重要作用。现阶段的Stemheimer-Malbin(S-M)染色法和Stemheimer染色法是对尿液有形成分最经典的染色方法，但这两种染液在配制后保存时间较短，在染色后易产生较多的沉淀，对尿中某些有形成分鉴别作用不是很大，容易干扰检验人员对结果判断，因此现有染色液保存时间短且不利于鉴别是本领域技术人员需要解决的技术问题。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了一种尿液有形成分染色液，通过在染色液中加入蛋白质增溶剂避免染色液产生沉淀，使染色后背景清晰，尿液有形成分与背景对比鲜明，解决了现有染色液保存时间短且不利于鉴别的问题。为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：一种尿液有形成分染色液，包括以下重量份的原料制成：染料0.9～1.1；缓冲体系98～102；防氧化剂0.09～0.11；防腐剂0.04～0.06；蛋白质增稠剂0.15～0.25；其中，所述缓冲体系中同时含有大量的抗酸成分和抗碱成分，通过弱酸解离平衡的移动以达到消耗外来的少量强酸、强碱，使溶液H+离子或OH-离子浓度未有明显变化，保证酸性染料和碱性染料在理想的工作PH范围内，PH范围为5.3～7.5，不会对细胞形态造成太大的伤害。所述染料由以下重量份的成分组成：伊红12～15，酸性品红11～13，刚果红3～5，甲基蓝6～9，龙胆紫6.3～7.5，亚甲基蓝2.5～3.1，美蓝4～6，番红10～12；所述防氧化剂由以下重量份的成分组成：叠氮钠12～15，超氧化物歧化酶7.5～8.6；所述防氧化剂在染色液中的比例为万分之五，既能防止染色液被氧化，又能稳定细胞形态；所述蛋白质增稠剂由以下重量份的成分组成：二甲基亚砜6～7.5，甘油26～31；所述蛋白质增溶剂在染色液中的比例为千分之二，避免染色液产生沉淀，使染色背景清晰。进一步地，包括以下重量份的原料制成：染料0.95～1.085；缓冲体系98.3～101.5；防氧化剂0.091～0.105；防腐剂0.041～0.059；蛋白质增稠剂0.155～0.245。进一步地，所述伊红、酸性品红、刚果红和甲基蓝为酸性染料，所述龙胆紫、亚甲基蓝、美蓝和番红为碱性染料；其染色原理是：染料透入尿液有形成分并存留其内部，此过程既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用，不同细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。因此，染色后不同细胞可以染上各自特征性的颜色。进一步地，所述防腐剂由以下重量份的成分组成：二-甲基-四-异噻唑啉-三-酮1.8～2.5，五-氯-二-甲基-四-异噻唑啉-三-酮0.5～1.2，丙烯基乙二醇5～7，烷基羧酸盐11～16，水98～103所述防腐剂在染色液中的比例为千分之一，使染色液既能达到抗菌的效果，也能使检测结果不受干扰。本专利技术具有以下有益效果：该尿液有形成分染色液，染色后红细胞呈粉红色；白细胞胞质呈紫色，核呈深紫色，颗粒结构清晰并能分类；上皮细胞胞质呈紫红色或蓝紫色，核呈紫红色或蓝紫色；管型基质呈紫色或蓝紫色；结晶呈无色明亮晶体；染色后背景清晰，尿液中有形成分与背景对比鲜明，便于人工镜检和对应仪器的检验。当然，实施本专利技术的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例一本专利技术提供一种技术方案：一种尿液有形成分染色液，包括以下重量份的原料制成：染料0.9～1.1；缓冲体系98～102；防氧化剂0.09～0.11；防腐剂0.04～0.06；蛋白质增稠剂0.15～0.25；染料由以下重量份的成分组成：伊红12～15，酸性品红11～13，刚果红3～5，甲基蓝6～9，龙胆紫6.3～7.5，亚甲基蓝2.5～3.1，美蓝4～6，番红10～12；防氧化剂由以下重量份的成分组成：叠氮钠12～15，超氧化物歧化酶7.5～8.6；蛋白质增稠剂由以下重量份的成分组成：二甲基亚砜6～7.5，甘油26～31。其中，包括以下重量份的原料制成：染料0.95～1.085；缓冲体系98.3～101.5；防氧化剂0.091～0.105；防腐剂0.041～0.059；蛋白质增稠剂0.155～0.245。其中，伊红、酸性品红、刚果红和甲基蓝为酸性染料，龙胆紫、亚甲基蓝、美蓝和番红为碱性染料。其中，防腐剂由以下重量份的成分组成：二-甲基-四-异噻唑啉-三-酮1.8～2.5，五-氯-二-甲基-四-异噻唑啉-三-酮0.5～1.2，丙烯基乙二醇5～7，烷基羧酸盐11～16，水98～103。本实施例的具体应用为：步骤一：取尿液样本：将尿液样本静置15～30分钟，取底部尿液60ul滴于载玻片上；步骤二：加染液：取60ul尿液有形成分染液滴于载玻片上，与尿液样本按照1:1的比例混合；步骤三：盖片：在混匀的样本上盖上盖玻片，静置10～30秒；步骤四：观察结果：将制备好的玻片置于显微镜下观察尿液中的有形成分。经染色后，尿液中的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分层次分明，红细胞呈粉红色；白细胞胞质呈紫色，核呈深紫色，颗粒结构清晰并能分类；上皮细胞胞质呈紫红色或蓝紫色，核呈紫红色或蓝紫色；管型基质呈紫色或蓝紫色；结晶呈无色明亮晶体。并且染色稳定性好，染色1小时内细胞形态几乎无变化。实施例二本专利技术还提供一种技术方案：一种尿液有形成分染色液，包括以下重量份的原料制成：染料0.92～1.08；缓冲体系98.5～101；防氧化剂0.091～0.103；防腐剂0.041～0.058；蛋白质增稠剂0.16～0.24；染料由以下重量份的成分组成：伊红12.1～14.9，酸性品红11.3～12.7，刚果红3.3～4.6，甲基蓝6.5～8.7，龙胆紫6.5～7.4，亚甲基蓝2.67～3.04，美蓝4.5～5.7，番红10.3～11.6；防氧化剂由以下重量份的成分组成：叠氮钠12.5～14.8，超氧化物歧化酶7.65～8.35；蛋白质增稠剂由以下重量份的成分组成：二甲基亚砜6.2～7.43，甘油27.1～30.8。其余部分与实施例一保持一致。实施例三本专利技术还提供一种技术方案：一种尿液有形成分染色液，包括以下重量份的原料制成：染料0.93～1.05；缓冲体系98.8～100.4；防氧化剂0.093～0.102；防腐剂0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种尿液有形成分染色液，其特征在于包括以下重量份的原料制成：染料0.9～1.1；缓冲体系98～102；防氧化剂0.09～0.11；防腐剂0.04～0.06；蛋白质增稠剂0.15～0.25；所述染料由以下重量份的成分组成：伊红12～15，酸性品红11～13，刚果红3～5，甲基蓝6～9，龙胆紫6.3～7.5，亚甲基蓝2.5～3.1，美蓝4～6，番红10～12；所述防氧化剂由以下重量份的成分组成：叠氮钠12～15，超氧化物歧化酶7.5～8.6；所述蛋白质增稠剂由以下重量份的成分组成：二甲基亚砜6～7.5，甘油26～31。

【技术特征摘要】
1.一种尿液有形成分染色液，其特征在于包括以下重量份的原料制成：染料0.9～1.1；缓冲体系98～102；防氧化剂0.09～0.11；防腐剂0.04～0.06；蛋白质增稠剂0.15～0.25；所述染料由以下重量份的成分组成：伊红12～15，酸性品红11～13，刚果红3～5，甲基蓝6～9，龙胆紫6.3～7.5，亚甲基蓝2.5～3.1，美蓝4～6，番红10～12；所述防氧化剂由以下重量份的成分组成：叠氮钠12～15，超氧化物歧化酶7.5～8.6；所述蛋白质增稠剂由以下重量份的成分组成：二甲基亚砜6～7.5，甘油26～31。2.根据权利要求1所述的一种尿液有形成分染色液，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：冯晓均，许高浠，
申请(专利权)人：湖北伽诺美生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖北,42