一种微生物种子包衣方法技术

一种微生物种子包衣方法，它包括如下步骤：将微生物保存种苗取出并培养，制成微生物悬浮液；将所述微生物悬浮液与复合包埋材料混合，得到混合材料；将预先精选的种子与混合材料分别放入混种机中进行混合，所述混合材料与种子的体积比为1：3至1：6，得到包衣种子；将上述包衣种子进行阴干。本发明专利技术的一种微生物种子包衣方法能够对种子进行有效的包衣。

A Microbial Seed Coating Method

A method for coating microbial seeds includes the following steps: taking out and culturing microbial preserved seedlings and making microbial suspension; mixing the microbial suspension with composite embedding materials to obtain mixed materials; mixing pre-selected seeds and mixed materials into a mixing machine respectively, and the volume ratio of the mixed materials to seeds is 1:3 to 1:6, so as to obtain the mixed materials. The coated seeds are dried in shade. A microbial seed coating method of the present invention can effectively coat seeds.

【技术实现步骤摘要】
一种微生物种子包衣方法
专利技术属于微生物种子包衣
，尤其涉及一种微生物种子包衣方法。
技术介绍
种子进行包衣后，随着种子内胚胎的逐渐发育以及幼苗的不断生长，种衣剂将含有的各种有效成分缓慢地释放，被种子幼苗逐步吸收到体内，从而达到防治苗期病虫害、促进生长发育、提高作物产量的目的。种子包衣已被列为我国重点推广的农业技术项目。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服寻求现有技术的缺陷，提供一种微生物种子包衣方法。为实现上述目的，本专利技术采用了如下技术方案：一种微生物种子包衣方法，它包括如下步骤：a将微生物保存种苗取出并培养，制成微生物悬浮液；b将所述微生物悬浮液与复合包埋材料混合，得到混合材料；c将预先精选的种子与混合材料分别放入混种机中进行混合，所述混合材料与种子的体积比为1：3至1：6，得到包衣种子；d将上述包衣种子进行阴干。优选的，培养的步骤包括：取0.5ml保存种苗接入50mlTSB(30g/LddH2O)中，在25﹢2℃温度下震荡培养20-22小时，取得微生物培养液；取所述微生物培养液10ml，接入1.0LTSB(30g/L)中，在25﹢2℃温度下震荡培养20-22小时，得到培养基微生物浓度为6.0-8.0(OD600nm)，取得微生物液体；将所述微生物液体进行离心，沉淀微生物，取得微生物沉淀物，将微生物沉淀物用生理盐水清洗，并制成微生物悬浮液，所述微生物悬浮液的浓度为3.0(OD600nm)。优选的，复合包埋材料包括15～35％的膨润土、12～32％的腐殖酸、12～32％的有机质或有机材料、5～22％的营养元素以及0.01～1％的包埋材料；将所述复合包埋材料与无菌水1：4(w/w)至1：5(w/w)混合。优选的，培养前种苗保存于-80℃冻箱内。优选的，微生物悬浮液与复合包埋材料混合按20％(V/V)混合。本专利技术的一种微生物种子包衣方法能够对种子进行有效的包衣。另外，确保包衣效果(防止恶劣环境下失效)。附图说明图1是本专利技术退化草原播种种子生长情况对比示意图；图2是本专利技术干旱沙漠播种种子生长情况对比示意图；图3是本专利技术盐碱地播种种子生长情况对比示意图；具体实施方式以下结合附图给出的实施例，进一步说明本专利技术的具体实施方式。本专利技术不限于以下实施例的描述。本专利技术公开了一种微生物种子包衣方法，它主要用于快捷有效的将促进作物发芽生长、提高防病虫害能力等微生物成分包覆在作物种子外部。一种微生物种子包衣方法，它包括如下步骤：a将微生物保存种苗取出并培养，制成微生物悬浮液；b将所述微生物悬浮液与复合包埋材料混合，得到混合材料；c将预先精选的种子与混合材料分别放入混种机中进行混合，所述混合材料与种子的体积比为1：3至1：6，得到包衣种子；d将上述包衣种子进行阴干。优选的，培养的步骤包括：取0.5ml保存种苗接入50mlTSB(30g/LddH2O)中，在25﹢2℃温度下震荡培养20-22小时，取得微生物培养液；取所述微生物培养液10ml，接入1.0LTSB(30g/L)中，在25﹢2℃温度下震荡培养20-22小时，得到培养基微生物浓度为6.0-8.0(OD600nm)，取得微生物液体；将所述微生物液体进行离心，沉淀微生物，取得微生物沉淀物，将微生物沉淀物用生理盐水清洗，并制成微生物悬浮液，所述微生物悬浮液的浓度为3.0(OD600nm)。优选的，复合包埋材料包括15～35％的膨润土、12～32％的腐殖酸、12～32％的有机质或有机材料、5～22％的营养元素以及0.01～1％的包埋材料。以上重量百分比均以复合载体材料的重量(w/w)为100％计；将所述复合包埋材料与无菌水混合1：4(w/w)至1：5(w/w)混合。优选的，培养前种苗保存于-80℃冻箱内。优选的，微生物悬浮液与复合包埋材料混合按20％(V/V)混合。实施例1将微生物保存种苗(0.5ml)在-80℃冻箱取出接种小三角杯中50mLTSB(30g/LddH2O)。将接种三角杯置于震荡器上在25﹢2℃温度培养20-22小时。10mL的微生物培养液取出接种大三角杯中1.0LofTSB(30g/L)。接种三角杯置于震荡器上在25+2℃温度培养20-22小时，到三角杯的培养基长满微生物，6-8.0ofODat600nm。培养微生物液体放离心机离心2000rpm，10分钟，沉淀微生物，然后用生理盐水清洗，制成悬浮液体，浓度3.0ofODat600nm(OD600nm)。如果种子包衣是两种以上分别培养的微生物，同样程序后，混合在一起，搅拌10分钟。包衣复合包埋材料的准备：复合包埋材料包括15～35％(w/w)的膨润土、12～32％(w/w)的腐殖酸、12～32％(w/w)的有机质或有机材料、5～22％(w/w)的营养元素以及0.01～1％wt的包埋材料，以上重量百分比均以复合载体材料的重量(w/w)为100％计。如上材料混合溶于无菌水中1:4,或1:5(w/w),混合，搅拌10分钟。200mL微生物悬浮液体，浓度3.0ofODat600nm加入如上复合包埋材料中，20％(v/v)混合，搅拌10分钟。加入红或蓝染料染色所有混合复合包埋材料需要进入商业的红或蓝染料，以区别不同材料和不同微生物的试验，每升混合复合包埋材料进入15-20mL红或蓝染料，混合。搅拌10分钟后，混合液体可以使用包衣种子。微生物混合材料包衣种子：如上微生物混合种子包衣材料混合，搅拌，制成粘粥，准备包衣种子。混合粘粥材料和种子的处理量，根据包衣种子的大小和比重，按1:3,1:4,1:5或1:6(v/v)，加入种子包衣机内混合。混合粘粥的量和处理混合时间要根据种子的大小和重量决定每种种子的处理混合种子包衣材料的量和包衣时间，如草种1:3或1:4(v/v)比例是最佳的比例；如谷物种子，燕麦，小麦,大麦，1:5或1:6(v/v)比例。所有处理需要在拌种机里混合处理5-10分钟。谷物种子可能需要更长时间，因为他们吸收水分慢。处理后的种子根据吸收水分情况，做适当风干，阴干，不要在阳光下凉晒。风干，阴干后的种子就可以播种使用了。将采用实施例1方法进行包衣的种子在不同环境中进行播种。一月后田间调查出苗情况。如图1所示，退化草原表面机械撒播种子，包衣种子比裸种增加草种出苗32％。如图2所示，干旱沙漠土地种植作物的出苗和苗期生长情况，包衣提高出苗32.9％，植物高度39％，生物量积累47％。如图3所示，盐碱地种植作物的出苗和苗期生长情况，包衣提高出苗40％，植物高度56％，生物量积累98％。另外，还将本实施例方法所得包衣种子与市场上其它包衣方式进行对比(无附图)，结果发现，本方法所得包衣种子发芽率高于其它方法所得包衣种子发芽率。并且在较为恶劣环境下，本实施例方法所得到包衣种子的出芽率明显高于普通方法所得包衣种子。以上内容是结合具体的优选实施方式对本专利技术所作的进一步详细说明，不能认定本专利技术的具体实施只局限于这些说明。对于本专利技术所属
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本专利技术的保护范围。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种微生物种子包衣方法，其特征在于：包括如下步骤：a将微生物保存种苗取出并培养，制成微生物悬浮液；b将所述微生物悬浮液与复合包埋材料混合，得到混合材料；c将预先精选的种子与混合材料分别放入混种机中进行混合，所述混合材料与种子的体积比为1：3至1：6，得到包衣种子；d将上述包衣种子进行阴干。

【技术特征摘要】
1.一种微生物种子包衣方法，其特征在于：包括如下步骤：a将微生物保存种苗取出并培养，制成微生物悬浮液；b将所述微生物悬浮液与复合包埋材料混合，得到混合材料；c将预先精选的种子与混合材料分别放入混种机中进行混合，所述混合材料与种子的体积比为1：3至1：6，得到包衣种子；d将上述包衣种子进行阴干。2.根据权利要求1所述的一种微生物种子包衣方法，其特征在于：所述培养的步骤包括：取0.5ml保存种苗接入50mlTSB(30g/LddH2O)中，在25﹢2℃温度下震荡培养20-22小时，取得微生物培养液；取所述微生物培养液10ml，接入1.0LTSB(30g/L)中，在25﹢2℃温度下震荡培养20-22小时，得到培养基微生物浓度为6.0-8.0(OD600nm...

【专利技术属性】
技术研发人员：石磊，苑鹏飞，
申请(专利权)人：冯书妙，
类型：发明
国别省市：河北,13