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一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法技术

技术编号:20806510 阅读:34 留言:0更新日期:2019-04-10 03:18
本发明专利技术涉及一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;属于生物镁合金制备技术领域。本发明专利技术利用二氧化钛改性的石墨烯为增强相,通过选择性激光熔化复合到镁铝合金中。优势在于二氧化钛可以改善石墨烯在镁合金熔体中的润湿性,促进其在镁合金中的分散;同时,二氧化钛能够在镁合金与石墨烯之间发生置换反应,通过原位形成界面层改善石墨烯/镁铝合金的界面结合。本发明专利技术所设计的产品中,石墨烯在合金中紧密包裹镁晶粒,通过均匀分散和强界面结合,提高了合金的力学性能和降解抗力。

【技术实现步骤摘要】
一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法
本专利技术涉及一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;属于生物镁合金制备

技术介绍
交通事故和体育运动等引起的大量骨骼损伤,为骨植入材料带来了巨大的市场空间和前景,也极大地促进了骨植入材料的发展。生物镁合金由于具有良好的生物相容性和生物降解性,正成为骨植入材料的研究热点。可降解性能够避免二次手术,大大减轻病人的风险和负担,同时降解产物镁离子是人体含量丰富的阳离子,主要贮存于骨骼中,是多种酶的辅助因子和核糖体的关键结构之一,而且镁离子还能刺激硬骨痂生成、诱导成骨,促进骨折愈合和修复。另外,镁合金还具有良好的力学相容性,其密度和弹性模量与人体骨骼接近,可有效缓解应力遮挡效应,促进骨骼的生长和愈合。国内外学者围绕生物镁合金开展了大量研究,但目前距离临床应用仍存在一定的差距,主要障碍在于镁合金的耐蚀性较差,过快的降解导致其难以在骨修复过程中保持结构完整性。石墨烯是一种由sp2杂化碳原子构成的二维材料,具有良好的抗渗透性和化学惰性,因此在提高镁合金腐蚀抗力方面具有很大潜力;此外石墨烯具有优异的机械性能,如高的杨氏模量(1TPa)和高的断裂强度(125GPa),被认为是非常理想的金属基复合材料增强体;而且石墨烯已被证实能够促进人间充质干细胞的成骨分化。因此,若能将石墨烯作为增强相加入镁合金中,有望大幅改善其降解抗力和机械性能。然而,石墨烯和镁合金分属两种不同类型的材料,而且石墨烯的比表面积大、范德华作用力强,容易在镁合金中团聚,再加上石墨烯在长时间高温下容易发生热降解,这些因素严重削弱了石墨烯与镁合金之间的界面结合,进而难以发挥石墨烯的增强潜力。
技术实现思路
本专利技术的技术目的是针对石墨烯在镁铝合金基体中的分散及其界面结合问题,提供一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法。该方法利用二氧化钛改性的石墨烯为增强相,通过选择性激光熔化复合到镁铝合金中。优势在于二氧化钛可以改善石墨烯在镁合金熔体中的润湿性,促进其在镁合金中的分散;同时,二氧化钛能够在镁合金与石墨烯之间发生置换反应,通过原位形成界面层改善石墨烯/镁铝合金的界面结合。本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;利用二氧化钛改性的石墨烯为增强相,通过选择性激光熔化复合到镁铝合金中。本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;包含下述步骤:步骤一将有机钛源溶于有机溶剂中,得到含钛有机溶液;搅拌均匀;得到备用含钛有机溶液;或,将有机钛源溶于有机溶剂中,搅拌均匀,得到备用含钛有机溶液;将有机酸加入到石墨烯溶液中;得到有机酸石墨烯溶液;搅拌均匀,得到备用有机酸石墨烯溶液;或,将有机酸加入到石墨烯溶液中;搅拌均匀,得到备用有机酸石墨烯溶液;步骤二按照体积比,备用含钛有机溶液:备用有机酸石墨烯溶液=0.9-1.1:0.9-1.1、优选为0.9-1.0:1.0-1.1、进一步优选为0.92-0.96:1;将备用有机酸石墨烯溶液加入到备用含钛有机溶液中,在70-90℃、优选为75-85℃、进一步优选为80℃,搅拌1-3h、优选为1.5-2.5h、进一步优选为2h;得到凝胶;凝胶经干燥后破碎,得到二氧化钛改性后的石墨烯;步骤三将二氧化钛改性后的石墨烯与镁铝合金粉末按比例分别在无水醇溶液中超声分散1-3h、优选为2h,随后将两种溶液混合并搅拌均匀,经真空过滤、干燥后,获得混合粉末;步骤四以所得混合粉末为原料,通入惰性保护气体,通过选择性激光熔化制备石墨烯/镁铝合金,制备工艺参数为:激光功率60-90W,扫描速度100-300mm/min,光斑直径40-100μm,扫描间距50-150μm;优选为激光功率70-80W,扫描速度150-250mm/min,光斑直径60-80μm,扫描间距80-120μm;进一步优选为激光功率80W,扫描速度200mm/min,光斑直径80μm,扫描间距100μm。本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;所得混合粉末中,二氧化钛改性石墨烯粉末的质量分数为3.5-5.5wt.%、优选为4.5-5.5wt.%、进一步优选为4wt.%。本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;所述有机钛源选自钛酸丁酯、钛酸丙酯、四异丙氧基钛酸中的至少一种。优选为钛酸丁酯。本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;步骤一中,所述有机溶剂选自无水乙醇、二甲亚砜和环已烷中的至少一种。优选为无水乙醇。作为优选方案,步骤一中,按1mL有机钛源:8-12mL有机溶剂,将有机钛源溶于有机溶剂中。本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;所述有机酸选自冰醋酸、甲酸和草酸中的至少一种。优选为冰醋酸。本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;所述石墨烯溶液中,石墨烯的质量百分含量为0.1-0.3g/L、优选为0.1-0.2g/L、进一步优选为0.2g/L。作为优选方案,步骤二中,按1mL有机酸:5-8mL石墨烯溶液的比例,将有机酸加入石墨烯溶液中。作为优选方案,凝胶放入70-80℃、优选为73-78℃、进一步优选为75℃的干燥箱中,待完全干燥后再加热到125-135℃、优选为128-132℃、进一步优选为130℃,持续保温5-15min、优选为8-12min、进一步优选为10min,得到固体,将其破碎至粒度为8-15微米;即得到二氧化钛改性的石墨烯粉末。本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;所用原料中,镁、铝以镁铝合金的形式存在。所述镁铝合金的成分为:AZ61镁合金。作为最优系列技术方案;本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;主要包括如下步骤:(1)按2mL钛酸丁酯:20mL无水乙醇的比例;将钛酸丁酯缓慢倒入无水乙醇中,形成钛酸丁酯乙醇溶液;再按3mL冰醋酸:20mL石墨烯溶液的比例;将冰醋酸倒入石墨烯溶液中,形成冰醋酸石墨烯溶液,随后将钛酸丁酯乙醇溶液和冰醋酸石墨烯溶液分别在常温下磁力搅拌10min;(2)按体积比;钛酸丁酯乙醇溶液:冰醋酸石墨烯溶液=22:23的比例;将冰醋酸石墨烯溶液缓慢滴加到钛酸丁酯乙醇溶液中,同时进行磁力搅拌,滴加完后放入80℃水浴中,继续搅拌1-3h,优选为1.5-2.5h,进一步优选为2h,制得凝胶;(3)将(2)制得的凝胶放入75℃的干燥箱中,待完全干燥后再加热到130℃,并持续保温10min,得到固体,将其研磨即得到二氧化钛改性的石墨烯粉末;(4)将所得二氧化钛改性的石墨烯粉末和镁铝合金粉末按比例分别在无水乙醇中超声分散2h,随后将两种溶液混合并搅拌1h,经真空过滤、干燥后,获得混合粉末,其中二氧化钛改性石墨烯粉末的质量分数为3.5-5.5wt.%、优选为4.5-5.5wt.%、进一步优选为4wt.%;(5)以所得混合粉末为原料,通入惰性保护气体,通过选择性激光熔化制备石墨烯/镁铝合金,制备工艺参数如下:激光功率60-90W,扫描速度100-300mm/min,光斑直径40-100μm,扫描间距50-150μm;优选为激光功率70-80W,扫描速度150-250mm/min,光斑直径60-80μm,扫描间距80-120μm;进一步优选为激光功率80W,扫描速度200mm/min,光斑直径80μm,扫描间距100μm。本专利技术一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;当本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;其特征在于:利用二氧化钛改性的石墨烯为增强相,通过选择性激光熔化复合到镁铝合金中。

【技术特征摘要】
1.一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;其特征在于:利用二氧化钛改性的石墨烯为增强相,通过选择性激光熔化复合到镁铝合金中。2.根据权利要求1所述的一种石墨烯/镁铝合金的原位界面改性方法;其特征在于;包含下述步骤:步骤一将有机钛源溶于有机溶剂中,得到含钛有机溶液;搅拌均匀;得到备用含钛有机溶液;或,将有机钛源溶于有机溶剂中,搅拌均匀,得到备用含钛有机溶液;将有机酸加入到石墨烯溶液中;得到有机酸石墨烯溶液;搅拌均匀,得到备用有机酸石墨烯溶液;或,将有机酸加入到石墨烯溶液中;搅拌均匀,得到备用有机酸石墨烯溶液;步骤二按照体积比,备用含钛有机溶液:备用有机酸石墨烯溶液=0.9-1.1:0.9-1.1、优选为0.9-1.0:1.0-1.1、进一步优选为0.92-0.96:1;将备用有机酸石墨烯溶液加入到备用含钛有机溶液中,在70-90℃、优选为75-85℃、进一步优选为80℃,搅拌1-3h、优选为1.5-2.5h、进一步优选为2h;得到凝胶;凝胶经干燥后破碎,得到二氧化钛改性后的石墨烯;步骤三将二氧化钛改性后的石墨烯与镁铝合金粉末按比例分别在无水醇溶液中超声分散1-3h、优选为2h,随后将两种溶液混合并搅拌均匀,经真空过滤、干燥后,获得混合粉末;步骤四以所得混合粉末为原料,通入惰性保护气体,通过选择性激光熔化制备石墨烯/镁铝合金,制备工艺参数为:激光功率60-90W,扫描速度100-300mm/min,光斑直径40-100μm,扫描间距50-150μm;优选为激光功率70-80W,扫描速度150-250mm/min,光斑直径60-80μm,扫描间距80-120μm;进一步优选为激光功率80W,扫描速度200mm/min,光斑直径80μm,扫描间距100μm。3.根据权利要求2所述的一...

【专利技术属性】
技术研发人员:高成德帅词俊王丽
申请(专利权)人:中南大学
类型:发明
国别省市:湖南,43

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