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一种常压高活性丙烯气相环氧化催化剂及其制备方法技术

技术编号:20772596 阅读:49 留言:0更新日期:2019-04-06 01:09
本发明专利技术公开了一种常压高活性丙烯气相环氧化催化剂及其制备方法。本发明专利技术利用沉积沉淀法制备Fe改性的Au/TS‑1,在Fe/Ti摩尔比为0.01~0.1,分子筛中Si/Ti摩尔比为50~100、制备温度为25~100℃的条件下,改性后的催化剂具有更高的疏水性和大量的缺陷位,能够使Au更加有效的负载在TS‑1上,这种催化剂应用于丙烯环氧化反应,无论在高温还是高压都具有较高的稳定性和活性,且操作过程简单、可控,有很大的发展前景。

A Gas Phase Epoxidation Catalyst for Propylene at Atmospheric Pressure and High Activity and Its Preparation Method

The invention discloses a gas phase epoxidation catalyst of high activity propylene at atmospheric pressure and a preparation method thereof. The modified catalyst has higher hydrophobicity and a large number of defect sites under the conditions of Fe/Ti molar ratio of 0.01 to 0.1, Si/Ti molar ratio of 50 to 100 in molecular sieve and preparation temperature of 25 to 100 degrees centigrade. The modified catalyst can make Au more effectively supported on TS_1. The catalyst can be used in propylene epoxidation reaction, whether at high temperature or at high temperature. High pressure has high stability and activity, and the operation process is simple and controllable, which has great development prospects.

【技术实现步骤摘要】
一种常压高活性丙烯气相环氧化催化剂及其制备方法
本专利技术涉及的是一种常压高活性丙烯气相环氧化制环氧丙烷催化剂及其制备方法。
技术介绍
环氧丙烷(PropyleneOxide,简称PO)是一种重要的有机化合物原料,是仅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯类衍生物。目前PO的生产工艺主要是氯醇法和共氧化法,占全世界PO总生产的99%以上,其中共氧化法占60%。氯醇法应用最早、生产工艺成熟,操作负荷弹性大,选择性好,对原料丙烯的纯度要求不高,生产的安全性高,但水资源消耗大,产生大量废水和废渣,对设备的腐蚀性大。共氧化法克服了氯醇法腐蚀大、污水多等不足,且生产成本低,环境污染小,不过工艺流程长,原料品种多,丙烯纯度要求高,工艺操作在较高的压力下进行,设备造价高,联产品比例大。因此,开发高效、环保的新型催化体系和催化剂迫在眉睫。一直以来,人们不断研究一些新型环氧化反应路线,以H2O2为氧化剂:如Venturello等(TheJournalofOrganicChemistry,1983,48,3831-3833)报道了季铵盐氯化物/H2O2的相转移催化环氧化体系,不过该体系对于丙烯等低碳烯烃发生环氧化时,环氧化合物对H2O2产率只有30%~40%。由于H2O2水溶液价格昂贵,储运困难等问题,人们提出以氧气或者一氧化氮作为氧化剂用于丙烯环氧化反应中。公开号CN104128176B公开了一种高活性的丙烯气相环氧化制环氧丙烷的催化剂TiO2-MoO3-Bi2SiO5/SiO2及其制备方法,Bi2SiO5/SiO2为载体,MoO3为活性组分,TiO2为助剂,反应条件温和且无需添加任何抑制剂,即可得到高催化活性,丙烯转化率高达25%,但选择性较低。为了提高PO选择性,同时要减少环境污染,研究发现,在H2和O2共存条件下,利用贵金属Au、Ag、Pd等原位合成H2O2有效组分,即将贵金属负载在钛硅分子筛或含Ti的其他载体上,使丙烯环氧化有较高的PO选择性。1998年Haruta课题组(JournalofCatalysis,1998,178,566-575)首次在H2和O2共存情况下,将Au负载在TiO2上,可以得到较高的PO选择性(99%),但丙烯转化率低,且其催化寿命仅几个小时。公开号为CN1260787A的专利技术专利中公开一种以氧气为氧化剂的含氯化物的银催化剂进行丙烯环氧化方法,反应温度250℃时,PO选择性低于60%,有待提高。公开号CN106693964A的专利技术专利公开了一种Ti-Si复合氧化物载金催化剂的制备方法,利用尿素均匀沉淀法获得一种金均匀分散、粒径均一且高负载量的金催化剂,在240℃高温下,转化率为11.7%、选择性为72.72%。李清彪等人(MolecularCatalysis,2018,448,144–152)以尿素为沉淀剂,将Au负载在三维虫状介孔分子筛,Au的实际负载量与理论值接近,测试温度300℃,H2和O2共存条件下,转化率高达12.8%,不过PO选择性不足78%,且稳定性不超过40h。由于Au催化剂具有较高的选择性,有必要继续探究载金催化剂,以进一步提高转化率及选择性,满足工业生产要求。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在提供一种常压高活性的丙烯气相环氧化制环氧丙烷催化剂及其制备方法,所制备催化剂Au的负载量很低,载体结构稳定且疏水,含有大量的缺陷位,在高温体系下可得到稳定的催化活性。本专利技术所述的催化剂以钛硅分子筛TS-1为载体,Au为活性组分,Fe为助剂,即:Au-Fe//TS-1,Fe/Ti摩尔比为0.01~0.1,TS-1中Si/Ti摩尔比为50~100。本专利技术所述的常压高活性丙烯气相环氧化催化剂的制备方法包括以下步骤:1)取一定量氯金酸溶液加入去离子水中,加热到25~80℃并搅拌,将一定量载体TS-1缓慢加入到上述溶液中,得悬浮液A;2)按照摩尔比Fe/Ti=0.01~0.1,称取铁盐溶解于适量水中配成混合溶液,并逐滴加入到悬浮液A中,搅拌5~15min,加入0~1mol/L沉淀剂使溶液pH维持7-8不变,继续搅拌4~6h,得悬浮液B;3)将所述悬浮液B自然冷却到室温,离心,洗涤,25~110℃真空干燥过夜,经研磨得粉末状催化剂Au-Fe/TS-1。Au的质量分数为0.1%~4%。分子筛TS-1中各组分的摩尔比为正硅酸四乙酯:钛酸四丁酯:四丙基氢氧化铵:水:=1:0.01~0.03:0.1~10:10~50。铁盐为硝酸铁、EDTA铁铵、EDTA铁钠、亚铁氰化钾中的一种或多种。沉淀剂为尿素、Cs2CO3、NaOH中的一种或多种。丙烯气相环氧化氧化剂为空气、分子氧中的一种。丙烯气相环氧化反应绝对压力为0.1~0.3MPa,温度为200-300℃。丙烯催化环氧化反应活性评价,在固定床气固反应装置中进行,反应绝对压力为0.1~0.3MPa,首先在200-350℃的H2流下预处理0.5-5h,测试温度200-300℃,反应气体组成为体积比C3H6/O2/H2/N2=1/1/1/7,进气总体积流量为35ml/min,反应尾气由气相色谱TCD检测分析。本专利技术所制备的催化剂与同类载金催化剂相比,在相对高温反应条件下,选择性可达到90%,且反应体系能快速稳定。具体实施方式下面通过具体实例对本专利技术所述的高活性丙烯气相环氧化制备环氧丙烷的催化剂作进一步说明。实施例1:TS-1载体的合成:公开号US4410501公开了一种用直接水热合成法制备出简单有效的TS-1。载体TS-1按照专利中的操作步骤,以正硅酸四乙酯:钛酸四丁酯:四丙基氢氧化铵:水:=1:0.01:0.5:17的摩尔比进行配制。取20ml1mg·ml-1的氯金酸溶液,加热到70℃并搅拌,缓慢加入1g上述TS-1,按照摩尔比Fe/Ti=0.02称取0.0123gEDTA铁铵溶解于5ml水中,逐滴加入上述悬浮液中,搅拌15min,加入适量0.5mol/LCs2CO3溶液,使pH保持7不变,继续搅拌6h,自然冷却至室温,离心洗涤,60℃真空干燥过夜,经研磨得Au-Fe/TS-1,Au的质量分数为1%。催化反应评价,在固定床反应器中称取上述Au-Fe/TS-1催化剂0.15g,反应混合物组成:丙烯(C3H6):氢气(H2):氮气(N2):氧气(O2)=3.5:3.5:3.5:24.5ml/min(空速为14000ml·h-1·gcat-1),200℃H2气流下预处理1h,反应温度240℃,绝对压力为0.1MPa,催化环氧化反应结果见表1。实施例2:如实施例1的催化剂体系,但在催化剂制备中,以亚铁氰化钾为铁前驱体,使Fe/Ti摩尔比为0.02,随后加入0.5mol/LCs2CO3溶液,使pH保持8不变,得到的固体在室温下真空干燥12h,其他反应条件同实施例1。催化反应结果见表1。实施例3:如实施例1的催化剂体系,但在催化剂制备中,以EDTA铁钠为铁前驱体,Fe/Ti摩尔比为0.05,随后加入1mol/LCs2CO3溶液,使pH保持7不变,得到的固体在60℃下真空干燥12h,其他反应条件同实施例1。催化反应结果见表1。实施例4:如实施例1的催化剂体系,取10ml1mg·ml-1的氯金酸溶液,于室温下加热搅拌,缓慢加入1gTS-1载体,按照Fe/Ti摩尔比为0.07加本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种常压高活性丙烯气相环氧化的催化剂,其特征在于化学组成为Au‑Fe/TS‑1,Fe/Ti摩尔比为0.01~0.1,TS‑1中Si/Ti摩尔比为50~100。

【技术特征摘要】
1.一种常压高活性丙烯气相环氧化的催化剂,其特征在于化学组成为Au-Fe/TS-1,Fe/Ti摩尔比为0.01~0.1,TS-1中Si/Ti摩尔比为50~100。2.根据权利要求1所述的一种丙烯气相环氧化的催化剂,其特征在于,丙烯气相环氧化氧化剂可为分子氧、空气的一种。3.根据权利要求1所述的一种丙烯气相环氧化的催化剂,其特征在于,丙烯气相环氧化的反应绝对压力为0.1~0.3MPa,温度为200~300℃。4.根据权利要求1所述的一种丙烯气相环氧化催化剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)取一定量氯金酸溶液加入去离子水中,加热到25~80℃并搅拌,将一定量载体TS-1缓慢加入到上述溶液中,得悬浮液A;2)按照摩尔比Fe/Ti=0.01~0.1,称取铁盐溶解于适量水中配成混合溶液,并逐滴加入到悬浮液A中,搅拌5~15min,加入0~1mol/L沉淀剂使溶液pH维持...

【专利技术属性】
技术研发人员:陈晓晖李晓涵黄清明胡晖
申请(专利权)人:福州大学
类型:发明
国别省市:福建,35

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